Распределение линейных цепей по длинам

Амилоза — это линейный высокополимерный углевод, состоящий из остатков молекул глюкозы, соединенных 1,4-а-глюко-зидными связями. Все простые крахмалы содержат 20—30% амилозы. Исключение составляют восковидные крахмалы, в которых амилозы очень мало или совсем нет и которые, по существу, состоят из амилопектина. (Амилопектин, полимер с разветвленной цепью, является основным компонентом всех простых крахмалов.) Амилозы, выделенные из различных крахмалов, имеют разный молекулярный вес. Например, средний молекулярный вес амилозы, выделенный из кукурузного крахмала, равен 300 000 [80], а из картофельного крахмала — 1 ООО ООО [29]. Измерения вязкости показывают, что молекулярные веса амилоз, полученных из других крахмалов, имеют промежуточные значения. Седиментационные исследования на ультрацентрифуге [10, 12, 25, 80] и изучение фракций [29] показали, что в амилозе имеются молекулы с различной длиной цепи распределение по длинам цепей в амилозе, полученной из кукурузного крахмала [29], приближается к распределению, предполагаемому для полимеров, полученных поликонденсацией. [c.527]

Как известно, существует много реакций, для которых детерминистическое описание не адекватно, и для них должны быть применимы стохастические модели. Самым известным примером являются реакции в системах, содержащих малое число реагирующих частиц, как это имеет место в биологических клетках. Укажем также на процессы, в которых активированные молекулы инициируют реакцию лавинного характера. Многие реакции в химии полимеров могут быть также описаны стохастически, в том числе распределение длин цепей, распределение сополимерных композиций, кинетика выделения реагентов из смеси, кинетика полимеризации биологических макромолекул в матрицах, контролируемые диффузией химические реакции, модели стерилизации, денатурация полипептидов или протеинов, хроматография, релаксация неравновесного распределения по колебательным степеням свободы в ударных волнах, теория гомогенной и гетерогенной нуклеации в парах, теория адсорбции газов на твердых поверхностях, деградация линейных цепных молекул, разделение молекулярных соединений с помощью противотока диализа, статистические процессы агрегации и полимеризации, изотопный обмен и т. д. [c.65]

Свойства разветвленных полимеров зависят от длины разветвлений, частоты их расположения и от химического строения звеньев основных и боковых цепей. Большое скопление боковых цепей, находящихся вблизи друг от друг а, препятствует сближению макромолекул и снижает межмолекулярное притяжение, в результате чего увеличиваются хладотекучесть и пластичность полимеров. При редком расположении боковых ответвлений гибкость полимерных цепей иочти такая же, как у линейных макромолекул. В случае статистического распределения разветвлении способность полимеров к кристаллизации понижена или вовсе отсутствует. [c.619]

Распределение линейных цепей по длинам [c.26]

Важное значение в проявлении тех или иных свойств линейных полимеров имеет также такая характеристика полимера, как его молекулярномассовое распределение (ММР). Эту характеристику полимера нельзя отнести ни к молекулярному, ни к надмолекулярному уровням она возникает из того факта, что линейный полимер представляет собой набор нитей, т. е. из его топологической структуры. При этом мы абстрагируемся от его конкретной молекулярной структуры и для нас важным является лишь то, что полимер можно представить в виде набора нитей (линий) разной длины без учета их взаимного расположения в пространстве, химической природы элементов (звеньев), составляющих эту нить, характера их распределения вдоль цепи, и тем самым без учета физических свойств самих нитей. Важно лишь то, что они — нити. [c.5]

Существует прямая связь между реакционной способностью полимерной цепи и характером равновесного ММР [6, с. 23]. В случае выполнения постулата Флори равновесным является экспоненциальное распределение для линейных цепей. Такая связь является следствием линейной зависимости свободной энергии цепи от ее длины. Появление нелинейного члена приводит как к отклонению равновесного распределения от экспоненциального, так и к появлению зависимости константы скорости от длины макромолекулы. Примером этого могут служить распределение циклических молекул по размерам и зависимость константы скорости роста цепи на циклических активных центрах от размера [6, с. 43—45], В большинстве же изученных систем в случае равновесия устанавливается экспоненциальное распределение для линейных цепей, т. е. нет основания подвергать принцип Флори сомнению. [c.10]

Тройные сополимеры (СКЭПТ) содержат небольшие количества диенов (0,9—2,0 мол. %). Двойные связи должны быть равномерно распределены по длине цепи молекулы с увеличением содержания непредельности возрастает скорость вулканизации и прочность вулканизатов. Диен присоединяется к цепи через одну двойную связь вторая двойная связь находится в боковой цепи, по которой и могут образовываться поперечные связи при вулканизации при этом не нарушается структура линейной цепи молекулы и сохраняется химическая стойкость, близкая к стойкости сополимеров этилена с пропиленом. Сополимер характеризуется беспорядочным распределением мономерных звеньев (этилен — этилен — пропилен, пропилен—пропилен—этилен и т. д.). [c.26]

Существенной чертой метода является введение преобразований, посредством которых каждому элементу электрохимической системы соответствует электрическая составляющая в эквивалентной цепи. Например, трансформантой для линейной диффузии реагента всегда служит несбалансированная омическая длинная линия [1а] с распределенными вдоль ее длины последовательным сопротивлением и шунтирующей емкостью. В то же время трансформантой необратимости в реакции переноса заряда является только сопротивление. Трансформанты других элементов физической системы столь же просты, а точная эквивалентная цепь часто получается простым соединением различных трансформант в соответствии с некоторыми несложными правилами. Окончательная цепь при наличии запутанной системы реакций может оказаться довольно сложной по структуре и зависеть от слишком большого числа параметров, чтобы иметь непосредственное практическое значение. Однако обычно получается точная цепь для фарадеевского импеданса, и если необходимо ввести упрощения, то это делается на последней стадии, и их последствия становятся более заметными, чем если бы они предшествовали обычному математическому рассмотрению. Хотя с академической точки зрения этот метод нельзя сравнить с могущественными операционными методами, теперь объединенными в преобразовании Лапласа, все же проистекающие от его использования выгоды, которые выражаются в упрощении вычислений и более ясной форме решения, вполне соизмеримы с преимуществами преобразования Лапласа при решении дифференциальных уравнений в частных производных. [c.43]

Пусть имеется сетка, образованная из п отрезков линейных полимерных цепей, длину которых будем считать для простоты одинаковой. Набор конформаций каждой из п цепей, находящихся между двумя узлами недеформированной сетки, будет таким же, как и для ансамбля свободных макромолекул. Этот набор конформаций описывается функцией распределения [c.38]

Очевидно, что если свободная энергия является линейной функцией длины цепи, то независимо от вида этой функции уравнение дает экспоненциальную зависимость концентрации цепей от длины, т. е. описывает распределение Флори. Наоборот, нелинейная зависимость свободной энергии цепи от ее длины приводит к иной равновесной функции распределения. [c.27]

Распределение цепей по длине, чаще всего принимаемое для образца, состоящего из линейных макромолекул, обычно называют наиболее вероятным или нормальным распределением. Такое распределение имеет место в том случае, если соединить все мономерные звенья системы в одну линейную цепь и затем разрушить по закону случая какую-то часть связей е. Доля цепей, содержащих Р звеньев, в таком случае будет пропорциональна вероятности того, что при последовательном разделении цепи получим Р связанных вместе мономерных звеньев. Эта вероятность равна [c.19]

Изучение влияния молекулярной массы на вязкостные свойства полимеров подразумевает ответ на ряд вопросов. Как она влияет на начальную вязкость и аномалию вязкости полимеров Как сопоставлять вязкостные свойства полимеров с различной структурой макромолекулярной цепи, учитывая, что при одном и том же значении молекулярной массы длина цепи и ее гибкость могут сильно различаться для полимеров разной природы Как сказывается молекулярно-массовое распределение на зависимости начальной вязкости от молекулярной массы и как изменяется при этом аномалия вязкости При оценке влияния ММР на вязкостные свойства полимеров, в свою очередь, возникает важнейший вопрос о том, какой характеристикой ММР и какими значениями молекулярных масс полидис-персных полимеров следует пользоваться для сравнения вязкостных свойств различных полимеров. Ответ на эти вопросы, хотя бы частичный, в настоящее время может быть дан применительно только к линейным полимерам. [c.180]

Скорость деструкции зависит также от длины макромолекулярной цепи [34, 36, 37, 48]. Эти исследования показали, что деструкция растет линейно с увеличением молекулярного веса и при большом его значении достигается минимальный предел деструкции. Чем больше интенсивность ультразвукового облучения, тем меньше достигаемый предел деструкции. Образцы, имеющие вначале различные степени полимеризации, характеризуются в общем близкими предельными значениями деструкции, так что распределение полимеров по этому критерию в случае ультразвуковой деструкции сравнительно ограничено. [c.224]

Пытаясь объяснить наблюдаемое для некоторых полимеров медленное снижение молекулярного веса и быстрое выделение улетучивающихся веществ, один из авторов этой главы около 15 лет назад предложил механизм с преимущественным разрывом концевых связей [300], который приводит к линейной зависимости уменьшения молекулярного веса от степени превращения. Однако этот механизм недостаточен для описания всех возможностей распада. Формально можно было бы рассматривать весь диапазон вероятностей распада. Этот путь, однако, не является удовлетворительным. Действительно, судя по нулевым энергиям углеводородов низкого молекулярного веса, скорости распада, этана и, нанример, пропана и бутанов должны быть различными [301]. На самом деле пиролиз последних двух происходит настолько быстрее, чем пиролиз первого, что это может считаться следствием действительного различия в связях [302]. Однако с увеличением размера молекул различия уменьшаются и должны стать несущественными в очень длинных цепях. Даже при допущении распределения энергий связи остаются не объясненными различия в выходе мономера. [c.280]

Каталитич. полимеризацию часто используют для синтеза К. п. в сочетании с гидролитич. поликонден-сацией. Как указывалось выше, продукты гидролиза алкилхлорсиланов с различной функциональностью содержат набор линейных и циклич. продуктов с различной длиной цепи и характеризуются широким молекулярно-массовым распределением. При каталитич. полимеризации продуктов гидролиза в присутствии урав- [c.583]

Если принять, что константа скорости всех реакций, приводящих к равновесию, не зависит от длины молекул, то равновесным М.-м. р. линейных макромолекул будет экспоненциальное распределение [ур-ние (1)]. Промышленные образцы полимеров и сополимеров формальдегида имеют распределение, близкое к экспоненциальному Му, Мп 2), что, по-видимому, обт>ясняется протеканием реакции передачи цепи с разрывом. [c.147]

Далее более строго было доказано, что функции распределения полимерных цепей при любых Н близки к функциям распределения для модели свободно сочлененных сегментов, если определить число и длину сегментов в этой модели так, чтобы <к > и ктах длины модели цепи совпадали с соответствующими величинами для реальных цепей. Эти условия впервые были введены Куном и уже применялись в предыдущем разделе этой главы. Оказалось, что функция распределения линейной макромолекулы по Н близки к ланжевеновой функции распределения для свободно сочлененной цепи. Эта функция распределения будет рассмотрена в одном из последующих разделов. [c.97]

Ясно, что для разрушения показанных трех типов ориентированных структур нужны разные интенсивности и длительности воздействия. Кроме того, прочность и модуль упругости должны расти с увеличением числа проходных цепей. Но, как выяснилось относительно недавно, только это и ясно. Правда, одно уточнение мы можем сделать сразу. В структурах типа б и е по мере деформации (удлинения), а для простоты мы будем считать, что микро- и макродеформация равны или линейно коррелируют, в дело будут вступать не все проходные цепи сразу, а лишь наиболее растянутые, т, е. держащие основную нагрузку. Если разрушение ориентированного полимера при растяжении является результатом последовательных разрывов таких цепей, то, в принципе, из серии опытов по определению долговечности (подробно см. [51]) или измерений ползучести можно оценить распределение проходных цепей по длинам. [c.370]

Способность полифункциональных олигомеров превращаться в высокополимеры может быть реализована при любом расположении реакционноспособных групп в молекуле олигомера. Однако характер и свойства образующихся полимеров различны в зависимости от того, расположены ли реакционноспособные группьь на концах молекулы, регулярно по цепи олигомера или статистически. Олигомеры с концевыми функциональными группами образуют линейные высокополимеры полимеризационноспособные олигомеры с концевыми кратными связями превращаются в сетчатые полимеры регулярного строения, величина межузловых ценей которых определяется молекулярным весом исходных олигомеров. Олигомеры с нерегулярным расположением функциональных групп образуют разветвленные или сетчатые полимеры со статистическим распределением сшивок различной длины. Наибольший интерес представляют олигомеры, у которых функциональные группы расположены на концах цепи, так как на основе этих олигомеров можно получать материалы с заданными свойствами [c.253]

Расчленение гликогена с помощью изоамилазы ytophaga с последующим фракционированием образовавшихся линейных цепей на сефадексе Г—50 позволило по профилю элюции характеризовать среднюю длину этих цепей в каждой фракции и распределение количества цепей по.фракциям. [c.113]

О влиянии длины цепей и их распределения на механические свойства изотропных и подвергшихся ориентационной вытяжке полимеров в литературе имеются весьма противоречивые сведения. Имеются данные о линейной зависимости между прочностью капронового волокна и величиной обратной молекулярной массы , но это — кристаллизующийся полимер и поэтому к подобным корреляциям следует отнестись осторожно. Наиболее существенные изменения прочности связываются с областью молекулярных масс З-Ю —15 10 т. е. там, где резко меняется прочность изотропного полимера. Обнаруживается также линейная зависимость между логарифмом прочности волокна и обратной величиной молекулярной массы полимеров, однако, в случае волокон, которые всегда кристалличны, тип зависимости любого параметра от М связан не с готовой структурой, а с технологической предысторией, где доминируют реологические факторы. Для ориентированных пленок поливинилацетата наблюдается линейное увеличение прочности с молекулярной массой. Однако эта зависимость четко проявляется лишь по достижении молекулярных масс, при которых прочность изотропного поливинилацетата становится неизменной. При изучении аморфных полиметилметакрилата, полистирола и поливинилацетат, получаются близкие результаты, хотя соответствующие зависимости не являются строго линейными. На механические свойства ориентированных полимерных материалов гораздо больше влияют условия формован 1я и вытяжки волокон и пленок [22].-Влияние молекулярной массы на механические свойства линейных аморфных полимеров следует оценивать с учетом изложенных представлений об их квазисетчатом строении. Прочность и другие механические свойства полимеров определяются их строением, однако при формовании и вытяжке волокон молекулярная масса полимера регулирует протекание процессов ориентации макромолекул, определяя структурные особенности и свойства получаемых полимерных материалов. [c.197]

В работе 1[173] найдено, что при низкой концентрации разветвлений выход и распределение изоалканов очень чувствительны к типу использованного полимеризационного процесса. Большое число изоалканов с одним разветвлением было иден-тифицированно путем сравнения их времен удерживания со шкалой соответствующих температур кипения и по пирограмме надежно идентифицированных сополимеров этилена с пропиленом. Пирограммы этиленпропиленовых сополимеров показали, что С—С-связь в а- и -положении к третичному атому углерода расщепляется примерно в два раза быстрее, чем в линейной цепи. Было обнаружено, что длина боковой цепи коррелирует с составом образующихся фрагментов, а возможность образования этих фрагментов прямо связана с вероятностью разложения по механизму циклизации. По высокому выходу [c.68]

Исследования физико-химических свойств ХМК показывают (см. разд. 4.1), что во многих случаях изотермы сорбции органических соединений имеют линейный характер в широком интервале концентраций, и константы распределения при увеличении длины цепи привитого соединения до 16 атомов углерода близки к соответствующим константам для систем жидкий углеводород — вода [18]. Для ХМК, модифицированных гексадецильными группами, рассчитаны коэффициенты распределения бензола между привитым органическим слоем и водой. Для ХМК-Схе и ХМК-С16/С1 (дополнительно силаиизированный триметилхлорсиланом) эти коэффициенты равны 650 и 430 соответственно [1]. Для модификаторов с более короткой углеводородной цепью коэффициент меньше и для ХМК-Св/С он равен 316. [c.384]

Распределение и структура парафиновых боковых цепей в тяжелых нефтяных фракциях изучены совершенно недостаточно. Присутствие длинных парафиновых боковых цепей нормальной (линейной) структуры (выше С а) по крайней мере в товарных смазочных маслах с низкой температурой застывания, по-пидимому, невозможно. Известные алкиларомати-ческие и циклопарафиновые углеводороды с длинной нормальной боковой цепью обладают высокими температурами плавления и могут быть отделены от твердого парафина при помощи дспарафинизации. Алкилциклические углеводороды с длинными разветвленными парафиновыми боковыми цепями должны иметь низкую температуру застывания и могут встречаться в смазочных маслах. Однако более вероятно, что атомы углерода в боковых цепях распределяются между несколькими боковыми цепями. В настоящее время исследование спектров поглощения в инфракрасной и в ближней инфракрасной области служит единственным методом, который может дать известное представление о распределении парафиновых боковых цепей, по определению среднего числа СНд-, СН - и СН-групп, приходящихся на одну молекулу. [c.37]

Уравнение изотерм экстракции (16) по содержанию и форме совпадает с изотермой адсорбции Лэнгмюра, поэтому экстракцию полимерами следует рассматривать как адсорбцию МеА на линейной полимерной цепи. Вид изотермы не зависит от длины цепей и их распределения по молекулярным массам. В настоящее время еще нет экспериментальных данных, пригодных для проверки этих утверждений, но изложенные выше представления были успешно применены при интерпретации изотерм экстракции сульфата уранила линейно полимеризованным в бензольном растворе ди-2-этилгексилфосфатом уранила иОаХа в присутствии допорных добавок — ТБФ и ДОСО [5—7 ]. Протекающие в названных системах нроцессы даже более сложны, так как без допорных добавок уранилсульфат на полимерных цепях не адсорбируется, а сопряженная адсорб-1ЩЯ иОгЗО и нейтрального кислородсодержащего экстрагента сопровождается конкурентной адсорбцией последнего. Кроме того, в отличие от рассмотренного выше простого примера здесь возможно несколько способов заполнения звеньев как при адсорбции нейтральных молекул, так и при сопряженной адсорбции. Минимизация расхождений между измеренными и вычисленными изотермами с необходимыми усложнениями в записи условий равновесия позволила количественно описать наблюдаемые изотермы в широком интервале концентраций иОгХг (от 0,01 до 0,25 моль/л), ТБФ (от 0,1 до 2 моль/л) и ДОСО (от [c.68]

Как показано в работе [И], при ферментативной деструкции линейных полимерных целей по механизму неупорядоченной атаки молекулярно-весовое распределение продуктов реакции в любой момент времени (при л>/г) близко к наиболее вероятному (или экспоненциальному) и олигомеры с длинами цепей л<Л не вносят заметного вклада в кинетику накопления мономеров. Пренебрегая отличием распределения от экспоненциального на этом участке, запипгем [c.120]

Известно, из каких моносахаридов построен полисахарид, в какой циклической форме их остатки входят в его состав, каково положение межмономерных связей в остатках каждого типа, каков тип структуры (разветвленный — неразветвленный). Для разветвленных полисахаридов, кроме того, известны степень разветвленности и структура точек ветвления. Это не мало, но это еш,е не структура. Что же еш е не известно Для всех типов полисахаридов — конфигурация гликозидных связей и последовательность расположения моносахаридных остатков в цепи, а также, за редкими исключениями, молекулярная масса. Для разветвленных полисахаридов к этому еш,е прибавляется вопрос о распределении остатков между основной и боковыми цепями, о длине боковых цепей и о положении различных точек ветвления (они могут располагаться в главной цепи, в первых от главной боковых цепях, во вторых от главной боковых цепях и т. д.). А для полисахаридов, имеюш,их неуглеводные заместители, надо еще установить положение этих заместителей. И только для одного — простейшего — типа полисахаридов мономерный анализ дает почти всю структурную информацию — для линейных регулярных полисахаридов, построенных из однотипно связанных остатков одного единственного моносахарида, каковы, например, целлюлоза и амилоза. [c.86]

Этот очень важный для реальных цепей факт различия длин основ и ветвей разного поколения , их различной зависимости от конверсии был обнаружен для ноливинилацетатов и сополимеров этилена и винилацетата [33—35]. Было показано, что ветви в среднем короче первоначально возникшего линейного полимера и наблюдается различная зависимость длин основ и ветвей от технологических параметров. Это обстоятельство указывает на то, что для реальных хаотически разветвленных полимеров может не наблюдаться статистического распределения узлов ветвления и расстояний между узлами ветвлений. [c.275]

Таким образом, обработка данных по Куну может быть использована в тех случаях, когда степень деструкции невелика и концентрация концевых групп во времени возрастает линейно в соответствии со статистической природой протекаюш его процесса. Для неразветвленных полимерных цепей (именно такие полимеры будут рассматриваться ниже) среднечисловая длина цепи, среднечисловой молекулярный вес или концентрация концевых групп могут быть связаны со значением характеристической вязкости раствора полимера. Более подробная статистическая обработка с использованием как среднечисловых, так и средневесовых молекулярных весов приведена в работе Монтролла и Симха [7 ], в статье которых имеются также теоретические расчеты распределения образующихся в результате деструкции фрагментов молекул полимера по их размерам. Эти авторы, однако, в своих вычислениях исходили из предположения, что все деструктирующиеся молекулы обладали до обработки одинаковым молекулярным весом, но такой однородный полимер очень редко можно встретить в практике. В последующей работе Монтролл [8] распространил эти расчеты на обычные полимеры, характеризующиеся нормальным молекулярновесовым распределением. [c.7]

Структура реальных Л. п. в большей или меньшей степени отличается от идеальной структуры, изображаемой ф-лой основного звена. Часто получают полимеры с незавершенной лестничной структурой (т. наз. полулестничные, или блоклестничные, см. табл. 2), представляющие собой своеобразные блоксополимеры, в макромолекулах к-рых конденсированные полициклич. фрагменты чередуются с линейными или разветвленными. Участок цепи, содержащий конденсированные циклы, наз. лестничным сегментом длина такого сегмента определяется числом циклов в нем. Иногда рассматривают среднюю длину конденсированного полициклич. фрагмента, т. к. при одной и той же степени циклизации, т. е. соотношении лестничных и линейных участков, распределение и длина конденсированных полициклич. фрагментов м. б. различными. [c.27]

В 1906 г. Трутон [30] показал теоретически и экспериментально, что для ньютоновских жидкостей величина равна Зг] . Первые измерения вязкости при растяжении полимерных расплавов были выполнены в 1965 г. Болменом [31 ] для атактического полистирола. Для полимерных расплавов при низких скоростях растяжения величина ведет себя как в случае ньютоновской жидкости и равна Зг1р. В зависимости от молекулярно-массового распределения и наличия разветвлений длинных цепей величина может существенно изменяться при увеличении скорости растяжения. Для разветвленного полиэтилена величина тlg быстро возрастает со скоростью вытягивания [21,32-34]. Для расплавов линейных полимеров величина вязкости примерно постоянна при узких молекулярно-массовых распределениях. Однако увеличение ширины распределения вызывает уменьшение величина х 1 с ростом степени растяжения [21,34]. [c.137]

Принципиально иной подход к исследованию полиацетиленов недавно применен Поповым и сотр. [430, 471, 477, 530]. Распределение электронной плотности в молекулах этих соединений авторы изучили с помощью теоретического анализа частот и интенсивностей колебательных спектров и пришли к выводу о том, что силовое поле диацетилена и полиацетилепов принадлежит к такому же типу, что и силовое поле линейных полиенов. Было установлено, что в полиацетиленах имеет место альтернирование как порядков связей, так и зарядов на атомах углерода вдоль цепи, причем в обоих случаях степень альтернирования мало зависит от длины цепи. [c.81]

ДНК — это тот материал, из которого состоят гены. Нить ДНК состоит из большого количества молекул дезоксирибозы, линейно связанных фос-фодиэфирными связями в 3 - и 5 -положениях молекулы сахара. Каждая молекула дезоксирибозы связана в положении Г с пурином или пиримидином. Таким образом, полинуклеотидная цепь представляет собой длинный остов, состоящий из остатков сахара и фосфатных групп, соединенных с пуриновыми основаниями — аденином (А) и гуанином (Г) и пиримидиновыми основаниями — цитозином (Ц) и тимином (Т), расположенными вдоль основной оси молекулы через строго определенные интервалы. Однако нить ДНК представляет собой не одинарную цепь, а двойную, в которой расстояние между осями цепей всегда поддерживается постоянным благодаря тому, что А из одной цепи всегда связывается только с Т из другой цепи, а Г — с Ц. Эти взаимодействия определяются размерами и формами оснований, составляющих каждую пару оснований. Возникающие при этом водородные связи определяют структурную стабильность ДНК- Однако в соответствии со знаменитой моделью Уотсона — Крика эти две цепи ДНК не просто тянутся вдоль друг друга, подобно железнодорожным рельсам, а закручены относительно друг друга, образуя периодическую двойную спираль пары оснований при этом располагаются в плоскости, перпендикулярной оси спирали. Случайный характер распределения четырех оснований вдоль цепи ДНК мог бы привести к возникновению астрономически боль- [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология