нилацетат

Ацетилен п до койпы в промышленности органического синтеза США играл мал ю ро.ть. Получали там из него уксусную кислоту и уксусный ангидрид (и то лпгиь частично, так как эти продукты синтезировались и через кетон), хлористый впнил и ви-нилацетат. Во время войны, в связи с ростом производства хлоро-пренового каучука, производство ацетилена, так я е как водо- [c.478]

В аппаратах с кипящим слоем проводят и другие каталитические реакции — окисление этилена на серебряном катализаторе, получение алкилхлоридов на медном катализаторе, получение ви-нилацетата. Вследствие истощения запасов углеводородного сырья перспективен синтез бензина из водорода и моноксида углерода [c.293]

Поливиниловый спирт получают путем гидролиза полимерных сложных виниловых эфиров, напрнмер поливи-нилацетата [c.374]

Введение в ПЭВД полярных групп методом сополимеризации этилена с полярными мономерами (винилацетатом, акрилатами и др.) также приводит к значительному увеличению 1 5. Так, при массовой доле ви-нилацетата в сополимере 10% возрастает до 50- Ю при частоте 10 кГц, до 100 10" при частоте 100 кГц и до 200 10" при частоте [c.157]

В дальнейшем выяснилось, что еще более ценным сырьем для получения камфоры является эфирное масло пихты, которое содержит в качестве основного продукта уже готовый бор-нилацетат, после омыления которого получается борнеол. Подвергая его каталитическому дегидрированию можно получить камфору. [c.293]

Получение сополимера неупорядоченной структуры обычно связано с возникновением необходимости в продукте с определенными свойствами, отсутствующими у гомополимера. Например, гомополиыер полиакрилонитрила растворяется с трудом и волокно из него очень плохо окрашивается. Сополимеризация с незначительными количествами винилпиридина, акриламида или вн-нилацетата заметно улучшает растворимость и окрашн-ваемость этого полимера. [c.256]

Методом лаковой полимеризации получают растворы поливи-нилацетата, обычно в спиртах или сложных эфирах. Эти растворы используются в качестве клеев, но основное назначение полимера, получаемого при полимеризации винилацетата в среде органических растворителей,— превращение его в поливиниловый спирт путем омыления в присутствии щелочных или кислотных катализаторов. [c.5]

Предпочтительнее использовать для получения камфары уже созданные природой и доступные терпены, в первую очередь а- и р-пинены, основные компоненты скипидаров, камфен и бор-нилацетат, содержащиеся в хвойном эфирном масле пихты сибирской (пихтовом масле) и, возможно, борнеол, содержащийся в высших фракциях экстракционного скипидара (Пайн-оле). Таким образом, термин синтетическая в отношении камфары не совсем точен. В патентной литературе указывалось на возможность применения в качестве исходного продукта для синтеза камфары ароматического углеводорода п-цимола [316]. Если бы получали камфару из этого сырья, она имела бы больше основания называться синтетической. [c.13]

М. При анализе фенилацетата оказалось необходимым добавлять спирт перед растворением навески таким образом, в смесях, содержавших фе-нилацетат, реакционная среда состояла из 98% воды и 2% спирта. В качестве титранта используют 0,02 М раствор гидроксида натрия. [c.641]

Константы переноса, наблюдаемые при полимеризации винипаце-тата, примерно в 100 раз выше констант, получаемых при полимеризации стирола, это является следствием того, что активными центрами, образующимися при полимеризации ви-нилацетата, являются менее стойкие, более реакционноспособные радикалы. [c.125]

ВИИ высоких температур. Показано, что в зависимости от природы модифицирующих компонентов, возможно формирование регулярных структур, обеспечивающих получение покрытий с заданными характеристиками (твёрдость, влагопоглощение, вязкость и другие свойства).Оптимизированы составы композиционных материалов на основе аминоформальдегидных олигомеров и хлорированных полимеров модифицированных четвертичными аммониевыми основаниями, алкилсульфонатами, карбоксиметилцел-люлозой и фосфатами аммония. Исследованы процессы межфазного взаимодействия на границе раздела модифицированное связующее - наполнитель. Показано, что введение в состав композиции модифицирующих добавок приводит к увеличению адсорбционного взаимодействия и смачивания и улучшает комплекс технологических и эксплуатационных характеристик. Исследовано влияние высоких температур на огнезащитные свойства разработанных материалов. Установлено, что наибольший коэффициент вспучивания и наилучшие огнезащитные свойства имеют композиционные материалы, содержащие в качестве основных компонентов - аминоальдегидный олигомер и поливи-нилацетат, а в качестве вспучивающих систем - фосфаты аммония и уротропин - хлор-сульфированный полиэтилен, модифицированный хлорпарафинами, а в качестве вспучивающих компонентов - полифосфат аммония и пентаэритрид. Разработаны технологические процессы получения огнезащитных материалов. Получены покрытия на субстратах различной природы (дерево, металл, кабельные покрытия) и разработана технология их нанесения. Проведен комплекс натурных испытаний при действии открытого пламени. Установлено, что огнезащитные материаты на основе реакционноспособных олигомеров могут быть успешно использованы для защиты металлов, при этом коэффициент вспучивания достигает 10-20 кратного увеличения толщины покрытия при эффективности огнезащиты - 0,5 часа. Состав на основе хлорсульфированного полиэтилена успешно прошёл испытания в качестве огнезащитного покрытия кабельных изделий. [c.91]

Промышленное значение имеют также сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом, обладающие более высокой теплостойкостью, чем поливинилхлорид сополимеры винилхлорида с ви-нилацетатом (винилит), имеющие повышенную эластичность и растворимость сополимеры винилхлорида с метилметакрилатом (винипроз) сополимеры винилхлорида с метилакрилатом (хловинит) хлорированный поливинилхлорид (перхлорвинил) и др. [c.29]

Сополимер этена и бутендиового ангидрида Сополимер этена и эте-нилацетата [c.62]

IV) изомеризуется в камфен. Затем камфен при взаимодействии с ледяной уксусной кислотой переходит в камфенацетат, в свою очередь изомеризующийся в бор-нилацетат. Последний при гидролизе дает борниловый спирт, который окисляется в камфару. Поясните это соответствующими уравнениями реакций. [c.128]

Изучалось ацетилирование фосфорной кислоты изопропс нилацетатом [229]. [c.223]

Гурвич и Носковой [79, с. 75] разработаны и освоены полярографические методики определения мономеров в сополимерах стирола с акрилонитрилом, а-метилстиролом, эфирами акриловой и метакриловой кислот, а также дибутилмалеината с ви-нилацетатом и др. Полярографическое определение остаточного стирола в его сополимерах с акрилонитрилом описано в работе [119]. [c.85]

Аллильное окисление. Д -Стеронды (холестерилацетат и диосге-нилацетат) подвергаются аллильному ацетоксилированию при С,, если окисление реагентом проводят в бензоле или ледяной уксусной [c.224]

ТЕРПИ НИЛАЦЕТАТ, смесь изомеров с преобладанием ацетата л-1-ментен-8-ола, С12Н2о02> мол. м. 196,23 бесцветная жидкость с цветочным запахом -50 °С, 220 °С (760 мм ] ОСОСНз рт. ст.), ( 1° 0,959-0,962, 1,464-1,466 р [c.81]

Первые предприятия, получающие синтетическую камфару, возникли в период с 1899 по 1907 г. в США, Германии, Франции, Англии и России. На заграничных предприятиях в качестве исходного продукта для синтеза камфары был использован терпеновый углеводород пинен, содержащийся в качестве основного компонента в большинстве скипидаров. В России на заводе Жукова в качестве исходного продукта был использован бор-нилацетат, содержащийся в эфирном масле пихты сибирской (Abies sibiri a L.). [c.7]

Выход масла равен 1,5—3% от веса лапки. Состоит это масло, как и все эфирные масла хвойных, из терпеновых углеводородов и спиртов, в основном борнеола и его уксуснокислого эфира. По ОСТ НКЛес 6231-23 пихтовое масло должно быть прозрачным и обладать характерным запахом. Удельный вес его при 20° от 0,900 до 0,925, кислотное число не более 2,5, угол вращения плоскости поляризации aD37—46°. Содержание бор-нилацетата, представляющего основную ценность масла, пе менее 32%. [c.277]

Характеристики дипольно-групповых потерь этих полимеров — максимальные значения и времена релаксации также существенно различаются. Так, величина tg6чaI дипольно-групповых потерь в полиметилакрилате почти в 7 раз больше, чем в поливи-нилацетате, хотя максимум располагается на 60° С ниже. [c.282]