Структура смектическая

Рис. 1. Структура смектических (а и б) и нематических (в) жидких кристаллов (а-ортогональное. 6-наклонное расположение молекул).

Структура смектической модификации С сходна со структурой смектической модификации А внутри слоев существует только ближний порядок. Однако модификация С является оптически двуосной. Продольные оси молекул расположены под углом к нормали слоя. Если к фазе добавить оптически активные молекулы, то можно наблюдать прецессию продольной оси молекулы вокруг нормали слоя, в результате чего образуется спиральная структура. Рентгенограмма неориентированного образца идентична рентгенограмме смектической модификации А. В случае ориентированных образцов наклон ведет к расщеплению внешнего кольца на дублеты, которые размещаются вокруг экватора. [c.27]

Структура полимера зависит от скорости его охлаждения. При быстром охлаждении в воде соединений полиэтилентерефталатной пленки с алюминием формируется аморфная структура, полимер имеет меньшую плотность и сравнительно небольшие остаточные напряжения, а адгезионные характеристики соединения в три раза превосходят таковые для соединений, полученных с охлаждением на воздухе. В последнем случае образуется кристаллическая структура, полимер имеет повышенную плотность и характеризуется высокими остаточными напряжениями [80]. Точно так же при закалке соединений целлофана с полипропиленом образуется мелкодисперсная кристаллическая структура смектической формы, соединения имеют повышенную адгезионную прочность [81]. В линейных аморфных и пространственных полимерах обычно возникают глобулярные образования наряду со значительной бесструктурной частью. Твердые поверхности обусловливают уменьшение размера глобул, так же как уменьшаются размеры сферолитов в кристаллических полимерах. [c.21]

Относительно подробное описание работ Макмиллана дано с целью проведения возможных аналогий между строением жидких кристаллов на основе растворов ароматических полиамидов и структурой смектической С-фазы. Как уже говорилось в разделе, посвященном электромагнитным свойствам жидкокристаллических полимерных систем, на рентгенограммах анизотропных растворов ПБА отчетливо регистрируются рефлексы трех порядков, обусловленные правильным взаимным сдвигом мономерных звеньев соседних молекул. Таким [c.185]

В пользу этого предположения свидетельствуют и рассуждения Макмиллана о том, какому классу соединений присуща структура смектической С-фазы. По его мнению [120], для молекул веществ, образующих смектику С, характерна транс-конфигурация групп заместителей, которые находятся в пара-положении по отношению к бензольному кольцу, а конформация изолированной молекулы напоминает лесенку . транс-Изомерия приводит к существованию При атомах О и N противоположно направленных электрических диполей, благодаря чему молекула в целом может быть электрически нейтральной. [c.186]

Молекулярная структура смектических С фаз низкомолекулярных жидких кристаллов [c.180]

Слоистость структуры смектического жидкого кристалла накладывает определенные ограничения на допустимые в нем типы деформации. Для сжатия слоев требуется значительная [c.304]

Рис. 3.14. Схемы образования различных модификаций смектических структур й - слоистые структуры (/ - смектическая, 2 - сплошная смектическая, 3 - смектическая с двойными слоями,- - смектическая с полярными группами) 6- смектические структуры в полимерном материале (7 - одноосно-ориентиропанная структура, 2 - изотропная структура)

Смектические мезофазы обладают более плотной упаковкой молекул и более высокой степенью их ориентации по сравнению с нематической. Структура смектической мезофазы менее чувствительна к изменению температуры вследствие того, что молекулы объединены в слои. [c.265]

Рис. 4. Структура смектической фазы полимеров в массе с длинноцепными боковыми группами.

Некоторые полимеры, приведенные в табл. 2, имеют организацию боковых групп, промежуточную между четко выраженной ламеллярной и нематической структурами. Мономеры 3, 4 и 44 (табл. 2) дают полимеры, характеризующиеся такой промежуточной структурой. Рентгенограммы полимеров этой группы имеют обычно довольно широкий, но четко выраженный малоугловой рефлекс и диффузное кольцо при 4,5 А. Это соответствует скорее менее устойчивой слоистой структуре, чем хорошо выраженным смектическим порядкам полимеров с сильными поперечными связями боковых групп, например полимеров акриловых и метакриловых производных бензойной кислоты [48, 49]. По-видимому, их можно рассматривать как особый случай нематической организации более высокого порядка [53]. Из табл. 2 можно видеть, что мономеры, из которых получены такие полимеры, имеют структуру, промежуточную между структурой смектических и исключительно нематических мономеров. Например, замена сильного продольного концевого диполя группы С=М в мономере 1 (табл. 2) более слабым поперечным диполем алкоксигруппы в мономере 3 приводит к полимеру с такой промежуточной структурой. Аналогично замена одного или более поперечных диполей (карбоксильная группа) продольными диполями нарушает хорошо выраженную смектическую организацию в полимере. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология