Антранилат натрия

Анал. р-р, Н2О (80 мл на 0,1 г Мп), антранилат натрия (60 мл 3% р-ра на 0,1 г Мп). Через 1 ч фильтр., промыв. Ос. раств. в 4 н. НС1. Опр. антр. к-ту (стр. 322) [c.347]

Раствор антранилата натрия. Применяют при осаждении цинка. [c.82]

Рекомендуется применять раствор антранилата натрия для осаждения относительно малых количеств указанных элементов. Раствор должен быть лишь слабо-желтого цвета, бурая окраска указывает на непригодность раствора к использованию. [c.116]

Ионы никеля и одного из названных элементов осаждают антранилатом натрия отфильтрованные осадки высушивают и измеряют поглощение в ячейке из бромида калия. Ошибка определения не превышает 2—5%. [c.131]

Прп осаждении 0,01 г Со объем раствора должен быть около 100—150 мл. Раствор нагревают до кипення и осаждают кобальт 10 мл 3%-ного раствора антранилата натрия, прибавляемого по каплям при помешивании. Для меньших количеств кобальта объем раствора и количество реагента соответственно уменьшают. [c.139]

Кислый раствор выпаривают до 30—40 мл и нейтрализуют на холоду раствором соды до появления мути, которую уничтожают прибавлением при помешивании нескольких капель 3 %-ной СНзСООН. Раствор разбавляют водой с таким расчетом, чтобы в 150—200 мл содержалось примерно 0,1 г цинка. При энергичном помешивании раствора прибавляют по каплям избыток антранилата натрия. На каждую 0,1 г цинка достаточно 25—30 мл реагента. По окончании осаждения раствор перемешивают еще 3—5 мин. и дают отстояться в течение 20 мин. [c.182]

Раствор антранилата натрия. Применяют при осаждении цинка. Растворяют 3 г антраниловой кислоты в 22 мл 1 н. раствора гидроксида натрия. Полученный раствор должен иметь слабокислую реакцию по лакмусовой бумажке. Если необходимо, добавляют немного антраниловой кислоты. Раствор разбавляют до 100 мл водой и фильтруют. Реактив должен быть бесцветным или слабо-розовым. При хранении в склянке темного стекла с притертой пробкой реактив устойчив 2—3 недели. Если раствор становится желтым или коричневым, его применять нельзя. [c.116]

Раствор, содержащий торий (pH 4,2), нагревают до кипения, добавляют 0,5 г- твердого H3 OONH4, при перемешивании приливают к нему примерно 20 мл 37о-ногб раствора антранилата натрия и продолжают кипячение в течение 2 мин. Горячий раствор фильтруют, осадок промы- вают несколько раз кипящей водой и, наконец, спиртом для полного удаления избытка реагента. Промытый осадок антранилата тория растворяют в НС1 (1 1) и количественно переносят в колбу с притертой пробкой, добавляют несколько капель 1%-ного раствора индиго-кармина и 1 г КВг. Раствор медленно титруют стандартным раствором КВгОз до появления желтой окраски, указывающей на присутствие в растворе слабого избытка брома. Титрование заканчивают иодометрически [634]. [c.63]

В гравиметрическом анализе наиболее часто применяют диметилглиоксим для определения никеля, а-нит,р0 ЗО- р-нафтол для определения кобальта, 8-оксихинолин (оксип) для определения алюминия и магния, купферон для определения титана, железа и ряда других элементов цинк осаждают антранилатом натрия молибден осаждают а-бензоиноксимом рений — нитроном галлий и цирконий — купфероном. [c.86]

Никель можно осадить антранилатом натрия [1157] или 8-оксихинолином [1158]. Полученные осадки растворяют в кислотах, бромируют смесью хлорамина В и бромида калия выделившийся бром определяют иодометрически. Осадок антранилата и 8-оксихи-нолината никеля после растворения в кислотах можно оттитровать броматом потенциометрическим методом [844]. [c.98]

Антраниловую кислоту предварительно растворяют при нагревании в достаточном количестве разбавленной НС1 [36—37] или же применяют водный раствор антранилата натрия [38]. Полученный раствор смешивают с раствором хлориода, взятого в количестве 2—3 моль на 1 моль антраниловой кислоты, и смесь нагревают на водяной бане в пределах температур 60— 90 °С от 30 мин до 4 ч. [c.238]

Антранилат натрия. Чистая антраниловая кислота иногда окрашена в светло-желтый или розовый цвет. Если антраниловая кислота загрязнена (имеет коричневую окраску), ее очищают кристаллизацией из воды, прокипятив предварительно с кивотным углем, а затем — кристаллизацией из спирта. [c.183]

Мп2+ КВгОз + KBr (I) и NajSjOs (11) б) Анал. р-р, Н2О (80 мл на 0,1 г Мп), антранилат натрия (60 мл 3% р-ра на 0,1 г Мп). Через 1 ч фильтр., промыв. Ос. раств. в 4 н. НС1. Опр. антр. к-ту (стр. 322) 2 [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология