Хлоруглеводороды

Интересную возможность непрямого получения хлоруглеводородов представляет реакция присоединения к олефинам хлористых алкилов, содержащих атом хлора при вторичном или третичном углероде, в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. [c.196]

Трихлорэтилен используется в качестве растворителя сырого каучука, красителей, битумов, пека, серы, хлоруглеводородов, виниловых смол, жиров, масел, воска, канифоли, для обезжиривания металлов, в [c.78]

Активные угли селективно адсорбируют ароматические углеводороды, красители, хлоруглеводороды, фенолы, нитропроизводные и ряд других соединений. Стоимость высококачественных промышленных активных углей высока, поэтому их используют многократно. Активный уголь регенерируют либо промывкой соответствующим растворителем при наличии в сточных водах ценных компонентов, либо пиролизом в парогазовой среде при 750—900°С. Максимальные потери угля —5—10% [c.96]

Хлоруглеводороды непредельные с одной или двумя двойными свя- [c.31]

Оксихлорирование дихлорэтана дает хвостовые газы, которые могут содержать смесь хлоруглеводородов, хлор и НС1. [c.281]

Источником хлора в данном процессе могут служить молекулярный хлор, хлористый водород, а также тяжелые остатки производства хлоруглеводородов. Это позволяет использовать побочные хлорсодержащие продукты других производств, в частности НС1, переработка или реализация которого сопряжена с большими трудностями. [c.396]

Логическим расширением работ Хасса и его сотрудников [21] по хлорированию углеводородов недостаточным количеством хлора явились их опыты по изучению взаимодействия углеводородов и хлоруглеводородов при высоких температуре и давлении с хлором, взятым в большом избытке. [c.87]

Такое содержание ПХД все же достаточно велико, ведь только в Северное море еще недавно ежегодно попадало около 7 т ПХД и других хлоруглеводородов [28]. Поэтому не следует обольщаться достигнутыми результатами во-первых, они носят, как правило, локальный характер во-вторых, что главное, лечат следствие, не устраняя в корне источника кризиса. [c.92]

Как следствие экологических проблем, в недалеком будущем проблема токсичности товарных нефтяных и синтетических масел может сильно изменить технологию их производства. Происходят существенные изменения в композициях присадок. По экологическим соображениям сокращается применение присадок с активной серой, соединениями свинца и хлоруглеводородов. [c.393]

З-хлор-2-метилпропен 2.5 полимерные хлоруглеводороды 2,5 [c.108]

Какими растворителями и в какой последовательности вести регенерацию колонок—это зависит от типа сорбента и от предполагаемых загрязнений, которые следует удалить. Имеется много рекомендаций, какие растворители, в какой последовательности и для каких сорбентов использовать, однако никто лучше хроматографиста не знает, какие загрязнения он посадил на колонку и какой растворитель пригоден для их удаления. Если загрязнениями являются соли, то для их удаления лучше всего вода, если полимеры — хлороформ или тетрагидрофуран, если вода — безводные спирты, хлоруглеводороды и т.д. Для трудноудаляемых загрязнений, особенно биологических, используют диметилформамид, диметилсульфоксид, сильные буферные растворы. Не следует забывать о принципе полной смешиваемости последующего и данного растворителей, иначе возможно образование гетерофазных систем. [c.125]

Д. широко используют в прОм-сти для получения из хлоруглеводородов винилхлорида, хлоропрена, трихлорэтилена и винилиденхлорида. [c.11]

СП., эф., хлоруглеводородах in n 32°С, т-ра са>говосггламенения 510°С. эндо-JX. получ. димеризацией циклопентадиена. эндо-Ц. примен. для получ. инсектицидов, полиэфирных смол, дицикло-пентадиепдиоксида. См. также 1,3-Циклопентадиен. [c.192]

Основой каталитической системы олигомеризации является растворимая комбинация Т1С14С С2Н5А1С12. Реакция олигомеризации этилена в а-олефины С4—Сго в присутствии титансодержащих систем протекает в среде ароматических углеводородов, хлоруглеводородов и пр. Проведение процесса в среде неполярного растворителя приводит к образованию более высокомолекулярных продуктов — ВОСКОВ и полиэтилена. При использовании каталитических систем на основе солей титана необходимо проводить олигомеризацию в области относительно низких температур (—20-ь+20 °С). Повышение температуры сопровождается увеличением средней молекулярной массы получаемого продукта. [c.323]

Технологическая схема пронзводства хлорметанов по способу Тгапзса представлена на рис. 12.4. Отходы производства хлоруглеводородов смешивают с избытком воздуха (иногда с добавкой топлива) и подают в реактор пиролиза 1. При сгорании образуется смесь хлора, хлористого водорода, углекислого газа и паров воды. Температура газовой смеси не превышает ИОО °С, поэтому в реакторе пиролиза образуется лишь небольшое количество окислов азота, и коррозия аппарата незначительна. В традиционных реакторах пиролиза сжигание хлоруглеводородов осуществлялось в горелках примерно при 1550 °С и выше, чтобы обеспечить [c.397]

Получение четыреххлористого углерода и хлористого водорода хлоролизом тяжелых остатков производства хлоруглеводородов (процесс фирмы Hoe hst А. G., [c.399]

Как уже упоминалось в начале этой главы, из числа фторсодержащих парафинов промышленное значение до 1939 г. имели только фторхлорпроиз-водные. Последние получались частичным замещением нескольких атомов хлора в хлоруглеводородах на фтор с помощью таких фторирующих агентов, как трехфтористая сурьма и плавиковая кислота. [c.88]

Разработаны методы анализа других специфических загрязнений в ОСМ. В ФРГ (компания Aral) предложен газохроматографический способ количественного определения метанола в отработанных маслах. Степень окисления и нитрования отработанных масел из газовых двигателей предложено оценивать методом ИК-спектроскопии (поглощение при волновом числе соответственно 1724 и 1639 см ). Примеси легколетучих хлоруглеводородов также можно определять ИК-спектроскопически. Соединения типа пер-хлорэтилена, трихлорэтилена и 1,1,1 -трихлорэтана дают характеристические полосы соответственно при 910, 933 и 1084 см . Разрешающая способность метода составляет О, I %. [c.95]

В проектной схеме тетрапера не было квалифицированной очистки стоков. Советскими специалистами была внедрена колонна отпарки хлоруглеводородов из сточных вод и внедрен метод осушки ССЦ отстоем с предварительным захолаживанием. [c.145]

Земли, например возрастанием опасности рака кожи. Первое беспокойство в начале 70-х годов было связано со сверхзвуковым стратосферным пассажирским самолетом типа Конкорд . Такой самолет способен выбрасывать N0, образующийся и N2 и О2 при высоких температурах в реактивных двигателях, прямо в атмосферу. Современные количественные модели показывают, что уменьшение озона из-за полетов сверхзвуковых стратосферных самолетов пренебрежимо мало, это частично обусловлено малочисленностью флота таких самолетов, а частично тем, что они летают низко в атмосфере, где ЫО -цикл относительно слабо влияет на концентрацию озона. Другой причиной увеличения стратосферного ЫОх может быть увеличение количества ЫгО в биосфере вследствие интенсивного применения удобрений. Если возмущения за счет сверхзвуковых стратосферных самолетов могут рассматриваться как дискретные, то использование удобрений в сельском хозяйстве с ростом населения может оказаться существенным фактором. Согласно оценкам, удвоение концентрации N20 должно привести к глобальному уменьшению количества озона на 9—16%, хотя столь большое увеличение концентрации N20 маловероятно в ближайшем будущем. Более насущной проблемой, по-видимому, является выброс фторхлоруглеводородов типа дихлордифторметана Ср2СЬ(СРС-12) и трихлорфторметана СРС1з(СРС-11). Фтор-хлоруглеводороды химически исключительно инертны. Они имеют важное значение как аэрозольное ракетное топливо, хладагенты, наполнители в производстве пенопластиков и растворители. Все применения фторхлоруглеводородов в конце концов приводят к их выделению в атмосферу. Представляется, что содержание фторхлоруглеводородов в тропосфере равно, в пределах экспериментальной ошибки, их общему промышленно произведенному количеству. Это подтверждает их тропосферную инертность и указывает на характерные времена существования вплоть до сотен лет. Существует лишь один способ снижения содержания фторхлоруглеводородов — их перенос вверх в стратосф у. В стратосферу проникает достаточно коротковолновое УФ-излучение, которое способно вызвать фотолиз фторхлоруглеводородов. Этот процесс сопровождается выделением атомарного хлора [c.221]

Первоначально диоксираны рассматривали как нестабильные интермедиаты окислительных процессов. При газофазном озонолизе этилена простейший диоксиран Н2СО2 является промежуточным продуктом, при распаде которого образуются Н2, СО и СО2 [78—81]. В дальнейшем выяснилось, что диоксираны относительно устойчивы, могут быть выделены в виде растворов в кетонах, хлоруглеводородах и использованы как эффективные окислительные реагенты [82-84]. Газофазное разложение диоксиранов изучено в работах [85, 86]. В условиях вакуумного флеш-пиролиза диметил- и метил(трифторметил)диоксираиы практически количественно изомеризуются в метил- и метилтрифторацетаты соответственно. В отличие от пиролиза фотолиз диоксиранов приводит к образованию алкильных радикалов, вызывающих быстрое индуцированное разложение пероксида. [c.186]

Первые упоминания о подготовке институтом Гипрохлор материалов к разработке проектного задания на строительство химического завода, ориентированного на производство каустической соды и хлоруглеводородов, относится к 1949 г. [1]. [c.46]

ПОЛИУРЕТАНЫ, полимеры, содержащие в осн. цепи уретановые группы —NH( 0)0—. Обычно содержат также эфирные (сложные, простые), карбаматные и др. группы. Линейные П.— вязкие жидкости или твердые аморфные и кристаллич. в-ва (степень кристалличности до 70% ) мол. м. 20—60 тыс. раств. в ДМФА, ДМСО, фенолах устойчивы в разбавл. минер, и карбоновых к-тах, алиф. и хлоруглеводородах, минер, и растит, маслах более стойки, чем полиамиды, к действию воды и окислителей. Сшитые П. могут быть мягкими высокоэластичными или жесткими в-вами не раств. в воде и орг. р-рителях по химстойкости близки линейным П. Получ. гл. обр. взаимод. изоцианатов (напр., 2,4- и 2,6-толуилен-, гексаметилен- или дифенил-метандиизоцианатов) с полиолами [обычно с простыми или сложиьвш олигоэфирами, содержащими группы ОН, гликолями и (или) триодами] в р-ре, массе или эмульсии. Выпускаются в виде пенополиуретанов или композиций, предназначенных для их получения (св. 90% от общего произ-ва). Примен. также в произ-ве пластмасс, эластомеров (см. Уре-тановые эластомеры), лаков, клеев, герметиков, искусств, кожи, волокон и др. Мировое произ-во ок. 3,6 млн. т/год [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология