Полиакрилонитрил термодинамические параметр

В работе [221] методом ЭПР были определены кинетические и термодинамические параметры дегидрирования полиакрилонитрила и реакции кислорода с пиролизатами этого полимера. [c.489]

Из всего изложенного следует, что наиболее гибкоцепные полимеры характеризуются малыми величинами термодинамических и кинетических сегментов, а у наиболее жесткоцепных — оба эти параметра велики. В то же время для таких полимеров, как полистирол, поливинилхлорид, полиакрилонитрил, полиметилметакрилат и др., кинетическая и термодинамическая гибкость различны. Эти полимеры обладают высокой термодинамической и низкой кинетической гибкостью. [c.72]

Полиакрилонитрил является еще одним примером полярного высокоплавкого полимера с малой теплотой плавления. Соответствующая низкая энтропия плавления этого полимера показывает, что выигрыш в конфигурационной энтропии при переходе из кристаллического состояния в расплавленное незначителен. Все кристаллизующиеся полимеры эфиров акриловой и ме-такриловой кислот имеют сравнительно высокие температуры плавления. Ничего большего, однако, сказать о полимерах этого класса нельзя, пока для них не будут определены необходимые для оценки термодинамические параметры. [c.133]

Приведенные в табл. 16 сочетания изменений АН и AS исчерпывают все возможные случаи смешения полимеров с растворителем иные сочетания АН и AS могут приводить лишь к Д2>0, что исключает самопроизвольное смешение. Однако конкретные системы полимер — растворитель, удовлетворяющие тому или иному соче- танию АН и AS, могут существенно отклоняться от примеров, приведенных в табл. 16. Так, например, Тагер показала, что жесткие полимеры при плотной упаковке цепей (поливиниловый спирт, полиакрилонитрил) обладают ДЯ>0 и Д5>О (см.табл. 16), однако в этом случае Д5 лишь очень мало отличаются от Д5ц , чего не наблюдается для полимеров с гибкими цепями. Липатов и Меерсон при изучении температурной зависимости растворения ряда полимеров подчеркивают значение изменения энергии межмолекулярного взаимодействия (агрегации) для термодинамических параметров раствора. Хэггинс выражает отклонения в термодинамической активности компонентов раствора величиной а (VIII. 7) и др. Эти исследования имеют большое значение для выяснения природы термодинамических параметров растворов полимеров, но не изменяют соотношений этих параметров в табл. 16, при которых может происходить смешение полимеров с растворителями. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология