Циклоалкилирование

Различие в суммарном обогащении конечных лродуктов реакции циклоалкилирования зависит от долевого соотношения путей образования катиона IV [c.125]

Из щелочных металлов калий более эффективен как катализатор, чем ат рий литий имеет лишь ограниченное применение. В отличие от натрия, калий катализирует также некоторые реакции циклоалкилирования это открывает новый путь синтеза различных циклических соединений. [c.165]

Катализируемое калием этилирование алкилнафталинов протекает при 90—160 °С при этом роме обычного этилирования боковой цепи идет циклоалкилирование. Из 1-метилнафталина образуются соединения (XIX) и (XX), а из 2-метилнафталина было получено соединение (XXI) [c.170]

ЦИКЛОАЛКИЛИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ ЦИКЛОГЕКСЕНОМ [c.45]

Циклоалкилирование уксусной кислоты [c.46]

Скорость реакции циклоалкилирования уксусной кислоты циклогексеном [c.46]

Циклоалкилирование трихлоруксусной кислоты [c.47]

Циклоалкилирование бромуксусной кислоты [c.47]

ЦИКЛОАЛКИЛИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ ЦИКЛОГЕКСЕНОМ В РАСТВОРИТЕЛЯХ [c.48]

Циклоалкилирование уксусной кислоты в бензоле [c.48]

Из опытных данных следует, что циклоалкилирование уксусной кислоты в растворителе бензоле проходит медленнее, чем та [c.48]

Скорость реакции циклоалкилирования трихлоруксусной кислоты циклогексеном в бензоле [c.49]

Циклоалкилирование трихлоруксусной кислоты в четыреххлористом углероде [c.50]

Циклоалкилирование трихлоруксусной кислоты в ацетоне [c.52]

Циклоалкилирование бензола циклогексеном [c.97]

Циклоалкилирование изопропилбензола циклогексеном [c.105]

Таблица 67 Циклоалкилирование изопропилбензола циклогексеном

Циклоалкилирование п-диизопропилбензола циклогексеном [c.113]

Циклоалкилирование фторбензола циклогексеном в нрисутствии [c.119]

Таблица 101 Циклоалкилирование крезолов циклогексеном в присутствии ВРз

ЦИКЛОАЛКИЛИРОВАНИЕ ФЕНОЛА ЦИКЛООЛЕФИНАМИ [c.175]

Циклоалкилирование анизола циклогексеном [c.183]

Другой способ классификации реакций алкилирования основан на различиях в строении алкильной группы, вводимой в органическое или неорганическое соединение. Она может быть насыщенной алифатической (например, этильной и изопропильной) нли циклической. В последнем случае реакцию иногда называют циклоалкилированием [c.238]

Реакция внутримолекулярного циклоалкилирования привлекает внимание исследователей как метод синтеза индановых и нафталиновых углеводородов, потребность в которых для промышленных целей заметно возрастает. На преимущественное образование бензоцикленовых углеводородов с пяти-, шести- или семичленными циклами основное влияние оказывает длина и строение углеродной цепочки алкильного заместителя, а также природа активного центра — наличие двойной связи, галогенов или гидроксильных групп. Заметную роль в направленности атаки ароматического ядра и структуры образующегося кольца играют стерические эффекты и эффекты взаимодействия арома -тической группы с катионным центром. Катализаторами такой реакции могут быть как протонные кислоты, так и кислоты Льюиса. [c.123]

По циклоалкилированию органических кислот циклоолефинами в литературе имеются данные только для циклогексена и метил-А -циклогексена. Последний, по данным М. Н. Тиличенко [68], алкилирует трихлоруксусную кислоту, как и третичные олефины, в отсутствие катализаторов. [c.45]

Скорость реакции циклоалкилирования трихлоруксусной кислоты циклогексеном в присутствии катализатора ВРз 0(С2Н5)2 без растворителя изучалась вторым методом. [c.47]

Бензол в первые 12 час. замедляет скорость реакции, но после 12 час. выявляется положительная роль этого растворителя — реакция циклоалкилирования протекает более гладко и с большим выходом эфира. Это, по-видимому, можно объяснить тем, что с зт лублением реакции начинает усиливаться процесс полимеризации циклогексена под действием эфирата фтористого бора, а наличие растворителя — бензола снижает полимеризацию. Разбавление реакп ионной смеси растворителем в 2 раза еп е больше понижает скорость реакции, однако и в этом случае выход эфира остается довольно высоким. [c.52]

Четыреххлористый углерод значительно больше понижает скорость реакции, но характер его действия такой же, как и бензола, т. е. В этом случае такн е сказывается эффект разбйвления реакционной смеси и этим создаются условия для более медленной реакции. С течением времени реакция постепенно углубляется и эфир образуется с высоким выходом. Растворитель ацетон ингибирует реакцию циклоалкилирования. На протяжении 20 час. кислотность смеси остается постоянной. При дальнейшем ведении реакции кислотность понемногу уменьшается и становится заметным образование эфира. В данном случае ацетон, вероятно, сольватирует активный полярный комплекс, образованный фтористым бо ром с кислотой и, таким образом, дезактивирует катализатор или сильно снижает его активность. [c.53]

Так, втор.бутилбензол алкилируется бутеном-1 и бутеном-2 в 6 раз медленнее, чем бензол. Циклоалкилирование бензола протекает в 3,2 раза медленнее, чем циклогексилбензола. Цри пронили-ровании бензола константы скоростей первой и последующих стадий консекутивных реакций имеют следующие соотношения к к2 ki = 1 0,185 0,074 0,037, т. е. изопропилбензол алкилируется пропиленом в 5,4 раза, диизопропилбензол — в 13,5 раза, а триизопропилбензол — в 27 раз медленнее, чем бензол. [c.116]

По патентным данным, циклоалкилирование фенола цис-цик-лооктеном в присутствип ВРз тоже приводит к образованию о- и и-циклооктилфенолов в отношении 6 1 [6]. При взаимодействии равномолекулярных количеств фенола и цис-циклооктена получаются 2,4-дициклооктплфвнол с выходом 70% и о- и п-циклоок-тилфенолы с общим выходом 12%. К этим сообщениям необходимо относиться критически, так как по нашим и некоторым литературным данным циклогексильный радикал ориентируется группой ОН главным образом в пара-положение. [c.178]

Циклоалкилирование нового типа по Фриделю—Крафтсу было осуществлено с применением 2,2,5,5-тетраметил-З-кетотетрагидрофура-на III. Это вещество получается каталитической гидратацией 2,5-диме тилгексин-З-диола-2,5 (I) [c.177]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.177 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.16 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.226 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.338 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.170 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.295 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология