Метилирование гомолитическое

Гомолитическое алкилирование ароматических соединений ряда бензола в синтетическом отношении гораздо менее важная реакция, чем арилирование. Метильные радикалы более нуклео-фильны, чем фенильные, поэтому соотношение мета-/пара- для метилирования замешенных бензола, содержащих электронодонорные заместители, больше, чем для фенилирования. Обратное справедливо для соединений с акцепторными заместителями. [c.551]

Метальные радикалы, полученные из ди-грег-бутилперекиси, были использованы также для изучения ориентации при гомолитическом метилировании ароматических соединений. При этом удалось установить, что на( )талин метилируется преимущественно в а-положение независимо от растворителя и температуры , [c.262]

И 4 И общая реакционная способность возрастает. Распределение получающихся изомеров при гомолитическом фенилировании и метилировании хинолина приведено в табл. 16.4.8. [c.225]

Гомолитическое метилирование. — Так как нитрогруппы активируют ароматическое кольцо к атаке метильными радикалами (см. 17.10), то метилирование полинитробензолов может быть проведено радикалами, возникающими при разложении тетраацетата свинца (Л. Физер, 1942). Например, 2,4,6-тринитротолуол превращаете таким путем в тринитро-ж-ксилол, который благодаря меньшей растворимости и более высокой температуре плавления легко отделяется от исходного соединения [c.204]

Интересно, что в реакцию нолирекомбинации способны подчас вступать и соединения, не содержащие, видимо, активных атомов водорода, такие, например, как дифенил, я-дихлорбензол, бепзофеион, ферроцен, бензонитрил, дифенилоксид и др. [77, 81 — 83, 88, 96[. В данных случаях это обусловлено специфичностью протекания процесса полирекомбинации. При нагревании таких соединений с перекисью т-рт-бутила происходит их предварительное метилирование посредством гомолитического замещения атомов водорода метильными радикалами, возникающими при распаде перекиси. Полимер же образуется в результате последующего отрыва атомов водорода от метильных групп продуктов метилирования. В случае дифенила начальные стадии реакции можно представить следующей схемой [81] [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология