Арнольда

Антиклинальная теория нашла свое подтверждение и нри изучении других нефтяных месторождений как западного, так и восточного полушарий так, изучение калифорнийских месторождений привело геолога Р. Арнольда и его сотрудников к убеждению, что главные нефтяные залежи расположены на антиклиналях и в закупоренных асфальтом или закрытых сбросами моноклиналях. [c.200]

Оригинальный способ усовершенствования теории Бора предложил Арнольд Зоммерфельд (1868-1951). Он предположил, что электронные ор- [c.350]

Коэффициенты молекулярной диффузии для неэлектролитов и электролитов. Экспериментальное определение коэффициента основано на анализе концентраций растворенного вещества в различных слоях жидкой системы, вероятно, оптическими методами [13, 115, 122]. Для ряда веществ в литературе имеются числовые данные [49]. Кроме того, эти коэффициенты можно вычислить, основываясь на физико-химических свойствах веществ. Для неэлектролитов в разбавленных растворах и растворителей Арнольд [3] дал формулу, подобную формуле для газов [c.44]

Для расчета коэффициентов молекулярной диффузии в газах наиболее часто используется эмпирическое уравнение Арнольда [2], которое удовлетворительно согласуется с опытными данными (отклонение от опытных значений 8—21%) [c.195]

Успех теории Бора ограничился возможностью ее применения только к атому водорода. При попытках применения теории Бора к атому гелия она уже оказалась малоэффективной. Расчеты более сложных атомов на основе применения упрощенных представлений Бора выполнить оказалось вообще невозможно. Несмотря на внесенные Арнольдом Зоммерфельдом (1863— 1951) в теорию Бора усовершенствования, в связи с которыми была учтена возможность движения электронов в атоме не только по круговым, но и по эллиптическим орбитам, эта теория должна была уступить место новым воззрениям. [c.26]

Нормальное течение газа характеризуется коэффициентом молекулярной диффузии, определяемым по экспериментальным данным или по полуэмпирическим зависимостям [18, 19], из числа которых Кафаров рекомендует применять для бинарных смесей веществ А и В уравнение Арнольда [c.55]

Решение. Для определения коэффициента диффузии газа А в растворителе В при 20 °С можно воспользоваться формулой Арнольда [c.169]

Для бинарной смеси веществ А и В по Арнольду [c.31]

Арнольд с сотр. [13, 14, 15] изображают образование углеводородов, наблюдавшееся ими на примере некоторых пространственно трудных соединений [c.225]

Что касается третьего условия, то его молено считать соблюденным, так как существует достаточно веских указаний иа отсутствие такого рода скольжений, в частности это подтверждается работами Арнольда и других с шарами, имеющими поверхность различной отделки и полировки. [c.255]

Отметим также реакцию Марковникова с трифенилметаном [117] для определения ароматических углеводородов к реакцию Гофмана и Арнольда с аммиачным раствором цианистого никеля. [c.481]

Пользуются также уравнением Арнольда [c.547]

Одним из первых органических соединений, в спектре ЯМР которого обнаружено несколько отдельных пиков, был этанол (Дж. Арнольд с сотр., 1951 г.). В молекуле этанола есть три типа протонов, находящихся в различном химическом окружении три протона метильной группы, два протона метиле-иовой и один протон гидроксильной группы. Вследствие этого при плавном изменении напряженности приложенного магнитного поля Яо (и поддержании постоянной частоты генератора) протоны, находящиеся в разных местах молекулы, вводятся в резонанс один за другим, и их сигналы образуют спектр в соответствии со значениями констант экранирования этих протонов. Для этанола спектр ЯМР должен состоять из трех сигналов. Поскольку интенсивности сигналов, т. е. площади под резонансными пиками, пропорциональны числу магнитных ядер, спектр ЯМР этанола должен выглядеть, как показано на рис. 24. [c.62]

Именно такой спектр был получен Дж. Арнольдом. Этот эксперимент послужил началом проникновения нового спектроскопического метода в органическую химию. Отнесение каждого из пиков в спектре (рис. 24) к соответствующей группе протонов подтверждается замещением водорода на дейтерий. Дейтерий, также обладая магнитными ядрами, может дать свой сигнал, но при другой частоте (см. табл. 1 приложения). [c.62]

Бис-(диметиламино)-дифенилметан Основание Арнольда [c.462]

Арнольд [111 предложил формулу, аналогичную по виду формуле (II-16), для определения коэффициента диффузии газа А I растворителе В при 20 С [c.97]

Уравнение Арнольда используется для расчета вязкости газов в зависимости от критической и приведенной температур, а также от температуры кипения [c.44]

Уильям Р. Мур родился в 1928 г. в Миннеаполисе (США) доктор философии Миннесотского университета (ученик Арнольда и Фентона). [c.26]

Arnold-Mentzel for ozone реактив Арнольда — Менцеля на озон — бумажка, пропитанная насыщенным спиртовым раствором бензидина, окрашивающаяся озоном в коричневый цвет, а другими окислителями — в синий [c.402]

Предложено большое количество способов и уравнений для определения коэффициентов диффузии веществ в различных средах [ 5—28]. Для расчета коэффициента молекулярной диффузии в газовой среде- Кафаров [26] рекомендует по 4уэмпирическое уравнение Арнольда [27, которое дает отклонение от опытных данных не более 21%. Другие уравнения [26, 28, 29] дают большие отклонения. [c.31]

В свете приводившихся выше работ Арнольда с сотр. нам представляется, что указанный выше розу.1ьтат было бы проще трактовать не как нрпсоедннение ]t положенно 1,6, а как реакцию, протекающую по нонной схеме [c.228]

Способы комплексообразования, предложенные Шленком [135] и Арнольдом с сотр. [136], основаны на том, что во время обработки масла карбамидом к смеси добавляют также соединения, способные образовывать комплекс (индивидуальные к-парафины, их смеси, мягкий парафин, твердый парафин, сложные эфиры и др.). Применяя этот способ, удается получить масла с более низкой температурой застывания при некотором снижении их выхода. [c.73]

К этим катализаторам близки медно- или цинкхромитные катализаторы Адкинса [791, Лазье и Арнольда [80], которые при 200— 300 ат и 250"" гладко восстанавливают сложные эфиры одно- и двухосновных карбоновых кислот до соответствующих спиртов или гликолей. В этих условиях над мед-нохромитным контактом были получены из сложных эфиров выходы спиртов, приведенные в табл. 37. [c.403]

ТДо 1951 года метод ЯМР применялся почти полностью в физических исследованиях он использовался для нахождения магнитных и других характеристик атомных ядер. С 1951 года, когда Дж. Арнольд, С. Дарматти и М. Паккард доказали, что с помощью ЯМР-аппаратуры достаточной разрешающей силы можно получить отдельные радиочастотные сигналы от химически неэквивалентных ядер водорода в молекуле этанола, стало очевидно, что ЯМР-спектроскопия высокого разрешения призвана сыграть доминирующую роль в определении химической структуры, особенно структуры органических соединений. [c.5]

В. С. Бурных и И. М. Арнольди [37] предложили упрощенный аналитический метод определения коэффициента сжимаемости природных и нефтяных газов [c.78]

Арнольд М. Селигмен родился в 1912 г. в Сент-Джонсбери (штат Вермонт, США) доктор медицины Гарвардского университета. [c.426]

Арнольд Кент Болле родился в 1891 г. в Торонто (Канада) доктор философии Колумбийского университета. [c.714]

Л. С. Аксельрод и В. В. Дильман утверждают, что их формула дает результаты, имеющие расхождение с результатами, полученными опытным путем, не более чем на 15%, причем рассчитанная величина больше наблюдаемой. Д. С. Арнольд, С. А. Планк и Е. М. Шенборн [163] подтвердили выводы советских исследователей в отношении механизма работы ситчатых тарелок. Эти авторы рекомендуют работать в области скоростей, лежащих выше [c.196]

Ф. Д. Майфильд с сотрудниками [171 ] также определял условия стабильной работы ситчатых тарелок. Под этим понятием они понимают так же, как и Д. С. Арнольд [163 ], работу тарелки всеми ее отверстиями. Эти авторы, однако, не дали удовлетворительного обобщения своих опытов. [c.197]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки (1979) -- [ c.44 ]

Основы процессов химической технологии (1967) -- [ c.547 ]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.4 , c.240 , c.465 , c.469 , c.470 , c.475 , c.476 , c.479 , c.498 , c.513 ]

Справочник инженера - химика том первый (1969) -- [ c.28 ]

Свойства газов и жидкостей (1982) -- [ c.475 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.825 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Процессы химической технологии (1958) -- [ c.560 ]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки Изд.3 (1979) -- [ c.44 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология