Дигоксин

Дополнительная информация. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Дигоксин Исключительно ядовит, с ним следует обращаться с осторожностью. [c.115]

ДИГОКСИН, содержится в листьях наперстянки шерстистой (ф-лу см. в ст. Гликозиды сердечные, I, R — остаток [c.165]

Дигоксин — фиолетово-синяя [c.133]

Хранение. Дигоксин следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.115]

А. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом дигоксина СО, или спектру сравнения дигоксина. [c.116]

Дигоксин СО. Международный химический стандартный образец. [c.317]

Скорость растворения комплекса дигоксина из таблеток I [c.601]

Гликозиды наперстянки содержатся в растениях в небольших количествах, наряду со стероидными сапонинами. После извлечения измельченных высушенных листьев или семян петролейным эфиром (для удаления жиров) гликозиды экстрагируют метиловым или 70%-ным этиловым спиртом и полученную вытяжку концентрируют в вакууме до сиропообразной консистенции. Остаток растворяют в воде, смолистые вещества извлекают эфиром и далее водную вытяжку освобождают от дубильных и слизистых веществ с помощью раствора основного ацетата свинца. Из фильтрата избыток соли свинца удаляют сероводородом или фосфатом натрия. После высаливания гликозидов сульфатом аммония выделяют близкие по составу дигитоксин — С4 Нб401з, гитоксин — С41Н64О14, дигоксин — С41НП4О14 и др. При более нежной обработке выделены истинные или природные гликозиды, названные соответственно дигиланидами (Л, В и С). [c.543]

Дигоксин, таблетки, содержащие 0,00025 г индивидуального гликозида ампулы по 1 мл 0,025% раствора. [c.24]

Как следует из рисунка, диаграмма растворимости комплекса имеет два значения температуры кристаллизации (в отличие от диаграммы исходных компонентов). Данный вывод подтвержден и на примерах комплексообразования ЦД и дигоксина (рис. 12). Для исследования комплексов в твердом состоянии применяется порошковый рентгеноструктурный анализ. Данный метод широко использован исследователями (44]. [c.598]

Примером решения этой задачи является избирательное метоксилирование 4 " ОН-группы природного сердечного гликозида - дигоксина (рис.З). Это достигнуто благодаря учету конформационных особен- [c.9]

Показано, что р-циклодекстрин уменьшает константу скорости гидролиза дигоксина с 0,174 до 0,002 [53]. [c.600]

ПЭГ 400 используется в препаратах дигоксин, биомицин, левомицетин, пеницилл и др. [c.631]

Дигоксин Таблетки, ампулы Наперстянка шерстистая [c.6]

Дигитоксин, дигоксин и гитоксин содержатся в листьях некоторых видов наперстянки (Digitalis). После гидролитического отщепления сахарной компоненты, которая связана с Зр-гидроксильной группой, получают соответствующие агликоны дигитоксигенин, дигоксигенин и гиток-сигенин. Их характерной структурной особенностью является наличие Ир-гидроксильной группы и а,р-ненасыщенного лактонного цикла, свя занного с С-17. [c.694]

О-строфантин 2 —К-строфантозид 5 — К-строфантин-Э 4 — ци- ларин 5 — изоланид 6 — дигоксин.. Гликозиды 2—4 имеют одинаковый агликон, гликозиды 5 и 6 имеют другой, но также одинаковый агликон [c.320]

Углеводный компонент (глюкон) присоединен эфирной связью, как правило, по атому j и содержит от одного до пяти моносахаридных звеньев. В зависимости от строения глюкона различают первичные, или генуинные, и вторичные Г. с., образующиеся при ферментативном отщеплении моносахаридов от соответствующих первичных Г.с. К вторичным относятся, в частности, одни из наиб, физиологически активных Г. С.-ДИГИТОКСИН (т. пл. 233-236 °Q и дигоксин, образующиеся при отщеплении глюкозы соотв. от пурпуреогликозида А и от ланатозида С (в последнем случае отщепляется также ацетильная группа). Дигитоксин [в ф-лс I R-олигосахарид, содеря щий 3 остатка D-дигитоксозы (см ф-лу III), R = СНз, r = r 4 = r v rV Щ д дигоксин (в ф-ле I R-остаток Х)-дигитоксозы, К = СНз, rIV=OH R" = R " = r = Н) представляют собой карденолиды. [c.577]

Сердечные гликозиды относятся к числу важнейших фармацевтических препаратов кардиотопического действия. Наиболее эффективными из них признаны очищенные препараты из наперстянки, такие как дигоксин, дигитоксип, целанид [1]. Целапид (ланатозид С) (рис.1) представляет собой одип из наиболее известных и хорошо зарекомендовавших себя препаратов. [c.171]

Общее требование. Дигоксин содержит не менее 95,0 и не более 103,0% С41Н64О14 в пересчете на высушенное вещество. [c.115]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента кизельгур Р1 и импрегнируя пластинку смесью 10 объемов формамида Р и 90 объемов ацетона Р путем погружения ее на 5 мм ниже поверхности жидкости. После того как фронт растворителя достигнет высоты не менее 15 см, вынимают пластинку из хроматографической камеры и оставляют стоять по меньшей мере на 5 мин. Используют импрегнированную пластинку в пределах 2 ч с момента приготовления, проводя хроматографирование в том же направлении, что и импрег-иирование. В качестве подвижной фазы используют смесь. 50 объемов ксилола Р, 50 объемов этилметилкетона Р и 4 объемов формамида Р. Наносят отдельно на пластинку по 1 мкл каждого из трех растворов в смеси равных объемов метанола Р и хлороформа Р, содержащих (А) 5,0 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 5,0 мг стандартного образца дигоксина СО в 1 мл и (В) 0,25 мг стандартного образца дигоксина СО в 1 мл. Проводят хроматографирование до прохождения фронта растворителя на 12 см. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, высушивают при 115°С в течение 20 мин, охлаждают, опрыскивают смесью 15 объемов раствора 25 г трихлоруксусной кислоты Р в 100 мл этанола ( 750 г/л) ИР и 1 объема свежеприготовленного раствора тозилхлорамида натрия Р с концентрацией 30 мг/мл и затем нагревают пластинку при 115°С в течение 5 мин. Дают охладиться и оценивают хроматограмму в дневном свете и в ультрафиолетовом свете (365 нм). Любое пятно, полученное с раствором А в ультрафиолетовом свете, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, полученное с раствором В. [c.117]

Количественное определение. Растворяют около 0,05 г препарата (точная навеска) в достаточном количестве метанола Р до получения 25 мл разводят 5,0 мл этого раствора до 100 мл метанолом Р. Помещают 5,0 мл разведенного раствора в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 15 мл,щелочного раствора тринитрофенола ИР и доводят метанолом Р до 25 мл. Оставляют стоять на 30 мин, защищая от действия света, и измеряют поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме 490 нм против контрольной кюветы, содержащей раствор, полученный разведением 15 мл щелочного раствора тринитрофенола ИР до 25 мл метанолом Р. Рассчитывают содержание 41H64O14 в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом дигоксина СО, который исследуют одновременно аналогичным образом. [c.117]

Значение клинической фармакокинетики особенно велико в тех случаях, когда фармакотерапия осуществляется препаратами, характеризующимися существенными различиями в распределении, всасывании, биотрансформации и элиминации, связанными с индивидуальными особенностями пациентов. К таким препаратам относятся лидокаин, дигоксин, дигиток-син, хинидин, новокаинамид, пропранолол, имипрамин, нор-триптилин, амитриптилин, дифенилгидантоин, препараты лития, теофиллин, препараты салициловой кислоты. [c.113]

Хорошие в практическом плане перспективы открываются и на пути иммобилизации сердечных гликозидов на биополимерах. Так, иммобилизация дигоксина, цимарина на поливинилпирролидоне приводит к снижению токсичности гликозида более чем на порядок [37]. [c.23]

Высокая стоимость ЦД обуславливает преимущественный интек к препаратам, содержащим малорастворимые, дефинитные активн ингредиенты. К таким препаратам относятся сердечные гликозиды перстянки, которые обладают малой растворимостью и стабильности Показано, что использование комплекса а-ЦЦ существенно улучщи растворение дигоксина из таблеток при испытании их в аппарате д определения растворения [53]. Как следует из рис. 13, комплексооб зование на два порядка увеличивает освобождение этого препарата. [c.601]

Органическая химия (1979) -- [ c.694 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.927 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.174 , c.333 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.208 , c.209 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.68 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.489 , c.490 , c.549 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.367 , c.371 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.174 , c.333 ]

Биохимия мембран Кальций и биологические мембраны (1990) -- [ c.109 ]

Иммуноферментный анализ (1988) -- [ c.22 , c.123 , c.247 , c.298 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.571 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.12 , c.147 , c.148 , c.179 , c.206 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.443 , c.581 , c.587 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология