Алкилирование спиртами

Некоторые результаты реакции алкилирования спиртов приведены в табл. 67. [c.663]

Алкилирование галогеналканами осуществляют в присутствии основного агента (щелочи, алкоголята, карбоната или гидрокарбоната металла, пиридина, третичного амина и др.), предназначенного для повышения нуклеофильности реагента и связывания отщепляющегося галогенводорода. Например, для алкилирования спирта его превращают в алкоголя щелочного металла, а кислоту б соль. [c.174]

Алкилированием спиртов и фенолов [c.391]

Г. АЛКИЛИРОВАНИЕ СПИРТАМИ В ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.301]

Механизм реакции. В качестве алкилирующих агентов в промышленности применяют главным образом хлорироизводные и олефины. Использование спиртов менее эффективно, потому что при алкилировании спиртами хлористый алюминий разлагается, а протонные кислоты разбавляются образующейся водой. В обоих случатх происходит дезактивирование катализатора, что обусловливает его большой расход. [c.243]

В некоторых случаях метод алкилирования спиртами имеет преимущество перед методом Фриделя—Крафтса потому, что в результате реакции образуется чистый пара-изомер, в то время как в реакции Фриделя—Крафтса образуется смесь пара- и мета-изомеров. Например, из толуола и изобутилового спирта образуется чистый 1-метил-4-тре/ г-бутилбензол [c.302]

Перегруппировки при алкилировании спиртами и алкилгалогенидами [c.105]

Алкилирование спиртами. При этом в качестве катализаторов чаще всего используют фосфорную кислоту, хлорид алюминия (при повышенных температурах), трифторид бора, реже — серну о кислоту. При алкилировании в паровой фазе применяют оксид алюминия. [c.385]

Алкилирование спиртом, щелочью и йодистым метилом в обычных условиях неизменно дает Ы-метильное производное и только в некоторых случаях небольшие количества простого эфира. Этот результат не изменяется, если [c.292]

Из т роцессов 0-алкилирования практическое значение приобрели 1) алкилирование спиртов и фенолов хлорпроизводными и [c.267]

Дейтерообмен при алкилировании спиртами [c.97]

Восстановительное алкилирование спиртов. [c.334]

Важное значение в органической химии имеют реакции алкилирования спиртов спиртами, приводящие к образованию простых эфиров [c.173]

Свободнорадикальное присоединение воды или спиртов к алкенам — многообещающий общий метод алкилирования спиртов (или воды) [c.78]

Алкилирование спиртов и фенолов, Алкилирование гидрокси-.группы действием спирта и минеральной кислоты имеет ограниченное применение, преимущественно для соединений нафталинового и антраценового рядов. В бензольном ряду спиртом в кислой среде могут быть алкилированы резорцин и особенно легко флороглю-цин. Для алкилирования и, в частности, для метилирования гид-роксисоединений широко используют диметилсульфат и метиловые эфиры бензол- и я-толуолсульфокислот. Процесс проводят, как правило, с избытком щелочи [c.151]

Образовавшийся ароматический спирт в условиях кислотного катализа реагирует дальше по типу процессов алкилировании спиртами и дает диарилалкан [c.549]

Следовало ожидать, что если олефины являются промежуточными соединениями в изучаемой реакции, то при алкилировании [1- С] бутанолом-1 и [1- С] бутеном-1 распределение радиоактивного углерода С в алкильной группе 2-фенилбутана должно быть одинаковым, поскольку в том и другом случаях образуется наиболее стабильный втор-бутил-катион. Между тем, данные радиометрического анализа показывают, что с олефином величина скелетной перегруппировки в два раза выше. Этот факт подтверждает, что величина скелетной изомеризации алкильной группы может заметно возрасти при использовании в качестве алкилирующих агентов олефинов. На основании литературных данных и приведенных выше результатов дейтерообмена при алкилировании СеОб спиртами или при алкилировании спиртами в присутствии катализатора ВРз-020 можно считать, что роль олефинов как промежуточных продуктов алкилирования возрастает при повышении температуры. [c.117]

Алкилирование спиртов (алкилирующие средства — галогеиалка-пы, спирты, олефины) [c.81]

Продукты замещения, к которым относятся в основном сложные и простые эфиры. Сложные эфиры получают по реакции этерификации, простые эфиры - по реакции алкилирования спиртов. Механизмы этих реакций будут рассмотрены в соответствующих разделах. В Фуппу продуктов замещения входят также алкоголяты целлюлозы - цел-люлозаты. [c.552]

Реакция алкоголятов или фенолятов со сложными эфирами неорганических кислот 10-17. Алкилирование спиртов или фенолов диазосоединениями 10-18. Дегидратация спиртов 10-19. Переэтернфикация простых эфиров 10-21. Алкилирование спиртов ониевыми солями [c.439]

Вместо соляной или серной кислоты при алкилировании спиртами можно с успехом пользоваться трихлоридом фосфора, который добавляют в количестве 0,8—0,9 % от взятого амина. Использование этого катализатора позволяет значительно-сократить время реакции и получить вторичные и третичные амины с хорошим выходом. Его используют при получении диметиланнлина непрерывным методом, [c.240]

Для алкилирования спиртов и фенолов вместо алкилгадогенидов можно пр менять дпалкилсульфаты. В синтезе метиловых эфиров особое значение имеет диметия сульфат [611]. [c.340]

Алкилирование аминов. Реакция алкилирования спиртами в обычных условиях протекает очень медленно. Поэтому процесс проводят при нагревании и повышенном дав 1енни. В зависимости от природы алкилируемого субстрата и катализатора время и температура, при которых осуществляется алкилирование, могут быть разными. Существенное влияние оказывает катализатор — галогеноводородные кислоты. Так, с бромоводородной кислотой скорость реакции выше, чем с хлороводородной. В присутствии иодоводород-ной кислоты она возрастает еще больше. [c.150]

С ВЫСОКИМИ выходами проходит алкилирование спиртов ал-килгалогенидами в присутствии ТБАБ [74] [c.61]

Осн. р-ции эфиров сульфокислот-процессы замещения, в к-рых сульфонат-анион выступает в качестве уходящей группы протекают по механизмам 5 у1 и 8 1. Такие р-ции используют для алкилирования спиртов, фенолов или тиолов. По реакц. способности эфиры сульфокислот можно расположить в след, ряд FзS020R (трифлаты) > [c.469]

В этих случаях лучшим катализатором реакции также является хлористый алюминий. Для проведения конденсации с галоидоалкилами и ненасыщенными углеводородами необходимо небольшое количество катализатора, и наоборот, при алкилировании спиртами требуется применять более 1 моля AI I3 на 1 моль спирта, так как между хлористым алюминием и спиртом происходит реакция, в которую оба компонента вступают в равно молекулярном отношении [c.292]

Кислые эфиры, папример этилсерная кислота, при высокой температуре (около 150° С) тоже могут быгь использованы как алкилирующие средства. Практически опи применяются только для алкилирования спиртов, приводящего к образованию простых эфиров [c.119]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.301 , c.400 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.301 , c.400 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.72 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.341 , c.380 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.249 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.526 , c.553 ]

Электронная теория кислот и оснований (1950) -- [ c.144 , c.147 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.526 , c.553 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.280 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.298 , c.301 , c.334 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.124 , c.127 , c.132 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.44 , c.48 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.558 , c.569 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.484 , c.488 , c.509 , c.696 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология