полимерные формы

Мономерную форму адипинового ангидрида не удается получить ни одним из известных методов прямой дегидратации, однако Хилл (1930) нашел, что при нагревании полимерной формы адипинового ангидрида в высоком вакууме медленно накапливается дистиллят, представляющий собой чистый циклический ангидрид (т. пл. 20 °С) [c.66]

Скрубберные воды перегоняют. Формальдегид, который кипит при —20°, в водном растворе присутствует в виде гидратов его мономерных и полимерных форм общей формулой (СНгО) - НгО (в виде метилен-гликоля и полиоксиметиленгликолей) [c.437]

В промышленности формальдегид получают преимущественно двумя путями неполным окислением метана (или его гомологов) и окислительным дегидрированием метилового спирта. Формальдегид выпускают в полимерной форме (параформ по МРТУ 6-05-930—65) или в виде водного раствора — формалина. Последний, согласно ГОСТ 1625—61, изготавливают двух марок ФБМ—нестабилизированный и ФМ — стабилизированный метанолом. Основные технические требования к формалину приведены в табл. 39. В наибольших количествах формальдегид идет на производство полимеризационных и поликон-денсационных полимеров, смол, а также изопрена, фармацевтических препаратов и т. д. [c.168]

Метасоли существуют в полимерной форме формулы метава-надатов часто записывают упрощенно, не указывая степень полимеризации, М+УОз. [c.521]

Мономерный глиоксаль — твердое вещество желтого цвета (т. пл. 15°, т. кип. 50,4°). Обычно он существует в разнообразных полимерных формах. В процессе производства глиоксаля окислением этиленгликоля этот диальдегид получается в виде 30%-ного водного раствора, в котором глиоксаль, как и формальдегид, находится в виде ряда нелетучих гидратов. [c.309]

Формальдегид при комнатной температуре является газом (т. кип. —2Г) и обладает резким запахом. В продаже имеется его 37—40%-ный водный раствор (формалин) применяют также различные твердые полимерные формы этого альдегида. [c.210]

В запаянной ампуле объемом 100 мл при температуре 500 °С находится 0,5 мг серы. Рассчитайте общее равновесное давление и процентное содержание полимерных форм серы S , где /1=1, 2,...,8. [c.40]

Безводный формальдегид НСНО — газ с резким запахом (/кип = —19°). Чистый формальдегид в жидком и газообразном состояниях легко полимеризуется даже при низкой температуре, вследствие чего в технике предпочитают иметь дело с его водными растворами (формалин) или с полимерными формами (триоксан, параформ). [c.302]

Строение комплексонатов в водных растворах изучено в значительно меньшей степени, чем в твердом состоянии Практически все применяемые в настоящее время физические и физикохимические методы позволяют достаточно надежно оценить соотношение металл комплексон, число дополнительно координированных катионом ионов гидроксила и степень протонирования образованного комплексоната Значительно реже удается определить, какие именно донорные атомы комплексона принимают участие в координации и общую дентатность, проявляемую комплексоном. Достоверные данные о числе молекул воды, входящих в состав внутренней координационной сферы катиона, как правило, вообще отсутствуют Серьезные проблемы возникают также при оценке строения и относительного содержания полимерных форм комплексонатов в равновесной смеси. [c.415]

Известна другая полимерная форма — поликумулен, в котором все атомы углерода связаны между собой двойными связями [c.216]

Эти вещества, называемые псевдонитролами, в растворе или в расплавленном состоянии окрашены в синий или сине-зеленый цвет, а в твердой полимерной форме бесцветны. Псевдонитроловая реакция применяется для колориметрического определения вторичных нитропарафинов [19]. [c.270]

Полимерные формы изобутилена также изомеризуются, в частности триизобутилен образуется в двух изомерных формах [23]. При пропускании через трубку с флоридином при 214—230 °С диаллил за проход превращается на 7—10 % в дипропенил, а диизобутилен — на 70 % в диизокротил под влиянием флоридина углеводороды ряда диаллила превращаются в углеводороды ряда дивинила [32, 33] [c.47]

Полимеризация бутиленов нри повышенных температурах над синтетическими алюмосили] 1тами протекает очень слолаю и сопровождается изомеризацией исходчых углеводородов, полимеризацией продуктов изомеризации исходных уг 10]1одо])одов, изомеризацией полимерных форм исходных углеводородов и т. д. [53]. [c.49]

С. В. Лебедев и И. А. Виноградов-Волжинский 111) сообщают о проведенных в 1911 г. опытах Л. Уббелоде и А. Воронина, Наблюдавших реакции каталитического крекинга при нагревании нефтяного масла с фуллеровой землей до температуры около 200 °С, и собственных исследованиях, в которых установили, что распад диамиленов под влиянием активированного флоридина начинается уже при 65—70 °С, заметно протекает при 90, а при 165—170 °С происходит интенсивный распад углеводо])одов. С. В. Лебедев и Г. Г. Коблянский [121 показали, что полимерные формы изобутилена под влиянием флоридина заметно распадаются уже при 130 °С. С. В. Лебедев и И. А. Лившиц [131 наблюдали распад триизобутшсена даже нри 50 °С в присутствии того же активированного флоридина. Низкотемпературный [c.154]

Ацетальдегид представляет собой легкоподвижную жидкость с резким опьяняющим запахом (т. кип. 2Г), хорошо растворим в воде, весьма склонен к полимеризации. При прибавлении одной капли концентрированной серной кислоты к безводному ацетальдегиду он превращается в тримерный паральдегид (СНзСНО)з. Реакция протекает настолько бурно, что при этом может происходить вскипание жидкости. При 0° из ацетальдегида под влиянием небольпшх количеств серной кислоты или НВг + Са(N03)2,получается другая полимерная форма — метальдегид. Паральдегид представляет собой жидкость (т. кип. 124°), метальдегид — твердое вещество. Оба полимера не восстанавливают аммиачного раствора нитрата серебра, не осмоляются при действии щелочей и, следовательно, не содержат альдегидных групп. Одиако они довольно легко, например при перегонке с разбавленной серной кислотой и даже при нагревании с водой, постепенно превращаются снова в мономолекулярный ацетальдегид. На основании этих свойств, а также криоскопического определения молекулярного веса строение обоих альдегидов лучше всего может быть выражено циклическими формулами для паральдегида — (1), для метальде-гида — (II) [c.213]

ЖИДКИМ воздухом. При, этом образуются белоснежные кристаллы (т, пл. —110°). Уже при температурах от —90 до —85 " роданистоводородная кислота полимеризуется, образ я кристаллический полимер, который может быть вновь деполимеризован. Полимерная форма разлагается при температуре около +3° (Бнркеибах), [c.297]

Ненасыщаемость ионной сиязи. Образование димерных молекул и кристаллов. Важнейшей особенностью ионной связи является ее ненасыщаемость. Поле, создаваемое ионом, имеет сферическую симметрию, и все находящиеся в этом поле другие ионы испытывают его действие. В результате оказывается возможным образование из двух молекул МеХ димерной молекулы Ме2Х2, как, например, в парах над кристаллами фторида лития. Молекулы димера имеют структуру плоского ромба, близкого к квадрату. Как показывает несложный расчет, образование из двух катионов и двух анионов димерной молекулы Me Xj сопровождается выделением энергии в 1,3 раза большей, чем при образовании двух молекул МеХ. Таким образом, димеризация сопровождается выигрышем энергии, и при низких температурах димерная форма молекулы устойчивее мономерной. Кроме димерных молекул в парах над галогенидами щелочных металлов могут существовать и более высокие полимерные формы, как, например, молекулы Li з F3 в парах над LiF. Подобная полимеризация является как бы промежуточным звеном от молекулы к кристаллу МеХ. [c.166]

Контроль за процессами растворения велся также с помощью колориметрического метода определения растворимой мономерной формы кремневой кислоты Н48104. При pH =1- 8 кремниевая кислота переходит в полимерную форму, которая образует коллоидный раствор. Для разрушения поликремни-евой кислоты до мономерной в восстановитель в соответствии с методикой анализа добавляли серную кислоту, при этом pH раствора составил 0,8—1,0. Изучено распределение кремния в растворе и нерастворимом осадке при получении гелеобразующей композиции (табл. 7.3). [c.274]

При нагревании этой формы до 400 С (в запаянной трубке) получается полимерная форма Р2О5 (II), образованная бесконечными слоями тетраэдров РО4 с общими (тремя из четырех) атомами кислорода (рис. IX-39). Она характеризуется плотностью 2,7 г/см и малой летучестью (тройная точка лежит при 562 °С и 437 мм. рт. ст.). [c.448]

Длительное выдерживание формы II в запаянной трубке при 450 °С сопровождается ее переходом в другую полимерную форму (III), схема строения которой показана на рис. IX-40. Эта наиболее устойчивая модификация фосфорного ангидрида характеризуется плотностью 2,9 г/см (тройная точка лежит прн 580 °С и 555 мм рт. ст.). Она энергетически выгоднее молекулярной формы (I) на 7 ккал/.чюль Р2О5, [c.448]

Метасоли существуют в полимерной форме, формулы метаванадатов обычно записывают упрощенно, не указывая степени полимеризации (МеУОз). [c.36]

В нашей стране и за рубежом ДТПА и пентацин широко применяются в качестве терапевтического средства при ускоренном выведении из организма урана, плутония, трансплутониевых элементов, а также некоторых других металлов [953, 954]. Недостатками этих препаратов являлись их относительная токсичность и слабая проникающая способность через клеточные мембраны, затрудняющая выведение полимерных форм плутония, депонированных в клетках [931]. Первый из этих недостатков удалось преодолеть, используя вместо ДТПА и пентацина тринатриевую соль диэтилентриаминпентаацетата цинка, которая по своим фармакологическим свойствам не отличается от пентацина, но значительно менее токсична. Этот препарат одобрен для клинического применения в ФРГ и США. Для улучшения транспортировки комплексонов в клетки органов и тканей предложено использовать липосомы [955]. [c.495]

Возможности реакций с литийорганическими соединениями рассмотрены в работе [12]. Следует сделать следующие общие замечания реакцию необходимо проводить в инертной атмосфере литийорганические соединения в меньшей степени образуют комплексы с растворителем, чем реактивы Гриньяра, но они существуют в полимерной форме наличие в продаже бутиллития высокой степени чистоты позволяет надеяться, что в будущем он найдет более 1ииро-кое применение. [c.261]

О -форма. При плавлении Я-формы получается, по-видимому, мономолекулярная жвдкость, при плавлении О- и О -моди-фикаций - полимерная форма жвдкого Р4О10. Тройные точки для Я-формы 420,5 °С, давление 478,8 кПа для 0-формы 562,5 С, 58,0 кПа дня О -формы 580,5 С, 73,82 кПа. [c.150]

Триоксид серы (серный ангидрид) -50з имеет птносительпую молекулярную массу 80,062. Это бесцветный газ, мгновенно взаимодсйстпующий с парами воды с образованием тумана серной кислоты. При температуре 44 С триоксид серы превращается в бесцветную жидкость в твердом состоянии ок может существовать в трех модификациях а-, - и -у- с температурами плавления 16,8, 31.5 и 62,2 С соответственно. Модификация а-ЗОз представляет собой мономер - и -у-50з — полимерные модификации. Серный ангидрид а-формы является сильным окислителем, его полимерные формы менее активны. Жидкий триоксид серы смешивается в любых соотношениях с SOg, [c.45]

Вольфраматы. Есть три основных типа солей вольфрамовых кислот, как и молибденовых нормальные, поли- ( кислые ) и основные . Изополивольфраматы могут быть представлены, как и изополимолибдаты, как конденсированная (полимерная) форма вольфраматов . [c.228]

Помимо силикатных, фосфатных, сульфатных и хроматных полиоксианионов существуют еще, по крайней мере в растворах, полимерные молиб-даты, вольфраматы, ванадаты и танталаты. Все они обладают сходной структурой—содержат связанные между собой тетраэдры или октаэдры. Различные полимерные формы, как правило, очень трудно изолировать и даже идентифицировать, так как они легко переходят друг в друга. При определенных условиях могут образовываться смеси веществ с различной степенью полимеризации. Мы уже отмечали, что хромат-ион образует исключительно устойчивый димер СГ2О7, способный к дальнейшей полимеризации лишь при весьма жестких условиях. Напомним (см. разд. 20.7), что сульфат-ион также образует димер (H2S2O7) при пропускании SO3 через концентрированную серную кислоту (олеум). [c.383]

Белое твердое вещество (в виде крисгаллогидрата), в свободном (от воды) виде не выделено. При нагревании разлагается. Существует в растворе, слабая кислота, при выпаривании переходит в полимерную форму (HsAsjOio) . Хорошо растворяется в воде. Нейтрализуется (не полностью) разбавленными щелочами. Очень слабый окислитель. Получение см. 359 , 360, 361 362, 368. [c.188]

Нефтяной кокс - это собирательное название для продуктов глубокой переработки нефти - твердых веществ состоящих в основном из углерода (около 90% масс.) [32]. На сегодняшний день ученые пришли к пониманию того, что структура углеродного вещества неисчерпаемо разнообразна [104], а доминантой ее является технология получения углеродосодержащего материала это может быть аморфный углерод в виде лент, скрученных стержней участки графитовой упаковки участки с упаковкой, близкой к алмазу, и т.д. И хотя тенденция объединять все многообразие неалмазных полимерных форм углерода под определением графитов сохранилось до сих пор, опыт указывает на существование невообразимо большего множества кристаллических форм углерода. На сегодняшний день бесспорным является тот факт, что кристаллические графиты и алмазы являются лишь некоторыми из форм существования полимерного углерода. Так, например, известно о существовании кристаллического карбина, содержащего углеродные цепочки между узлами разветвления [104]. [c.58]

Растворимый кремнезем, определяемый молибдатным методом, не обязательно должен присутствовать в виде 81(ОН)4. Богданова сообщила [40], что в природных водах, содержащих примерно 0,0005 7о кремнезема, 4—9 % его общего количества находилось в полимерной форме, которая превращалась в мономер при подкислении. Похоже, что этот полимерный кремнезем на самом деле представлял собой очень малые коллоидные частицы силиката алюминия, который при подкислении выделял монокремневую кислоту. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология