Алкоксибензойная кислота сложные эфиры

Путем сочетания методов, основанных на исследовании двойного лучепреломления в потоке, диффузии и седиментации, эффекта Керра, характеристической вязкости и светорассеяния, удалось установить молекулярные параметры таких цепей в различных растворителях. Эти параметры наряду с другими свойствами включают оптическую анизотропию сегмента 01—аг и длину статистического сегмента Куна А (или V — число мономерных звеньев, входящих в статистический сегмент). Основная цепь макромолекулы остается по существу гибкой, хотя упорядоченность боковых групп до некоторой степени увеличивает жесткость основной цепи. Это отражается в увеличении размеров сегмента Л и становится отчетливым нри переходе от сложных полиалкиловых эфиров, в которых число атомов углерода п в боковой цепи меньше 8 (нет взаимодействия), к сложным эфирам, в которых п больше 8 (взаимодействие) [29], см. также гл. 2, табл. 2. Это явление еще более четко проявляется в ряду полимеров пара-фенилмета-криловых эфиров пара-н-алкоксибензойной кислоты (табл. 4, мономер 18), в которых боковые группы обладают сильно мезогенной [c.138]

Менее понятен случай полимеров, в которых алкильная группа присоединяется к основной цепи очень жесткими полярными мостиками, как, например, в сложных поли-лара-фенилметакриловых эфирах лара-н-алкоксибензойных кислот или в поли-н-алкилмале-инимидах. Значения й" и а аномально велики и соответствуют р асстояниям, значительно превышающим длину одной боковой группы. Возможно, что двойные слои боковых групп размещаются между ламеллярными плоскостями, содержащими основные цепи, как в двухслойных формах ламеллярных кристаллов низкомолекулярных дифильных соединений. В таких соединениях (этиловых эфирах жирных кислот, н-алифатических кислотах и спиртах) двухслойные структуры образуются, как правило, в случае сильно взаимодействующих молекул, а однослойные — в случае слабо взаимодействующих молекул [41]. Слои могут быть наклонными. Поэтому изучение низкомолекулярных аналогов таких полимеров может быть очень полезным. Платэ и Шибаев, рассматривая ре- [c.140]

Как правило (которое, однако, не следует понимать слишком буквально), сложные эфиры п-аминобензойной кислоты более эффективны, чем соответствующие эфиры бензойной кислоты [20]. То же самое справедливо для сложных эфиров л-окси5ен-зойной и л-алкоксибензойной кислот. Установлено, что в ряду сложных эфиров общей формулы СН—СН [c.371]

Сложные эфиры л-алкоксибензойных кислот были получены взаимодействием гидрохлорида аминоспирта с избытком соответствующего алкоксибензоилхлорида [46] [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология