Дигитоксин

Рис. 7.8. Сердечные гликозиды блокаторы Ка+,К+-АТРазы. а — уабаин и аг-ликон дигитоксина дигитоксин образуется из агликона при гликозилировании-. Агликон дигитоксина относится к группе стероидов б —уабаин ингибирует К+-зависимую стадию дефосфорилирования АТРазы и блокирует ионный иасос только на наружной стороне мембраны.

ДИГИТОКСИН (карди-токсин), содержится в разл. видах наперстянки (ф-лу см. в ст. Гликозиды сердечные, I, R — олигосахарид, содержащий [c.165]

Дигитоксин — коричнево-желтая [c.133]

Дигитоксин Таблетки,свечи Наперстянка шерстистая [c.6]

Гликозиды наперстянки содержатся в растениях в небольших количествах, наряду со стероидными сапонинами. После извлечения измельченных высушенных листьев или семян петролейным эфиром (для удаления жиров) гликозиды экстрагируют метиловым или 70%-ным этиловым спиртом и полученную вытяжку концентрируют в вакууме до сиропообразной консистенции. Остаток растворяют в воде, смолистые вещества извлекают эфиром и далее водную вытяжку освобождают от дубильных и слизистых веществ с помощью раствора основного ацетата свинца. Из фильтрата избыток соли свинца удаляют сероводородом или фосфатом натрия. После высаливания гликозидов сульфатом аммония выделяют близкие по составу дигитоксин — С4 Нб401з, гитоксин — С41Н64О14, дигоксин — С41НП4О14 и др. При более нежной обработке выделены истинные или природные гликозиды, названные соответственно дигиланидами (Л, В и С). [c.543]

Дигитоксин — бесцветные кристаллы горького вкуса, т. пл. 240— 242°, мало растворим в воде, хорошо в спирте является наиболее активным гликозидом наперстянки. При смешении с ледяной уксусной кислотой и 0,05%-ным раствором хлорного железа в концентрированной серной кислоте возникает на границе слоев красное окрашивание, а над ней синеватозеленое. Со спиртовым раствором пикриновой кислоты в присутствии едкого натра возникает оранжевое окрашивание, более интенсивное при нагревании. [c.546]

Отличается от дигитоксина наличием при jg гидроксильной группы. Гитоксин — белый мелкокристаллический порошок горького вкуса, т. пл. 263—265°. Не растворим в воде и мало в спирте. По фармакологическим свойствам близок дигитоксину, но менее активен. 1 КЕД соответствует [c.546]

Хранение. Дигитоксин следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.112]

Дополнительная информация. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Дигитоксин исключительно ядовит, с ним следует обращаться с осторожностью. [c.112]

Дигитоксин СО. Международный химический стандартный образец. [c.317]

Дигитоксин, таблетки, содержащие 0,0001 г индивидуального гликозида. [c.24]

Дигитоксин, дигоксин и гитоксин содержатся в листьях некоторых видов наперстянки (Digitalis). После гидролитического отщепления сахарной компоненты, которая связана с Зр-гидроксильной группой, получают соответствующие агликоны дигитоксигенин, дигоксигенин и гиток-сигенин. Их характерной структурной особенностью является наличие Ир-гидроксильной группы и а,р-ненасыщенного лактонного цикла, свя занного с С-17. [c.694]

Углеводный компонент (глюкон) присоединен эфирной связью, как правило, по атому j и содержит от одного до пяти моносахаридных звеньев. В зависимости от строения глюкона различают первичные, или генуинные, и вторичные Г. с., образующиеся при ферментативном отщеплении моносахаридов от соответствующих первичных Г.с. К вторичным относятся, в частности, одни из наиб, физиологически активных Г. С.-ДИГИТОКСИН (т. пл. 233-236 °Q и дигоксин, образующиеся при отщеплении глюкозы соотв. от пурпуреогликозида А и от ланатозида С (в последнем случае отщепляется также ацетильная группа). Дигитоксин [в ф-лс I R-олигосахарид, содеря щий 3 остатка D-дигитоксозы (см ф-лу III), R = СНз, r = r 4 = r v rV Щ д дигоксин (в ф-ле I R-остаток Х)-дигитоксозы, К = СНз, rIV=OH R" = R " = r = Н) представляют собой карденолиды. [c.577]

Фотосинтез с при использовании hlorella vulgaris дает с высокими выходами аминокислоты и жирные кислоты меченые сахара синтезируются в листьях бобов, свеклы или табака [4], причем изотопное разбавление относительно невелико. Несмотря на очень низкие выходы, фотосинтез был применен для получения некоторых меченых сложных веществ, например колхицина, дигитоксина, морфина, никотина, пиретри-на и вируса табачной мозаики [24]. [c.683]

Общее требование. Дигитоксин содержит не менее 95,0 и не более 105,0% С41Н64О13 в пересчете на высушенное вещество. [c.112]

A. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом дигитоксина СО, или спектру сравнения дигиток-снна. [c.113]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента кизельгур Р1 и импрегнируя пластинку смесью 10 объемов фор-мамида Р и 90 объемов ацетона Р путем погружения ее на 5 мм ниже поверхности жидкости. После того как фронт растворителя достигнет высоты не менее 15 см, вынимают пластинку из хроматографической камеры и оставляют стоять по меньшей мере на 5 мин. Используют импрегнированную пластинку в пределах 2 ч с момента приготовления, проводя хроматографирование в том же направлении, что и импрегнирование. В качестве подвижной фазы используют смесь 50 объемов ксилола Р, 50 объемов этилметилкетона Р и 4 объемов формамида Р. Наносят отдельно на пластинку по 3 мкл каждого из двух растворов (А) испытуемого вещества и (Б) стандартного образца дигитоксина СО, приготовленных растворением 50 мг в смеси равных объемов хлороформа Р и метанола Р до получения 10 мл и затем разведением 1 мл до 5 мл метанолом Р. Проводят хроматографирование до прохождения фронта растворителя иа 12 см. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, высушивают при П5°С в течение 20 мин, охлаждают, опрыскивают смесью 15 объемов раствора 25 г трихлоруксусной кислоты Р в 100 мл этанола ( — 750 г/л) ИР и 1 объема свежеприготовленного раствора тозилхлорамида натрия Р с концентрацией 30 мг/мл и затем нагревают пластинку при 115°С в течение 5 мин. Дают охладиться и оценивают хроматограмму в дневном свете и в ультрафиолетовом свете (365 нм). Основное пятно, полученное с раствором А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, полученному с раствором Б. [c.113]

Количественное определение. Растворяют около 0,05 г препарата (точная навеска) в достаточном количестве метанола Р дО получения 25 мл разводят 5,0 мл этого раствора до 100 мл метанолом Р. Помещают 5,0 мл разведенного раствора в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 15 мл щелочного раствора тринитрофенола ИР и доводят метанолом Р до 25 мл. Оставляют на 30 мин, защищая от действия света, и измеряют поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме 490 нм против контрольной кюветы, содержащей раствор, полученный разведением 15 мл щелочного раствора тринитрофенола ИР до 25 мл метанолом Р. Рассчитывают содержание С41Нб401з. в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом дигитоксина СО, который исследуют одновременно аняпп-гичным образом. [c.114]

Кордигит ( oгdigitum). Официнальный (ГФХ) препарат, получаемый из сухих листьев наперстянки пурпуровой, содержащий сумму гликозидов (дигитоксин, гитоксин и др.). Вытяжку получают настаиванием с использованием в качестве экстрагента 2,5% водного раствора ацетата свинца. Из методов очистки применяют осаждение, жидкостную экстракцию дихлорэтаном в перфораторах с последующей сменой растворителя. [c.410]

Макаревич И.Ф., Губин Ю,И,, Нурахов С,Н, и др. Способ очистки дигитоксина от гитоксина. Авт. свид. № 1363559 [c.29]

С той же целью были синтезированы эризимин-рамнозид (VII) 49] и дигитоксин-рамнозид (VIII) [52], которые оказались также биологически более активными по сравнению с близкими по строению природными гликозидами. [c.293]

Большой объем работ был проведен в ГНЦЛС но созданию суппозиториев на различных типах основ с дигитоксином, корнерином, аспар- [c.439]

Смотреть страницы где упоминается термин Дигитоксин: [c.326] [c.227] [c.544] [c.546] [c.546] [c.136] [c.31] [c.577] [c.183] [c.314] [c.112] [c.113] [c.23] [c.29] [c.421] [c.629] [c.280] [c.291] [c.296] [c.296] [c.184] [c.172]

Органическая химия (1979) -- [ c.694 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.184 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.165 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.560 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.927 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.249 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.467 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.511 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.302 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.208 , c.209 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.549 , c.590 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.380 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.160 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.59 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.367 , c.371 , c.373 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.316 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.250 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.12 , c.147 , c.148 , c.178 , c.263 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.442 , c.581 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология