Дифильные соединения

При соединении двух различных субстратов адгезив должен быть дифильным, т. е. иметь сродство к обоим субстратам. Поэтому дифильные адгезивы должны содержать различные по полярности и реакционной способности группы. Например, повышение влагостойкости двуслойного материала на основе целлофана и полиэтилена достигается с помощью меламиноформальдегидной смолы, способной к взаимодействию как с гидроксильными группами целлюлозы, так и с кислородсодержащими группами окисленной поверхности полиэтилена [110]. Для создания прочного резинотканевого каркаса шины также применяются дифильные адгезивы (пропиточные составы) они имеют высокую адгезию и к полярным полимерам волокон и к слабополярным эластомерам, входящим в состав резиновой смеси. Необходимость соединять два материала с резко различными свойствами возникает при производстве стеклопластиков. И в этом случае применяют дифильные соединения, являющиеся, по существу, адгезивами аппретуры. Наиболее высокие показатели прочностных свойств имеют стеклопластики, в которых в качестве аппретов применяют соединения, способные химически взаимодействовать как с поверхностью стекла, так и с функциональными группами полимерных связующих. Ориентированный монослой стеариновой кислоты, повышающий адгезию неполярного полимера (полиэтилена) к металлу, — также своеобразный дифильный адгезив. При креплении резин к металлам применяют клеи, обладающие высокой адгезией к обоим [c.365]

На примере алкидных покрытий лаком ПФ-283 было установлено, что использование в качестве антистатической добавки стеарокса-6 (полиэтиленгликольмоностеарата) и некоторых других дифильных соединений позволяет уменьшить величину pj более чем на два порядка Ом [c.54]

Основываясь на термодинамической модели гидрофобного связывания в воде и водных растворах углеводородов и длинноцепочечных дифильных соединений [15], влияние углеводородов на ККМ можно качественно объяснить следующим образом вокруг растворенных молекул углеводородов или углеводородных хвостов дифильных [c.244]

Большой интерес представляют растворы поверхно-стно-активных полуколлоидов, системы переходного типа от однофазных к двухфазным, образующиеся при самопроизвольном диспергировании, например кристаллов мыл или других мылоподобных дифильных соединений в соответствуюш,их растворителях [78, 79]. [c.384]

Установлено [54], что дифильные соединения с достаточно длинными углеводородными радикалами (более С ) проявляют поверхностную активность. Поверхностно-активные вещества все более широко используются для регулирования свойств лакокрасочных композиций и покрытий на их основе [55]. [c.53]

Классификация ПАВ включает также их разделение на низкомолекулярные и высокомолекулярные (с периодическим расположением гидрофильных и гидрофобных групп в линейной полярной цепи, как в поливиниловом спирте), на водорастворимые и маслорастворимые. Здесь мы подходим к вопросу о сбалансированности строения молекул ПАВ. В самом деле, чтобы удержать молекулу ПАВ на границе двух фаз, действие ее гидрофильной и липофильной групп должно быть как-то сбалансировано если действие гидрофильной группы окажется намного сильнее, то ПАВ будет не только водорастворимым, но и проиграет в своей поверхностной активности, и, наоборот, если роль липофильной группы окажется излишне преобладаю-шей, то маслорастворимое ПАВ снизит свою поверхностную активность. Очевидно, эффективные ПАВ должны быть не только дифильными соединениями, но и соединениями с оптимальным гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ), причем важна как определенная сбалансированность, так и величина плеч баланса — сила гидрофильной и липофильной групп. Подобные особенности строения молекул ПАВ обусловливают способность ПАВ к мицеллообразованию в растворах, В связи с этим в классификации ПАВ выделяют группу коллоидных (образующих мицеллы) ПАВ. [c.8]

ТЕРМОДИНАМИКА ОБРАЗОВАНИЯ МИЦЕЛЛ И ВЕЗИКУЛ ДИФИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.102]

В качестве возможной альтернативы равновесию мономер i= ми-целла, представленному уравнением (1) и применимому к водным растворам, растущее число сообщений последних пет свидетельствует о том, что экспериментальные данные по свойствам неводных растворов дифильных соединений объясняются непрерывным процесс сом агрегирования [25-40]. Авторы сформулировали такую модель множественных равновесий для катионных ПАВ десять лет назад [41, 42] и недавно повторно рассмотрели большинство существующих экспериментальных данных в свете этой модели [1]. Модель ступенчатого агрегирования, выраженная через ряд равновесий, подчиненных закону действующих масс (см. ниже), включающего все константы образования олигомеров постепенно увеличивающихся размеров, объясняет плавное последовательное изменение физических свойств в противоположность резким переходам, наблюдаемым в водных системах. [c.217]

В большинстве этих работ использовались смеси ПАВ, мало различающихся по параметрам ГЛБ. Исследования смесей дифильных соединений, несущих противоположно заряженные головки, обычно проводили путем изменения полной концентрации веществ в системе при фиксированном (1 1) стехиометрическом соотношении компонентов смеси. Имеется очень мало работ по исследованию смешанных мицелл дифильных соединений, ГЛБ которых различались бы столь же значительно, как ГЛБ красителей и ПАВ. Хотя имеются доказательства взаимодействия сульфонатов красителей с катионными ПАВ [11-17], в работах не изучали детальную структуру образующихся коллоидов. [c.500]

Молекулы большинства синтетических линейных полимеров представляют собой или длинные цепи, в которых чередуются полярные и неполярные части, или цепи с короткими полярными п неполярными боковыми группами. Таким дифильным соединениям присуща поверхностная активность. Поскольку растворы этих соединений растекаются на хюверхности воды в тонкую пленку, их изучение с помощью методов, разработанных для исследования монослоев, дает полезную информацию об их свойствах. [c.300]

Менее понятен случай полимеров, в которых алкильная группа присоединяется к основной цепи очень жесткими полярными мостиками, как, например, в сложных поли-лара-фенилметакриловых эфирах лара-н-алкоксибензойных кислот или в поли-н-алкилмале-инимидах. Значения й" и а аномально велики и соответствуют р асстояниям, значительно превышающим длину одной боковой группы. Возможно, что двойные слои боковых групп размещаются между ламеллярными плоскостями, содержащими основные цепи, как в двухслойных формах ламеллярных кристаллов низкомолекулярных дифильных соединений. В таких соединениях (этиловых эфирах жирных кислот, н-алифатических кислотах и спиртах) двухслойные структуры образуются, как правило, в случае сильно взаимодействующих молекул, а однослойные — в случае слабо взаимодействующих молекул [41]. Слои могут быть наклонными. Поэтому изучение низкомолекулярных аналогов таких полимеров может быть очень полезным. Платэ и Шибаев, рассматривая ре- [c.140]

Механизм действия граничной смазки па А. п. м. такой же, как и на металлах. Эффективность граничной смазки, образующей на поверхности твердых тел ориентированные защитные слои, к-рые препятствуют непосредственному контакту этих тел при трепии, резко падает с переходом от полярных материалов к неполярным. Однако даже для таких полярных полимеров, как полиамиды, снижение коэфф. трения и износа в присутствии способных адсорбироваться на их поверхности длиипоцепочечпых алифатич. дифильных соединений (амипы, к-ты) незначительно. Причины незначительного влияния смазок па коэфф. трения А. п. м. следующие 1) на поверхпости полимера вследствие больпшх расстояний между поляриыми группами не образуются плотные адсорбционные слои 2) даже в случае образования такого слоя его защитное действие обычно относительно слабое, т. к. прочность па срез этого адсорбционного слоя и полимера могут различаться не очень сильно. [c.101]

Автор не проводил широких исследований влияния длины алкильной цепи на ККМ в гомологическом ряду дифильных соединений, и значение 700 кал/моль для снз Дается приблизительно. Возможно, что значение 720 кал/моль будет более верным, и, как видно из уравнения (12), это должно увеличить с . вычисленное по этим данным, до значения порядка 700 кал/моль.) [c.99]

Отметим также, что даже небольшие изменения в выборе параметров при данной процедуре расчета свойств данного ионного ПАВ для данной ионной сипы могут быть подвергнуты экспериментальной проверке. Физический смысл этих параметров таков, что они должны быть одни и те же безотносительно к длине алкильной цепи или ионной силе и в наиболее простых ситуациях не должны зависеть от полярной головки дифильного соединения. [c.100]

Разработан единый термодинамический подход к рассмотрению процес -сов образования мицедл и (или) везикул дифильными соединениями с одним или двумя гидрофобными цепями в водной среде. Для нахождения функции распределения по размерам и типа агрегации двух сортов дифильных соединений использовали эмпирическое выражение для свободной энергии образования агрегатов, предложенное Тэнфордом. Расчеты проведены для углеводородных цепочек различной длины и для различных сил отталкивания между полярными группами. Показано, что в рассмотренной области изменения параметров дифильного соединения с одной гидрофобной цепью образуют агрегаты типа мицелл, а соединения с дву мя гидрофобными цепями агрегируют в везикулы. Критическая концентрация везикулообразования ККВ (ана-,лог ККМ) определяется как концентрация дифильного вешества, при которой наблюдаются резкие изменения зависимости концентрации агрегатов от концентрации дифильного соединения. [c.102]

Основной теоретический вывод работы состоит в том, что одноцепочные дифильные соединения агрегируют, как правило, в мицеллы, а соединения с двумя углеводородными хвостами образуют ве— зикулы. Как отмечалось выше, этот вывод согласуется с экспериментальными данными. [c.103]

В случае дифильных веществ с двумя гидрофобньш1и цепями эти две цепи образуют агрегат, что приводит к уменьшению ппощади контакта углеводородной части молекулы с водной фазой. Следовав тельно, можно предположить, что изменение свободной энергаи при переносе дифильной молекулы из водной фазы в агрегат не будет в два раза больше по сравнению с дифильной молекулой с одной углеводородной цепочкой. Этот вывод подтверждается и экспериментально [1]. В работе [1] для дифильных соединений с двумя углеводородными цепочками было показано, что наличие второй цепсчки приводит к возрастанию изменения свободной энергии лишь на 60%. Используя такую оценку, можно написать выражение для члена, входящего в выражение для изменения свободной энергии и независящего от размера агрегатов, в виде [c.107]

Средн5ш площадь, приходящаяся на одну молекулу дифильного соединения, при расстоянии между поверхностями 5, равна [c.109]

Фазовое поведение воды и дифильного соединения становится еще бопее интересньпн с научной точки зрения, а также имеет непосредственное отношение к исследованию ПАВ в случае, когда в системе фазу масла представляет углеводород или другая неполярная жидкость. [c.550]

И + Ив =1 в том же приближении, в котором s обозначает объем.) Интересно рассмотреть случай, когда межмолекулярные силы способствуют увеличению вклада первых трех членов по сравнению с энергиями, обусловленными кривизной поверхности и энергией краев. Тогда если ) Е и fig существенно уменьшается при разделении молекул воды и масла, например, по разные стороны слоя из дифильного соединения, для которого 2) Е положительно, и если (3) V д + Fg g обладает резким минимумом в случае простой кубической симметрии и при определенных параметрах решетки а (а также, следовательно, и при определенных значенияхЛд и Ад),то биконтинуальная структура, аналогичная структуре на рис. 31.3, минимизирует полную потенциальную энергию в определенной области объемных долей. Минимизация энергии достигается эа счет получения минимально возможной при данных условиях плошади ограничивающей поверхности S. Поверхность Шварца обеспечивает минимум площади ограничивающей поверхности при у /У = 1. При других ограничениях, например, для объемноцентрированной или гранецентрированной кубической симметрии биконтинуальная структура не дает преимуществ при условии У /У = , но при больших или меньших значениях этого отношения биконтинуальная структур может опять стать более предпочтительной. [c.560]

Все поверхностно-активные вещества, к которым принадлежат и моющие вещества, применяемые для производства синтетических моющих средств, являются дифильными соединениями, состоящими из гидрофобнюй и гидрофильной частей. [c.4]

Однако такое расхождение не наблюдается при других методах определения количества поверхностно-активного вещества на волокне. В работе [7] был использован обычный метод экстракции препарата с волокна в аппарате Сокслета с loмoщью четыреххлористого углерода. Между тем четыреххлористый углерод вряд ли способен удалить полностью с поверхности волокна (растворяя или эмульгируя препарат) такие дифильные соединения, как обычные поверхностно-активные вещества или антистатики, или такие гидрофильные соединения, как склеивающие или шлихтующие препараты. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология