Метилирование ароматических соединений

Метальные радикалы, полученные из ди-грег-бутилперекиси, были использованы также для изучения ориентации при гомолитическом метилировании ароматических соединений. При этом удалось установить, что на( )талин метилируется преимущественно в а-положение независимо от растворителя и температуры , [c.262]

Относительные скорости метилирования ароматических соединений можно связать с энергией локализации, которую можно количественно вычислить, используя метод молекулярных орбит [33]. Энергия локализации, определяется как энергия [c.218]

Наконец, интересно, что иногда (прежде всего в случае особенно активного формальдегида) основность олефиновой илн ароматической двойной связи уже достаточна для того, чтобы сделать возможной реакцию с карбонильной группой в присутствии кислого катализатора (реакция Принса и галоген-метилирование ароматических соединений). Мы вернемся к этим реакциям позднее. [c.250]

Разбавленной азотной кислотой (1 объем концентрированной кислоты и 2—3 объема воды) можно окислить только одну метильную группу в поли-метилированных ароматических соединениях, например [c.334]

Окисление метилированных ароматических соединений до ароматических альдегидов [c.337]

Трехстадийный метод, в котором вещество выделяют лишь на одной из стадий [57], заключается в метилировании бензиламина и восстановлении до известного метилированного ароматического соединения [47[ [c.78]

Метилированное ароматическое соединение окисляют по приводимой ниже методике. По температуре плавления полученной карбоновой кислоты определяют, какое соединение окислялось. [c.107]

Смесь 3 г перманганата калия, 1 г соды, 75 мл воды и 1 г метилированного ароматического соединения кипятят 2 ч с обратным холодильником (бросить в колбу кипятильники ). [c.108]

Анилин и его производные как в водной, так и в неводной среде вступают в электроокислительную реакцию димеризации типа хвост к хвосту и дают бензидины. Если азот аминогруппы не защищен двумя алкильными заместителями, с димериза-цией могут конкурировать реакции сочетания по азоту. Поведение фенолов аналогично, и они приводят к образованию связей С—С и С—О. Сочетание простых эфиров фенолов осуществлено в дихлорметане, содержащем в качестве сорастворителя трифторуксусную кислоту. Метилированные ароматические соединения дают как биарилы, так и диарилметаны. Последние продукты образуются через катионные интермедиаты бензильного типа. Сочетание кольцо к кольцу подвержено влиянию стерических препятствий, а в некоторых случаях наблюдается кросс-сочетание. Олефины претерпевают оксидимеризацию или дегидродимеризацию. Иногда происходит смешанное сочетание двух различных олефинов. [c.157]

На нормальные парафиновые углеводороды фтористый водород не действует до довольно высоких температур. Неалкилиро-ванные или метилированные ароматические соединения также устойчивы по отношению жидкого фтористого водорода до критической температуры НР. Алкилированные ароматические соединения, и изопарафины склонны к перераспределению и перегруппировке алкильных групп даже при комнатной температуре. Например, изооктаи при обработке фтористым водородом при комнатной температуре образует все углеводороды от изобутана до додеканов. Нормальные парафиновые углеводороды при более высоких температурах даомеризуются в изопарафины, причем происходит перераспределение алкильных групп, перегруппировка и т. п. При 175° и 250 ат -бутан за 3 часа дает 3,2% пропана, 4,3% изобутана, 2,5% изопентана остальные 90% представляют исходный бутаи [60]. При более высокой температуре происходит большее превращение. При 270° и 230 ат через [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология