Полиакрилоилоксибензойная кислота

Слоистая структура образуется спонтанно из раствора после испарения растворителя и существует в твердой фазе до тех пор, пока не произойдет термическое разложение полимера. Резкое высаживание полимера из разбавленного раствора приводит к образованию аморфной структуры. В обоих полимерах помимо слоистого расположения основных цепей наблюдается кристаллизация боковых групп, которая в случае полиакрилоилоксибензойной кислоты может достигать 407о [49]. Производные акриловой кислоты более склонны к кристаллизации, чем производные метакриловой кислоты, по-видимому, из-за больщей гибкости основной цепи. [c.142]

Гибкость основной цепи играет существенную роль также при кристаллизации длинноцепных полиакрилатов в сравнении с длинноцепными полиметакрилатами, способствуя образованию более стабильной двухслойной структуры в первом случае [41, 50]. Для полиакрилоилоксибензойной кислоты наблюдаются две кристаллические формы. Более интенсивно кристаллизованная форма, получаемая при медленной полимеризации в массе, отнесена к моноклинной элементарной ячейке [49]. Менее интенсивно кристаллизованная форма была классифицирована как смектик Ег [51]. [c.142]

Характерно, что смектические структуры полиметакрилоилок-сибензойной и полиакрилоилоксибензойной кислот и их кристаллические домены образуются в атактических полимерах [48, 49]. Стереорегулярность, по-видимому, не является необходимым условием кристаллизации в полимерах с сильно взаимодействующими боковыми труппами. Это расширяет область атактических кристаллических полимеров за пределы приведенного примера полимеров с длинными линейными алкильными боковыми группами [41]. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология