Этиленкарбонат

Сложные эфиры гликолей. Из них этиленкарбонат и пропилен-карбонат [c.290]

I - диметилформамид 2 - диметилсульфоксид 3 - 90%-й водный раствор этиленкарбоната 4 - 51,5%-й водный раствор Na NS 5 - 60%-й водный раствор Zn l2 [c.196]

Этиленкарбонат реагирует с фенолами и в присутствии кислотных конденсирующих агентов, но при более высокой температуре (по сравнению со щелочными добавками) и с неудовлетворительными выходами . [c.35]

К апротонным растворителям относятся диоксан, диметилформамид, диметилацетамид, ацетонитрил, диметилсульфоксид, тетрагидрофуран, 4-бутиролактон, сульфолан, гексаметапол, этиленкарбонат, пропиленкарбонат, нитрометан, метиленхлорид, пиридин. [c.26]

Акриловая кислота Этиленкарбонат Пропионитрил Циклопропан Пропен (пропилен) [c.431]

В промышленном масштабе реализованы синтезы алкиленкарбонатов на основе окисей этилена, пропилена и СОг. Синтез-газ с высоким содержанием СО применяют л новейших системах синтеза метанола. Двуокись углерода нашла также применение при синтезе этиленгликоля через этиленкарбонат. Проводимые в настоящее времй широкие исследования в области каталитической фиксации малых молекул позволяют ожидать появления новых синтезов на основе СОа. [c.117]

Вычислить молекулярную массу и степень полимеризации полиакрилонитрила из криоскопических данных для его раствора в этиленкарбонате, если при С = 5 г/дм ДТ = 1,2-10 фад. [c.68]

Показать расчетом 5р и растворяется ли полиакрилонитрил при 50 °С в этиленкарбонате. [c.118]

Рассчитать параметр растворимости поли-л-цианбензил-акрилата и показать расчетом, будет ли растворяться этот полимер в диметилсульфоксиде, этиленкарбонате, формамиде. [c.119]

В — при 190°С (II). И — автоклавы с внутренней облицовкой из аустенитной стали, предназначенные для производства этиленкарбоната из окиси этилена и твердой СО2 с применением в качестве катализатора хлорида магния. [c.263]

Р-ция Э. с Oj в присут. четвертичных солей аммония, фосфония и третичных аминов при 150-200 С и давлении 2-8 МПа приводит к этиленкарбонату. [c.500]

Как и в случае окиси этилена, здесь происходит разрыв связей С—О в кольцевой системе реагента. Аналогично реакции с окисью этилена, оксиалкилирование фенолов этиленкарбонатом протекает достаточно полно (т. е. с хорошими выходами продуктов), если в реакцию вводятся феноляты или свободные фенолы в присутствии карбонатов щелочных металлов Водные растворы щелочей здесь не используются, так как в них происходит быстрый гидролиз этиленкарбоната с выделением СОз, однако возможно применение спиртово-щелочных растворов с ограниченным содержанием спирта. 11ри избытке спирта быстро протекает реакция его переэтерифика-ции с этиленкарбонатом и оксиэтилированный продукт не образу ется . [c.35]

Показано, что фенолы, в том числе и дифенилолпропан , при 140—200 °С реагируют с алкиленкарбонатом (например, с этиленкарбонатом) в присутствии гидридов щелочных металлов (лития, натрия, калия) количество катализатора 0,025—0,1% от реакционной массы. Так, при взаимодействии дифенилолпропана с 1,2-карбонатом глицерина в присутствии Ь Н получается бис-оксиалкилиро-ванный продукт [c.35]

Поликарбонаты, полученные переэтерификацией этиленкарбоната или его гомологов (4-метил- или 4-этил-1,3-диоксолана-2) гидрированным (или оксиэтилированным) дифенилолпропаном , име от высокий молекулярный вес (20 ООО—50 ООО) и могут быть использованы как лаковые покрытия, отличающиеся стабильностью к ультрафиолетовому свету. Поликарбонаты, содержащие в цепочках, помимо дифенилолпропановых звеньев, звенья гидрированного дифенилолпропана, особенно пригодны для получения отливкой толстых прозрачных пленок и больших форм они лучше, чем обычные поликарбонаты, растворяются во многих органических растворителях их рекомендуют в качестве электроизоляционных материа- [c.54]

Абсорбцию органическими поглотителями проводят при температуре 25—40 °С, а также при температуре минус 5—50 °С с использованием холодильных установок. Для очистки от СОз и НаЗ при нормальной температуре применяют пропиленкарбонат [20, 27, 28] и ЬГ-метилпирролидон-2 [21]. Предложено использовать и другие растворители триацетин, три-к-бутилфосфат [22], метилдиметокси-ацетат, метилацетоацетат [23], эфиры моно- или полиэтиленглико-лей [24, 25], смеси этиленкарбоната с пропиленкарбонатом и другими растворителями [26]. [c.124]

Написать реакцию поликонденсации этиленкарбоната и терефталевой кислоты и рассчитать молекулярную массу и степень полимеризации полимера, в котором по данным химического анализа содержится 2,6-10 экв. СООН-групп и 3,710 экв. ОН-групп на 1 г полимера. [c.67]

Рис. 6 26. Внедрение лития в графитированный нефтяной кокс (с 10% сажи) в катодном режиме. Анод—металлический литий. Электролит 1М Ь1С104, 1М 12 краун 4 в смеси пропиленкарбоната и этиленкарбоната (1 1) [6-102].

Рис. 6-28. Кривые циклнрования (разряда—заряда) электрохимической ячейки нефтяной кокс (размер частичек 38-75 мкм) — металлический литий [6 97]. Электролит 1 1М Li 104 в смеси этиленкарбоната и диэтоксиэтана (1 1). Электролит 2 Ш Li 104 в пропиленкарбонате.

В качестве наиболее интересного 1,2-олефина следует назвать виниленкарбонат, впервые описанный в литературе Ньюманом и Эддором [142, 143). Его получают хлорированием этиленкарбоната с последующим дегидрохлорированием. [c.231]

Из новых растворителей, предложенных для выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими, можно указать этиленкарбонат или его гомологи с добавкой глицерина или гликоля для повышения избирательности [13]. Для экстракции ароматических углеводородов были предложены [59] смеси диметилсульфата с олеумом. Весьма высокой избирательностью по отношению к ароматическим углеводородам С — С обладают Р, р -тиодипропионитрцл й р, р -оксидипропионитрил [81 ]. В последующем была дополнительно изучена [114] растворяющая способность этих двух растворителей. Высокой избирательностью при экстрагировании ароматических углеводородов из нефтяных фракций обладают нитрилы общей формулы N — СН — X [107 ]. [c.247]

Ц и лпческие карбонаты (например, этиленкарбонат) получают при взаимодействии фосгопа с двухатомными спиртами (например, с этиленгликолем). Однако эти же соединения >гогут дать полимер, а) Нарисуйте структуру такого полимера, б) Наппшите механизм образования циклического карбоната, в) Как можно изменить экспериментальные условия, чтобы получить либо полимер, либо циклический карбонат [c.157]

При взаимод. со щелочами С. образует соли. При действии алкилирующих агентов (алкилгалогенидов, тозилатов, триалкилфосфитов) на С. и его соли образуются продукты N-алкилирования, в более мягких условиях-продукты С-алкилирования. При взаимод. с винилацетатом происходит N-винилирование, с этиленхлоргидрином или этиленкарбонатом-Ы-г1щроксиэтилирова-ние, с галогенами-N-галогенирование (N-хлор-С.-эффективный хлорирующий агент, активнее хлорамина Т и N-хлорсукцинимида). С. присоединяется по активир. кратным связям. Na-соль С. образует дигидрат, наз. кристалло-зой, легко раств. в воде. [c.295]

Ф. из р-ров по сухому методу применяют при получении след, видов нитей и (реже) волокон ацетатных (р-ритель - ацетон с добавкой воды), триацетатных (метилен-хлорвд с добавкой этанола), полиакрилонитрильных (ДМФА, ДМСО, этиленкарбонат), поливинилхлоридных (смесь ацетона и сероуглерода или бензола), поливинилспиртовых (вода) и др. [c.121]

Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена (1976) -- [ c.22 , c.64 ]

Окись этилена (1967) -- [ c.112 , c.113 , c.114 , c.147 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.292 , c.297 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.277 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.242 , c.269 , c.401 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.166 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.145 , c.146 , c.224 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.212 , c.359 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.48 , c.50 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.10 , c.27 , c.45 , c.46 , c.49 , c.50 , c.52 , c.73 , c.101 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.361 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.93 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.149 , c.233 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.55 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология