Тетраметиленгликоль

Тетраколин Тетралин Тетраметилен Тетраметилен окись Тетраметиленгликоль Тетраметилендиамин Тетраметиленимин [c.970]

БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (1,4-бутандиол, тетраметиленгликоль) Н0(СН,)40Н, 19,9 С, 228 С d l 1,017, [c.87]

Тетраметилен бромистый см. 1,4-Дибромбутан Тетраметиленгликоль см. 1,4-Бутиленгликоль [c.462]

Алифатические сложные эфиры ведут себя подобно жирам и маслам. Двухосновные кислоты дают гликоли, например эфиры янтарной кислоты дают тетраметиленгликоль, а адипи-наты - гександиол-1,6 и т.д. [c.233]

Тетрагидрофуран (92% из тетраметиленгликоля и сульфамида) [6]. [c.343]

JH- трия реакцией тетраметиленгликоля с сероводородом в при- [c.57]

При нагревании у- и a-гликолей с 60%-ной серной кислотой получаются окиси. Таким образом из тетраметиленгликоля (НО)СНа- Hg- Ha- [c.148]

Дегидратация тетраметиленгликоля приводит к образованию тетрагидрофурана (см. разд. 3.1.4). [c.201]

Получение 2,5-диметилгександиола-2,5 (а,а,а, а -тетраметил-тетраметиленгликоля) (40—46% из отрет-бутилового спирта и реактива Фентона ) [63]. [c.256]

Полиуретан на основе гексаметилендиизоцианата и тетраметиленгликоля [181 [c.71]

Монолаурат сорбита Моноолеат сорбита, Тетраметиленгликоль тандиол-1,4). . Бутандиол-1,3. . . Бутандиол-2,3. . . [c.118]

Терилен—продукт конденсации терефталевой кислоты с этиленом или тетраметиленгликолем. Терефталевую кислоту получают каталитическим окислением п-ксилола или через хлорметилирова-ние толуола. Технология получения терилена примерно такая же, как для найлона или капрона. [c.507]

Тетраметиленхлоргидрин был получен действием хлористого тионила на тетраметиленгликоль в присутствии пиридина а также с помощью метода, описанного выше [c.451]

Взаимодействием гликолей общей формулы СН 0Н(СН2) СН20Н (где п>1) с формальдегидом в кислой среде Хилл и Карозерс [103] получили формаль тетраметиленгликоля и полиформали, используя для реакций пентаметилен-гликоль и высшие спирты. При вакуумной перегонке этих полиформалей они получили циклические соединения с большим числом звеньев и линейные по- [c.31]

Двухатомные спирты обычно называют гликолями, а по официальной номенклатуре-диолами. Если гидроксильные группы в молекуле диода находятся на концах углеродной цепи и разделены метиленовыми группами, то обычно его название начинается с обозначения числа этих групп, а кончается словом гликоль . Например, НО(СН2)з ОН-триметиленгликоль (про-пандиол-1,3), НО(СН2)4 0Н-тетраметиленгликоль (бутан-диол-1,4) и т.д. [c.198]

Лаптий С. В., Ватулев В. Н. О кристаллических полосах в ИК-спектрах полиуретанов на основе первых членов ряда тетраметиленгликоля и ГМДИ.— Синтез и физ.-химия полимеров, 1975, № 17, с. 60—64. [c.527]

Триацетат глицерина Глицерин Лаурат глицерина Монорицинолеат глицерина Монолаурат сорбита Моноолеат сорбита Тетраметиленгликоль Бутандиол-2,3 Ацетат триэтиленгликоля Лаурат этиленгликоля Этиллаурат этиленгликоля [c.120]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетраметиленгликоль: [c.475] [c.475] [c.99] [c.223] [c.135] [c.182] [c.60] [c.47] [c.854] [c.31] [c.381] [c.548] [c.532] [c.1264] [c.411] [c.831] [c.518] [c.575] [c.257] [c.146] [c.166] [c.308]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.138 , c.139 , c.144 , c.145 , c.154 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.87 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.148 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.87 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.364 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.440 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.4 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.68 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.4 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.153 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.720 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.306 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.175 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология