Перманганат титрование арсенитом

Рейхерт, Мак-Нейт и Радел [2] сравнили данные потенциометрического титрования перекиси зодорода такими реагентами, как перманганат, соль Мора, тиосульфат, арсенит, двухлористое олово, треххлористый титан, сульфит и нитрит. Они считают, что наилучшие результаты при oKpauieinibix растворах, содержащих органические вещества, дает 1штрит, и описывают подробную методику применения последнего. [c.465]

Со.ш двухвалентного железа являются наиболее распространенными восстановителями, поскольку при титровании ими V (V) происходит восстановление его до V (IV), причем наблюдается резкий скачок потенциала в эквивалентной точке. Многочисленные модификации метода различаются прежде всего способами предварительного окисления ванадия. В качестве окислителей применяют либо один перманганат, либо перманганат после кипячения с НЫОз. Для разрушения его избытка, кроме ранее указанных щавелевой кислоты, нитрита и азида натрия, применяют арсенит с иодатом калия или четырехокисью осмия в качестве катализаторов. Часто окисление производят посредством (ЫН4)23г08 с катализатором А ЫОз. [c.468]

Для титрования марганцевой кислоты применяют арсенит натрия, потому что он не реагирует с примесями, которые могут присутствовать в растворе, например с хромовой кислотой. Окисление арсенита марганцевой кислотой не происходит стехиометрически по уравнению реакции, и поэтому титр раствора арсенита надо устанавливать по материалу с известным содержанием марганца, проведя его через все стадии анализа. Титр раствора арсенита можно также устанавливать по титрованному раствору перманганата, как указано ниже, или восстанавливая его, а затем вновь окисляя персульфатом аммония, как при анализе пробы . На конечную точку титрования некоторое влияние оказывают концентрации реактивов в растворе, но если они приблизительно постоянны, конечная точка вполне воспроизводима. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология