Кислота марганцевая

В производстве жирных кислот марганцевые катализаторы (высшие окислы марганца, полученные из перманганата калия, стеараты, нафтенаты, ацетаты марганца, МпО ) используют очень широко реже применяют кобальтовые катализаторы и, ограниченно (в лабораториях), органические перекиси. [c.152]

Циклогексан Адипиновая (I), глутаровая, янтарная кислоты Марганцевый (0,001%) в жидкой фазе, 150° С. Суммарный выход более 60%, в смеси продуктов I — 70—80% [56] [c.885]

Л-, о-Ксилолы Терефталевая кислота Марганцевый 20—30 бар, 200—258° С [57] [c.885]

Метилциклогексан (I) Муравьиная и уксусная кислоты Марганцевый в жидкой фазе, Pq = 4,5 бар, 160° С, 12 ч. Выход 66% (на прореагировавший I) [c.885]

Д -п-Ментен л-Ментен-З-гидро- пероксид-2 Марганцевая соль d (— -миндальной кислоты, марганцевая соль/(+)-миндальной кислоты, 1 —)-абиетат марганца 1 бар, 50° С [319] [c.904]

Ацетат циклогексан- 1-ола-З Гидроперекись (11-ацетата циклогексен-1-она-3 Марганцевая соль d —)-миндальной кислоты, марганцевая соль i (+)-миндальной кислоты 1 бар, 50°С [319] [c.904]

Этилбензол Ацетофенон, фенил-метилкарбинол, бензойная кислота Марганцевые соли жирных кислот 1,8— 7 бар, >100° С [133] [c.701]

Циклопарафины Нафтеновые кислоты Марганцевая соль на основе фракций жирных кислот Сю— ie 110—135° С, 90 мин. Выход в I ч на пропущенное сырье водонерастворимых кислот 1—1,95%, оксикислот — 60% [138] [c.701]

Железное семейство состоит из железа ж марганца, очень сходного с железом и почти всегда встречающегося вместе с ним в природе, в том числе во всех организмах, например в нашей крови. Кобальт (Со) и никель (№) отличаются несколько больше, а еще больше медь (Сп) и цинк Ъп). Все они отличаются друг от друга и потому стоят один за другим в одном ряду (периоде) системы, а сходны тем, что дают подобные друг другу соединения, например, купоросы — хромовый, марганцовый, железные, кобальтовый, никелевый, медный, цинковый. Поэтому рядом стоящие хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк — нужно называть элементами переходной группы, так как они составляют переход от дающего очень сильную, хотя и нестойкую кислоту (марганцевую) марганца к цинку (дающему ясно выраженную щелочь). Все эти атомы легко получить в виде металлов. [c.80]

Растворы хлорида марганца получают растворением в соляной кислоте марганцевой руды, диоксида или монооксида марганца, карбоната, гидроксида марганца и других марганецсодержащих соединений. Растворение диоксида марганца идет по известной реакции Вельдона [c.374]

Оксиды марганца и его аналогов, отвечающие всем степеням окисления, кроме высшей, с водой не взаимодействуют, поэтому соответствующие гидратные формы получаются косвенным путем. Высшие же оксиды Э2О, энергично взаимодействуют с водой, образуя соответствующие кислоты — марганцевую НМПО4, технециевую НТСО4 и рениевую ННе01.1 Марганцевая кислота наименее устойчива и существует лишь в растворах с концентрацией не более 20%. (Прл больших концентрациях раствора она разлагается с выделением кислорода [c.377]

Л, Л -этиленбис дитиокарбаминовой кислоты) марганцевая соль, 2945 этиленгликоль, 2935 этилендиамин, 891 транс-1,2-этилендикарбоновая кислота, 563 [c.1135]

Тетралин Акролеин (или метакролеин) 1-Тетралон, 1-тет- ралол Окисление фун Акриловая (или метакриловая) кислота Марганцевые и кобальтовые катализаторы в жидкой фазе [15] жциональных групп Окисный марганцево-молибденовый 390° С, 9 сек. Конверсия 83,5%, селективность 60,5% [16] [c.562]

Формамид Синильная кислота Марганцевые соли кислот угольной, щавелевой, муравьиной, фосфорной — силикагель проток, 450° С. Выход на МпСО, 88% [24] Мп или сплав Си—Мп 450—600° С. Наилучший выход при 550° С на Си—Мп [25 Мп02 (20 г) — ТЬОг (5 г) — AI2O3 (1000 г) поток формамида 0,8 г мин, водорода — 500 мл1мин. Выход 96% [26] [c.693]

Применяемые в производстве смнтетических жирных кислот марганцевые катализаторы до последнего времени использовались однократно. [c.88]

Л Д -этиленбис(дитиокарбамино-вой кислоты) марганцевая соль Л ,Л/ -этиленбис(дитиокарбамат) марганца манеб) [c.457]

Предельные углеводороды обладают при обычных условиях большой стойкостью к химическим воздействиям. Такие сильные химические реагенты, как, например, концентрированная серная кислота, хромовая кислота, марганцево-кислый калий, не действуют на предельные углеводороды при обычной комнатной температуре. В связи с химической инертностью предельных углеводородов им было дано в свое время общее название — парафины. Название это возникло в те времена, когда полагали, что химическое взаимодействие между различными веществами возникает в силу наличия между ними химического сродства оно произведено от латинских слов parum affinis — имеющий мало сродства. [c.28]

BON каштановый светлый 6-Хлор-метаниловая кисло-та- -3-окси-2-нафтойиая кислота Марганцевый тонер Красный 58 15 825 у X у п у Глубоко малиновый [c.203]

Процесс жндкофазного окисления парафина кислородом воздуха протекает в присутствии катализатора — соединений марганца (например, перманганата калия), а также солей низкомолекулярных карбоновых кислот. Марганцево-калиевый катализатор играет при окислении парафина двойную роль. [c.178]

Если имелись опасения, что в нерастворимом остатке присутствуют не разложенные кислотой марганцевые соединения, остаток после обработки HF + H2SO4 сплавляют с небольшим количеством пиросульфата калпя (или углекислого натрия) и полученный раствор присоединяют к главному фильтрату. [c.93]

В. Диев А. Реформатский. Об окислении рициноолеиновой и льняной кислот марганцевым калием в щелочном растворе. ЖРХО,1887, 19, 299 А. Н.Р е-форматский. Исследование льняной кислоты. ЖРХО, 1889, 21, 202. [c.218]

Л. Урванцев. Окисление эруковой кислоты марганцевым калием в щелочном растворе. ЖРХО, 1889, 21, 13. [c.218]

Дитионовая кислота. Марганцевую(И) соль дитионовой кислоты получают при окислении окиси epu(IV) в водных растворах окисью марганца(1У) [c.390]

Этилен диамин-N,N, N -тетраук-сусной кислоты марганцевый (II) комплекс, динатриевая соль, [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология