Галоидпроизводные

Низкомолекулярные галоидпроизводные также образуют низкоплавкие гидраты. Хлористый этил образует гидрат, плавящийся при 4,96°, аналогичные же соединения образуют также иодистый метил, хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, бромистый этил и хлористый изопропил [41]. [c.89]

Теория карбоний-иона весьма полезна для объяснения таких случаев присоединения, как для изопропилэтилена, который дает вторичное и третичное галоидпроизводные в примерно одинаковых количествах. Уитмор показал, что первоначально образующийся вторичный хлорид, так же как и приготовленный другими путями, был так же стабилен, как и другие вторичные хлориды, и не изомеризуется в третичный хлорид. Доказательством в пользу наличия стадии изомеризации в этом и во многих других случаях является то, что в карбоний-ионе, образующемся в качестве промежуточного продукта, происходит миграция водородного атома и что такие перемещения происходят исключительно быстро. ГЗ случае изопропилэтилена первоначально образовавшийся карбоний-ион изомеризуется следующим образом [86] [c.367]

Так, папример, большая скорость замещения фтора объясняется более сильным ионным характером фторидов по сравнению с другими галоидпроизводными [c.479]

Некоторые ароматические углеводороды, спирты, жирные кислоты, сложные эфиры, галоидпроизводные (бензола, толуола, 0-, м- и п-ксилолов), декалин, диизобутилен, этанол, ацетон, муравьиная кислота, пиперидин, аргон, иод, С5з и т. д. [c.89]

Некоторые функциональные группы могут быть полностью замещены галоидами так получают галоидпроизводные из спиртов [c.260]

Галоидпроизводные получают также в результате присоединения галоидоводородных кислот по двойной связи типа >С=0 [c.261]

Рис. 97. Зависимость температуры кипения галоидпроизводных метана от количества атомов галоида, введенных в молекулу.

Алкил-, окси- и галоидпроизводные пиридина и анилина проявляют высокую антикоррозионную активность [781 ] соответствующие продукты коксохимии уже нашли практическое применение [c.139]

Вещества, не имеющие ни атома-донора, и активного водорода, образуют V группу, к которой относятся, в частности, углеводороды, сероуглерод, меркаптаны, галоидпроизводные углеводородов, не относящиеся к IV группе и др. [c.65]

Химически активные флегматизаторы применяются в основном в предохранительных приспособлениях. При аварийных режимах флегматизаторы быстро вводятся в больших количествах во взрывоопасную среду, которая при этом становится негорючей. Для этой цели в основном предназначаются различные галоидпроизводные, причем ингибирующая активность бромпроизводных много выше, чем хлорпроизводных. [c.64]

Применение большого набора растворителей и использование наряду с углеводородами также их кислород- и галоидпроизводных, различающихся как по общей растворяющей способности, так и по избирательности, конечно, позволило получить большее число фракций асфальтенов, различающихся между собой не только по величине молекулярных весов. [c.43]

В ИК-спектрах галоидпроизводных асфальтенов отсутствуют полосы поглощения, свидетельствующие о наличии связи угле-род—галоид. В спектрах хлорированных и бромированных асфальтенов появляются полосы в области —785 и 815 см но [c.147]

Как видно из данных табл. 4, под действием нефтепродуктов отложения удаляются на 29—47%. Эффективность щелочных эмульгирующих растворов типа масло-вода не выше 47% даже при 70 °С. Наибольшей эффективностью обладают ароматические углеводороды и галоидпроизводные. Эффективность смеси углево- [c.204]

В качестве растворителей нефтепродуктов, в частности масел, предложены некоторые галоидпроизводные. Достоинством хло- [c.41]

В процессах получения масел эта реакция получила применение сравнительно недавно. Все известные методы алкилирования для получения масел основаны на использовании в качестве основного компонента реакции ароматических углеводородов— бензола, ксилола, нафталина, фракций коксовой смолы. Вторым компонентом в реакции являются непредельные углеводороды, спирты, галоидпроизводные углеводородов парафинового ряда. Катализатором обычно служит хлористый алюминий. [c.400]

Диэлектрическое титрование. Сульфиды образуют достаточно прочные комплексы с некоторыми галоидами, металлами и их галоидпроизводными [17]. Для проведения анализа вещество небольшими порциями добавляют в раствор реагента, например иода, в неполярном растворителе и одновременно измеряют диэлектрическую проницаемость. По изменению этих показателей и судят о содержании сульфидов в исследуемой смеси [17, 18]. [c.81]

Органические сульфиды образуют стабильные комплексные соединения с галогенами, органическими галоидпроизводными, галогенидами - тяжелых металлов и некоторыми другими веществами. Природа сил взаимодействия при комплексообразовании сульфидов с этими соединениями изучена недостаточно. Полагают [47], что донорно-акцепторная связь осуществляется за счет передачи неподеленной пары электронов атома серы на свободную валентную орбиталь атома металла (ртути, алюминия, олова, титана и др.). На структуру и свойства комплексных соединений влияют условия их образования, химическое строение сульфида и соединения, вступающего с ним в реакцию [48]. При взаимодействии сульфидов с бромом или иодом иногда образуются кристаллические комплексные соединения, а при взаимодействии с йодистыми алкилами и галогенированными жирными кислотами — кристаллические сульфониевые соли. Наиболее стабильны комплексные соединения сульфидов с галогенидами ртути, ацетатом ртути, солями платины, олова, титана, палладия, алюминия. В зависимости от химического строения и условий комплексообразования сульфиды могут присоединять различное число молекул одного и того же комплексообразователя (акцептора). [c.118]

Обратную реакцию — обмен иода на хлор и бром — часто удается осуществить при нагревании иодистых алкилов с хлоридами или бромидами меди, серебра, ртути, олова, свинца, мышьяка и сурьмы. В некоторых случаях при этом образуются смеси различных галоидпроизводных. [c.101]

Подробно исследованы галоидпроизводные гомологов ацетилена [c.106]

При действии щелочей в зависи.мости от температуры реакции п концентрации щелочи происходит обычно отщепление одной или двух молекул галоидоводорода. Из вицинальных дигалоидпроизводных прн этом образуются ненасыщенные галоидпроизводные или ацетиленовые углеводороды [c.300]

Как уже было указано, ароматическими спиртами называются производные бензола, имеющие гидроксильную группу в боковой цепи. По химическим свойствам эти соединения близки спиртам жирного ряда, а не фенолам. Они не растворяются в водных щелочах, и, следовательно, кислотные свойства у них выражены значительно слабее, чем у фенолов обычно они имеют приятный ароматический запах. Способы получения ароматических спиртов также аналогичны способам получения спиртов жирного ряда они получаются из соответствующих галоидпроизводных или путем восстановления альдегидов и эфиров кислот, а не из сульфокислот или солей диазония, подобно фенолам. [c.563]

Ароматические галоидпроизводные, как правило, превращаются в амины лишь с большим трудом. Исключением являются такие галоидпроизводные бензола, у которых атом галоида активирован нитрогруппами, находящимися в орто- или пара-положении эти соединения реагируют с аммиаком и аминами уже при умеренной температуре [c.566]

Карбены могут быть получены путем распада (пиролитического, фотолитического) диазосоединений, высокотемпературного, разрядного или радиационного крекинга углеводородов, в результате щелочного или металлоорганического расщепления некоторых галоидпроизводных. Обладая высокой реакционной способностью, карбены быстро взаимодействуют с молекулами среды по продуктам такого взаимодействия обычно и судят о промежуточном образовании карбена. [c.272]

Спустя 5 месяцев после появления работы В. Мейера и Штюбера, Кольбе [140] обнаружил, что первичные нитропарафины образуются при реакции взаимодействия галоидпроизводных жирных кислот с ни- [c.314]

Вторичные галоидпроизводные уже при 200—250° частично расщепляются па олефины без промежуточного образования сложного эфира, соответствующего вторичному спирту. При этом образовавшийся хлористый водород, взаимодействуя со стеаратом серебра, тотчас же переходит в галоидное серебро и стеариновую кислоту и не может вызвать никакой изомеризации связей. Дегидрогалоидироваиие такого типа протекает по схеме, не включающей промежуточного образования эфира стеариновой кислоты. Это видно из того, что термическое разложение эфиров стеариновой кислоты и вторичных высших спиртов, взятых в чистом виде, также требует 300—320° [47]. [c.550]

Отходящие в атмосферу газы химических предприя-ий, содержащие окислы азота и серы, хлористый одород, формальдегид, галоидпроизводные углеводо-юдов, аэрозоли кислот и т. п., разрущакт металл, бетон [ другие конструктивные и строительные материалы. [c.167]

Обычно В относится к такому типу, в котором карбонильная группа присоединена непосредственно к одному из олефиновых или ацетиленовых углеродных атомов (а, /З-ненасыщенные карбонильные соединения). Характерными диенофилами этого типа являются кислоты или их ангидриды, эфиры или галоидпроизводные, альдегиды, кетоны или хиноны. Карбонильные группы необязательны, и они могут быть заменены аце-Т0КСИ-, нитро-, сульфснил-, циано- или винильными группами или даже водородом и др. Однако реакция протекает значительно легче при наличии у Н карбонильнсй группы. Эта реакция обратима и иногда вновь можно получить исходные продукты пиролизом аддукта. Алкильные заместители у диена или энина могут принимать участие в образовании части цикла. [c.466]

Выделение хлористого водорода из растворов хлористого аллйй в алкилхлоридах при скоростях, сильно увеличиваюйа йхся в ряду метил, этил, изопропил, трет-бутил, означает, что скорости ионизации этих галоидпроизводных в соответствующие карбояий-иопЫ должны игра гь очень важную роль в суммарной реакции [62]. Хотя нет сообщений об изу- [c.436]

Образование галоидпроизводных замещением гидроксильной группы зависит от природы галоидируемого продукта (первичная, вторичная, третичная). [c.266]

Возможность разделения галоидпроизводных ароматических углеводородов на цеолитах тина X с диаметром входных отверстий от 7 до 13 А была показана в 1962 г. [86], а в 1963 г. был предложен метод выделения ге-ксилола из его смесей с другими изомерами на кальциевых формах цеолита X [87]. Применение СаХ с диаметром входных отверстий около 10 А и мольным отношением 8102 А12О3 около 2,5 1 для разделения ароматических углеводородов С8 показало, что ге-ксилол адсорбируется труднее, чем м- и о-ксилол, и, следовательно, он может быть выведен из смеси [88]. В патенте [88] углеводороды предлагалось десорбировать продувкой паром с последующей сушкой адсорбента. Поскольку это связано с большими энергетическими затратами, такой процесс промышленной реализации не нашел. [c.123]

При осуществлении карбамидной денарафинизации в больших масштабах экономически целесообразно утилизировать ряд продуктов. Так, предложено [249Г утилизировать соединения, которые могут оказаться растворенными в воде при депарафинизацщ с водным раствором карбамида (галоидпроизводные, кетоны и др.). Эти вещества могут быть извлечены из соответствующего водного потока пропусканием через него противотоком части депарафинированного продукта. Указанным способом удалось, например, выделить метиленхлорид (при содержании его в воде 1,8%) со степенью удаления 92%. [c.177]

Характерным для сульфидов является также образование комплексов донорно-акцепторного типа. Было установлено [2], что при взаимодействии природных нефтяных сульфидов (а также синтетических сульфидов) с иодом, бромом, галоидными алкилами и галоидпроизводными металлов (АШгд, Sn l4, Ti l4, Hg lj) получаются прочные комплексы. [c.16]

Галоидпроизводные высших карбоновых кислот. Синтезировано много соединений этого класса, частью для препаративных целей, частью для выяснения некоторых вопросов стереохимии (вальденовское обращение). В большинстве случаев это а-галоидкарбоновые кислоты. По своим химическим свойствам все они близки хлоруксусным кислотам. [c.315]

Иногда реакция между галоидными соединениями и ароматиче-ски.ми углеводородами протекает и в отсутствие катализатора, но в этих случаях требуются несколько более высокие гемпературы. Например, при кипячении хлористого бензила с дифенилом образуется п-бензилди-феиил. В последнее время при алкилировании ароматических соединений галоидпроизводными жирного ряда вместо хлористого алюминия в качестве катализатора конденсации применяется также фтористый водород. [c.486]

Методы получения. 1, Из ароматических галоидпроизводных фенолы обычно получаются с трудом, потому что, как уже было указано (стр. 513), галоид, связанный с ароматическим ядром, мало подвижен. Это затруднение можно. oднaкiJ, преодолеть, [c.535]

Для превращения в амины простых ароматических галоидпроизводных, например хлорбензола, необходимо нагревать эти вещества с аммиаком в автоклаве при высокой температуре кроме того, целесообразно проводить реакцию в присутствии меди, которая здесь играет роль катализатора. В таких условиях из хлорбензола удается получить до 80% анилина. Довольно легко происходит замещение атома галоида аминогруппой при действии на галоидобензол амидом калия в жидком аммиаке. [c.566]

Мак-Лафферти была создана аналогичная схема идентификации галоидпроизводных ароматических углеводородов. Использоэались масс-спектры 88 производных, содержащих [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология