Дигитоксоза

Присоединение ксилозы происходит практически избирательно по экваториальной ОН-группе при С-4 в звене D-дигитоксозы. [c.294]

L-Фукоза. . D-Дигитоксоза Л-Альтроза D-Глюкоза [c.32]

D — дигитоксоза, Ас — ацетил, G — Р-глюкоза, ОН—оксигруппа) Увеличение полярности—> [c.275]

ЭРИЗИМИН, содержится в траве желтушника раскидистого (ф-лу см. в ст. Гликозиды сердечные] I, Й. — остаток дигитоксозы. К = С(0)Н, Е" = ОН, = Е = Е = Н), illл 150—151 °С (с разл.) плохо раств. в воде, хорошо —в СП. Сердечный гликозид. [c.713]

Углеводный компонент (глюкон) присоединен эфирной связью, как правило, по атому j и содержит от одного до пяти моносахаридных звеньев. В зависимости от строения глюкона различают первичные, или генуинные, и вторичные Г. с., образующиеся при ферментативном отщеплении моносахаридов от соответствующих первичных Г.с. К вторичным относятся, в частности, одни из наиб, физиологически активных Г. С.-ДИГИТОКСИН (т. пл. 233-236 °Q и дигоксин, образующиеся при отщеплении глюкозы соотв. от пурпуреогликозида А и от ланатозида С (в последнем случае отщепляется также ацетильная группа). Дигитоксин [в ф-лс I R-олигосахарид, содеря щий 3 остатка D-дигитоксозы (см ф-лу III), R = СНз, r = r 4 = r v rV Щ д дигоксин (в ф-ле I R-остаток Х)-дигитоксозы, К = СНз, rIV=OH R" = R " = r = Н) представляют собой карденолиды. [c.577]

Углеводные компоненты в сердечных гликозидах присоединены, как правило, по С-3 и состоят из 1-4 моносахаридных звеньев. Из состава гликозидов выделено 50 моносахаридов (161, большинство из которых являются специфичными, подобно В-дигитоксозе и О-циматозе, содержащихся в ланатозиде С и К-строфантинс-р соответственно. [c.19]

Главное отличие их состоит в характере боковой цепи (функциональной группы у С-17). Углеводный компонент присоединен в виде цепи у С-3 и содержит те же специфичные сахара, что и сердечные гликозиды — О-циматозу, П-олеандрозу, В-дигитоксозу и др. [19]. [c.25]

В гликозиде (III) из пяти вторичных ОН-групп, способных ацети-лироваться уксусным ангидридом, три являются аксиальными и входяИ в звенья дигитоксозы при С-З, С-З и С-З . ОН-группа при С-4 " - экваториальная, а при С-16 - псевдоэкваториальная. [c.290]

Карденолиды в природе встречаются не только как гликозиды, но и в свободном виде. Если говорить о кардиотонической активности, то она намного выше у гликозидов, чем у агликонов. Наиболее часто прописываемыми кардиотоническими лекарствами являются дигоксин 2.1022 и дигиток-син 2.1023, в углеводную цепь которых входят три остатка дигитоксозы. При поочередном отщеплении одной и двух молекул сахаров биологическая активность уменьшается незначительно. Но если удалить всю сахарную цепь, она падает более чем в 10 раз. Примерно такая же связь между структурой и биологической активностью отмечена и для других наиболее широко применяемых гликозидов К-строфантина 2.1024 и конваллатоксина 2.1025. В лечебной практике препараты 2.1022 и 1023 особенно эффективны при приеме per os (через рот), а гликозид 2.1024 — лучшее кардиотоническое средство для внутривенных инъекций. [c.286]

Дигитоксозы и олеандроза, содержащиеся в дигитоксине и олеандрине, при взаимодействии с ксантгидроловым реактивом дают красное окрашивание механизм образования окрашенного продукта не известен. Спектры поглощения дигитоксина и олеан- [c.244]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.558 , c.559 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.49 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.117 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.391 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.86 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.245 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.356 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.545 , c.546 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.188 , c.208 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.490 , c.494 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.160 , c.405 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.476 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.367 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.441 , c.442 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология