Ультрафиолетовые и видимые спектры структурные изомеры

Спектры в видимой и ультрафиолетовой областях. Этот метод применяется для отнесения конфигураций как геометрических, так и структурных изомеров. [c.179]

В зависи.мости от того какие лучи электромагнитного спектра пропускать через вещество, могут возбуждаться либо вращательные, либо колебательные движения, либо электронные переходы, либо все виды движений одновременно. Возбуждение того или иного движения в молекуле происходит тогда, когда его частота совладает с частотой электромагнитного колебания (резонанс). Наибольшей энергией обладают рентгеновские лучи (Я = 0,01 — 10А), еатем ультрафиолетовые лучи (10ч-4000.4), затем видимый свет (4000.А.8000А), затем инфракрасные лучи (0,8—300 р), затем микроволны 0,03—100 см и далее радиоволны. Энергия радиоволн слишком мала, чтобы возбуждать колебания молекул органических веществ. Микроволны и длинные инфракрасные волны могут возбуждать только вращательные движения в молекулах. Если частоты колебания этих волн совпадают с собственной частотой вращения отдельных частей молекулы, то происходит резонансное поглощение энергии инфракрасного облучения этой частоты, что отразится в спектре поглощения. Такого рода спектры применяются для тонкого структурного анализа органических веществ. Инфракрасные спектры органических соединений обычно изучают в пределах длтш волн 1 25 х, при этом линии поглощения Б спектре появляются за счет вращательного п колебательного движения в молекулах исследуемого вещества. Каждой функциональной группе и группе атомов в молекуле исследуемого соединения в спектре соответствует одна или несколько линий с опре-денной длиной волны. С помощью инфракрасных спектров можнс проводить идентификацию чистых углеводородов, анализировать качественно и количественно смеси нескольких компонентов вплотг-до обнаружения таких близких структур как цис- и транс-изомеры. На рис. 16 приведен г /с-спектр толуола. [c.32]

При исследовании иорфиринов широко применялись спектры, как в видимой, так и в инфракрасной области [2]. Инфракрасные спектры позволяют открыть и определить некоторые периферические группы, но как правило не дают возможности определить изомеры. При помош и спектров в видимой и ультрафиолетовой области можно определить металлический компонент металлнорфиринов, но нельзя отличить изомеры, за исключением специальных случаев, когда могут быть иолучены лишь весьма приближенные результаты. Спектры в видимой области дают возмон ность подразделить порфирины на несколько структурных классов. Это является важным первым шагом в определении отдельных соединений. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология