Реакция карбонилирования

Наибольший практический интерес представляет получение этим методом уксусной и пропионовой кислот. Реакции карбонилирования спиртов сильно экзотермичны. При карбонилировании, например, метанола выделяется тепло, (2200 кДж на 1 килограмм уксусной кислоты). [c.269]

Рис. У.34. Влияние концентрации катализатора на скорость реакции карбонилирования дизельной фракции сланцевой смолы.

Реакцию карбонилирования спиртов осуществляют в широком интервале температур (80—300 °С) и давлений (0,1—70 ЛШа). [c.270]

Циркуляционный газ служит для частичного съема тепла реакции и для перемешивания газа с жидкостью, обусловливающего необходимую скорость реакции карбонилирования. Синтез-газ состоит на /з из циркуляционного газа и на /з из свежей СО-водородной смеси. Для снятия тепла применяют также ввод конденсата во внутренние теплообменники, помещенные в. колонне. [c.69]

Реакцию карбонилирования спиртов могут катализировать как кислые (фосфорная и серная кислоты, смесь трехфтористого бора с водой), так и щелочные (алкоголяты щелочных металлов) агенты. [c.270]

В реакцию карбонилирования могут быть вовлечены первичные, вторичные, третичные спирты, а также диолы. Вторичные и третичные спирты реагируют легче первичных. [c.269]

Реакция карбонилирования обычно протекает в присутствии катализаторов при повышенных давлениях (150—300 ат) и [c.51]

При работе но нафтенатной схеме образование карбонилов кобальта из нафтенатов и реакция карбонилирования происходят в одном и том же реакторе. В аппарате поддерживается температура 150—170° С и давление 200—300 ат. Для сокращения индукционного периода в реакционную смесь вводят небольшое количество карбонилов, ускоряющих переход кобальта из нафтенатной в каталитически активную форму. [c.56]

В первой колонне достигается 70%-ное превращение пропилена. Для ускорения реакции карбонилирования температуру во второй колонне повышают примерно на 10° С, а также вводят дополнительное количество синтез-газа. [c.69]

Основными факторами, определяющими успешное протекание реакции карбонилирования, являются давление, температура, отношение окиси углерода к водороду в газе. [c.327]

Хорошо известны в промышленности реакции олефинов с оксидом углерода - реакция карбонилирования, протекающая в присутствии карбонилов Fe, Со, Ni. При взаимодействии с изобутиленом образуются изовалериановая и пивалиновая (триметилуксусная) кислоты (синтез Реппе) [c.12]

Реакция карбонилирования не чувствительна к сере, поэтому обессеривать газ или жидкое олефинсодержащее сырье нет необходимости. [c.328]

Кинетика карбонилирования пентена-2. Реакция карбонилирования проводилась в автоклаве с мешалкой с карбонилами кобальта в инертном растворителе. Исходный пентен-2 был получен дегидратацией втор-амило-вого спирта, выкипал он в пределах 35,5—35,6° и имел д1 = 0,6530 и По = 1,3813 [224]. [c.338]

Поскольку парциальное давление окиси углерода и водорода в зоне реакции при данном рабочем давлении остается практически постоянным, то скорость реакции карбонилирования определяется концентрацией пентена в зоне реакции и формально подчиняется уравнению мономолекулярной реакции [224, 233, 2571. [c.338]

Рис. У.ЗЗ. Влияние давления на скорость реакции карбонилирования нентена-2 (п = 240 об/мин, концентрация кобальта 1 г/л).

Высокое парциальное давление окиси углерода по данным Натта [258] тормозит реакцию карбонилирования. С другой стороны, для предотвращения распада катализатора в условиях синтеза требуется определенное парциальное давление окиси углерода, минимальный предел которого определяется температурой в зоне реакции. [c.342]

В виде формы (I) циклооктатетраен фигурирует при гидрировании над палладием, приводящем к циклооктену СзН , а также в реакции оксосинтеза, дающей при избытке водорода циклооктилкарбинол. Циклооктен под действием азотной кислоты дает пробковую кислоту, по реакции карбонилирования [N (00)1] циклооктанкарбоновую кислоту и через окись (получаемую по методу И. А. Прилежаева) — циклооктанол (см. верхнюю схему на стр. 494). [c.493]

Соотношение констант скоростей реакции карбонилирования дизельной фракции сланцевой смолы и нентенов при отношении СО На = 1 1 и 150° равно 14. [c.342]

Различием коэффициентов растворимости р в пентене и дизельной фракции сланцевой смолы можно объяснить также разницу в величинах Рдд (равновесной концентрации окиси углерода в реакционной жидкости). Было показано, что равновесная концентрация карбонила кобальта при равных парциальных давлениях окиси углерода прямо пропорциональна коэффициенту растворимости окиси углерода в реагирующей жидкости В соответствии с этим для реакции карбонилирования пентенов при тех же давлениях окиси углерода предельная концентрация катализатора в растворе будет в 5 раз выше, чем при карбонилировании дизельной фракции сланцевой смолы. Кроме того, различие в коэффициентах растворимости и (в 1,4 раза) показывает, что парциальное давление водорода в газовой смеси должно превышать [224]. [c.343]

Изучение влияния концентрации катализатора па скорость реакции карбонилирования проводилось при 162°, давлениях 200 и 300 ат, подаче сырья 3,6 объема на 1 объем реактора в час. Концентрация катализатор менялась в пределах 0,03— [c.351]

Реакции карбонилирования в этих условиях может подвергаться не только ацетилен, ной его производные. Так, например, тетрагидрофуран может карбонилироваться в адипиновую кислоту, как через 8-валеролактон, так и непосредственно [c.491]

Для целей органического синтеза наибольший интерес представляют производные карбонилов никеля и железа, проявляющие наибольшую реакционную способность (схемы 93, 94) [120]. Ацильные комплексы этого типа являются промежуточными продуктами различных реакций карбонилирования (см. разд. 15.6.3.6). С несколько большими трудностями аналогичные комплексы могут быть получены из карбонилов хрома, молибдена и вольфрама. Эти соединения [(21)] представляют определенный интерес, поскольку при алкилировании превращаются в карбеновые комплексы металлов (схема 95) [121, 122]. [c.266]

Реакция карбонилирования протекает в жидкой фазе. Поэтому при работе с олефинами Сг—С3 применяют растворитель, которым могут служить углеводороды (например, иентап-гексановая фракция), толуол, спирты (изобутиловый), продукты реакции, гидрированные кубовые остатки. Выбор растворителя определяется рядом условий, зависящих от особенностей принятой технологической схемы. [c.52]

В стабилизаторе 6 проводится и реакция карбонилирования, для чего в аппарат закачивают уксусную кислоту (промотор) и через барботер подают смесь двуокиси углерода и инертного газа (для перемешивания и отдувки аммиака). Возможно и непрерывное карбонилирование продукта двуокисью углерода в двух последовательных винтовых реакторах идеального Схмешения при 85—90 °С. Пары аммиака, бензина и воды вместе с инертным газом поступают в абсорбер 7, орошаемый постоянно циркулирующей аммиачной водой. Присадку очищают от механических примесей в растворе бензина сначала на центрифуге 8, а затем — в сепараторах. Заключительной стадией является отгон растворителя от присадки в колонне 9. [c.320]

Р аньше уксусную кислоту получали сухой перегонкой древесины и б юхимическим окислением этилового спирта. Из синтетических методов уже описан способ окисления н-бутана или легкого бензинг (стр. 380). В США эксплуатируется синтез из метанола реакцией карбонилирования [c.405]

Реакцию карбонилирования можно проводить не только без давления, исходя из никелькарбонила и ацетилена в спиртовом растворе, но и каталитическим путем под давлением 30 атм [c.490]

По схеме реакции карбонилирования альдегидная группа должна присоединяться не к 2-метилбутилену-2 с образованием днметнлбутаналя, а к 2-ме- [c.335]

Количественные соотношения получаюпдахся изомеров в реакции карбонилирования [255] [c.338]

Рис. У.42. Влияние концентрации кобальта на скорость реакции карбонилирования непредельны углеводородов С5—С, крекинг-бензина. (Температура 162°, СО Н, = 1 1, жидкое сырье 3,6 обым/объем реактора в час, циркуляция газа 0,7 л<"/л жидкого-сырья.)

Примененне триалкилборанов в органическом синтезе получило дальнейшее развитие после того, как бьша открыта реакция карбонилировання борорганических соединений (Г. Браун, М. Рашке, 1967). Пустая / -орбнталь атома бора в [c.466]

Комплексы палладия и родия катализируют реакции карбонилирования соединений арилрггути и арилсвинца с получением кетонов ангцдрццов и сложных эфиров - например, по схеме [c.543]

Миграция групп от металла к координированному карбонилу рассматривалась вьпие как один из способов построения новой углерод-углеродной связи. Такие реакции внедрения обычно приводят к ацильным производным металлов, прп распаде которых образуются молекулы с новой карбонильной группой, так что в итоге процесс представляет собой реакцию карбонилирования. Некоторые реакции этого типа протекают с участием газообразного монооксида углерода и каталитических ко. ]ичсств комплекса ме- [c.354]

Реакция карбонилирования анионами карбонилов железа яв ляется стехиометричсской и обычно не вкл]очаст леиосредственно-го участия моиооксида углерода. Реакции этого типа будут рассмотрены ниже. [c.363]

Некогорые алкил- и ацилзамсщенные карбонилы никеля в реакциях карбонилирования обнаруживают свойства, характерные для карбанионов. Реакции этого тина уже обсуждались в разд. 15.6.3.6. Карбанионоидными свойствами обладают и комплексы. т-аллилниксля, реакции которых будут рассмотрены ниже (см. разд. 15.6.3.11). [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология