Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Олеиновая окисление

    Опыт № 6. Окисление олеиновой кислоты перманганатом калия [c.59]

    Озон применяют при обработке питьевой воды, для обеззараживания сточных вод, содержащих цианиды, фенолы, для отбелки некоторых достаточно устойчивых к окислению материалов, для уничтожения запаха у жиров и маСел и как дезодоратор в системах кондиционирования воздуха. Получение спиртов, альдегидов и других кислородсодержащих соединений окислением углеводородов проводится с применением озона чаще всего в производстве органических веществ озон применяют для озонолиза олеиновой кислоты. [c.234]


    И Б — дистиллированный, олеин марки В — недистиллированный. В резиновой промышленности применяется олеин марок Б и В. Температура застывания олеина марки Б и В должна быть соответственно не более 22 и 34 °С. Цвет недистиллированного олеина марки В бывает от коричневого до темно-коричневого, в расплавленном виде олеин марки В непрозрачен. Олеиновая кислота и особенно соли поливалентных металлов способны ускорять окисление и старение натурального каучука. Синтетические каучуки более устойчивы к подобному действию олеиновой кислоты, поэтому она применяется в резиновых смесях на основе синтетических каучуков. [c.186]

    Мыльные смазки делятся в свою очередь на жировые смазки, изготавливаемые на естественных маслах и жирах и очищенных жирных кислотах (гидрированное растительное масло — саломас, касторовое масло, хлопковое масло, животные и рыбьи жиры, каша-лотный жир, олеиновая кислота, стеариновая кислота и др.), и сии-тетические, изготавливаемые на синтетических жирных кислотах, получаемых при окислении парафинового углеводородного сырья. Мыльные смазки подразделяют также на группы, отличающиеся по катиону металла, входящего в состав мыла. Наибольшее применение имеют кальциевые и натриевые смазки. К ним, в первую очередь, относятся смазки массового назначения солидолы и консталины, представляющие собой индустриальные масла средней вязкости, загущенные кальциевыми (солидолы) или натриевыми (консталины) мылами жирных кислот естественного или чаще синтетического происхождения. [c.247]

    При окислении олеиновой кислоты щелочным раствором марганцовокислого калия происходит присоединение гидроксилов к углеродным атомам с двойной связью  [c.250]

    Образование в результате окисления олеиновой кислоты пеларгоновой и азелаиновой кислот, в молекулах которых имеется нормальная цепь нз девяти атомов углерода, доказывает строение олеиновой кислоты, т. е. наличие в ее молекуле нормальной углеродной цепи и положение двойной связи между девятым и десятым атомами углерода. [c.250]

    Начиная с 1865 г. опубликован ряд работ [264, 394, 499] по окислению различного сырья до битумов кислородом воздуха, перманганатом калия [324], бихроматом 530], а также по окислению каменноугольных дегтей 330]. Было предложено также окислять нефти кислородом воздуха в присутствии олеиновой кислоты [273] при 160 °С, смеси асфальтового и растительного масел в присутствии азотной кислоты, серы или двуххлористой серы [302] и природного асфальта [486] или каменноугольного пека в присутствии двуокиси марганца и формальдегида с серной кислотой или без нее [488]. Известны способы получения окисленных битумов нагреванием сырья с перекисями водорода, диацетила пли бензоила, третичной или двутретичной перекисями бутила. [c.105]


    В до Н — от об. до 230°С при 130°С Упм 2,8 г/м -24 ч, при 230°С Упм = 24 г/м2-24 ч, причем кислота приобретает зеленый цвет. Воздух, серная кислота, сульфокислоты или хлориды увеличивают скорость коррозии. Следы меди катализируют процесс окисления и делают олеиновую кислоту или смеси жирных кислот непригодными для использования. И — резервуары для омыления жиров, покрытые медью барботажные колонны, охладительные башни и конденсаторы из меди или покрытые медью для получения технической кислоты. [c.361]

    В природе П. к. содержится в виде эфиров (св-ва нек-рых эфиров приведены в табл.) в летучем масле герани, в сивушном масле кормовой свеклы и картофеля, в японском воске, в небольших кол-вах-в сильно прогорклых жирах (как продукт окисления олеиновой к-ты), в нефти. [c.453]

    Получают П. к. озонолизом олеиновой к-ты с послед, окислением продукта р-ции воздухом или Oj, а также выделяют ректификацией из фракций С,-Сд, С,-С, и g- io синтетич. жирных к-т. [c.453]

    В природе Р.к. образуется в растениях при ферментативном окислении олеиновой к-ты, в виде триглицеридов содержится в касторовом масле (80-85%). [c.268]

    Parmr минеральный каучук (окисленный битум компонент резиновых смесей) Parogen пароген (смесь жидкого парафина, олеиновой кислоты, 5% спиртового раствора аммиака) [c.652]

    Тгко< протекание процесса может быть связано только с нормальным строением стеариновой кислоты. К тому же результату приводит и следующее соображение олеиновая кислота С17Н33СООН при восстановлении превращается в стеариновую, а при окислении — в пе-ларгоновую и азелаиновую кислоты. Для обеих последних кислот нормальное строение доказано синтезо.м. Поэтому олеиновая и стеариновая кислоты должны иметь неразветвленную углеродную цепь  [c.254]

    Согласно новейшим исследованиям, в особенности Уотермана, при отверждении жиров происходит не только гидрирование, но и элаиди-низация , т. е. переход олеиновой кислоты в элаидиновую, и тем самым повышение температуры плавления жира. Отверждение жиров может быть достигнуто и путем нагревания с одним никелем или (еще лучше) с 802 при ПО—П5°, причем в этих условиях происходит элаидиниза-ция. Если производить нагревание с 50г при еще более высокой температуре, то происходит также перегруппировка линолевой кислоты в кислоты с сопряженными двойными связями. При этом температура плавления масла возрастает, но одновременно увеличивается и его способность к окислению и полимеризации, т. е. масло становится высыхающим . [c.267]

    Азелаиновая кислота HOO ( H2)v OOH. Эта кислота также образуется при окислении касторового масла лучще всего перманганатом далее, она легко получается из олеиновой кислоты (сгр. 254) при озонировании, [c.345]

    Выполнение работы. Конденсированную пленку олеиновой кислоты получают так, как описано в работе 1. В водную подкладку вносят несколько кристалликов перманганата калия. После его растворения измеряют пойерхностное давление вновь образованной пленки окисленной кислоты. По формуле (26) рассчитывают площадь, приходящуюся на одну молекулу. Полученные для окисленной молекулы результаты сравнивают с рассчитанными в работе 1 данными для неокисленной олеино->вой кислоты. [c.72]

    Окислительное гидроксилирование может протекать стереоспецифично. Так, например, при окислении олеиновой кислоты перманганатом калия образуется эритро-форма, при окислении циклогексена, в зависимости от условий, цис- или транс-1,2-циклогек-сандиол. [c.203]

    Какие соединения образуются й) при осторожном (щелочным раствором перманганата калия) и б) энергичном (хромовой смесью) окислениии олеиновой кислоты  [c.82]

    Такие соединения называют т р и г л и ц е р и д а м и. Гла1шую составную часть жиров образуют глицериды трех кислот — иредель ных пальмитиновой и стеариновой, непредельной олеиновой. Встречаются в жирах и другие кислоты, в частности, имеющие несколько двойных связей. Особенно много таких кислот в так называемых высыхающих растительных маслах. Примером подобных масел может служить льняное. Их способность высыхать на воздухе (образовывать твердую пленку в результате окисления, полимеризации) используется для производства олифы — основы для масляных красок. [c.304]

    Реакция имеет значение для получения некоторых карбоновых кислот, например адипиновой кислоты из циклогексена или пелар-гоновой и азелаиновой кислот из олеиновой кислоты (в промышленности— окисление касторового масла)  [c.32]

    Наиболее часто применяется модифицирование поверхности кварцевых каменных материалов гидратной известью, цементом или солями железа, алюминия, цинка [73, 83, 178, 180]. Изменение характера поверхности, получаемое при этом, приводит к возможности хемосорбциоиного взаимодействия с поверхностно-активными веществами, содержащимися в битуме. Наиболее широкое распространение получило введение в битум небольших добавок высших карбоновых кислот, в первую очередь, олеиновой, стеариновой,нафтеновых, продуктов окисления парафина, воска, смол, содержащих [c.194]


    Третья заявка пр,<едусматривала конструкцию пресса для холодного и горячего прессования жирных кислот в условиях, предотвращающих окисление олеиновой кислоты воздухом. [c.298]

    Одно важное открытие было сделано в лаборатории завода. С тех пор как сырьем для стеариново-олеинового производства стало и хлопковое масло, в техническую олеиновую кислоту неизбежно попадаля. пинолевая кислота. Это вызывало на предприятиях, где замасливали олеиновой кислотой шерсть и пряжу, случаи порчи, и даже самовозгорания материалов. Экспорт такой олеиновой кислоты встречал затруднения. В хорошо выполненном исследовании В. А. Новиков испытал ряд веществ в качестве антиокислителей и нашел, что прибавка 1 % бета-нафтола к линолевой кислоте даже в атмосфере кислорода при 60° предотвращала окисление Благодаря такой прибавке и техническая олеиновая кислота завода стала полноценной. До революции работа держалась в тайне, публикация появилась лишь в 1927 г. , когда приоритет уже был, к сожалению, утерян [c.434]

    Метод окисления непредельных соединений окислами азота почти с самого начала был тесно связан с попытками повысить ценность олеиновой кислоты, как отхода производства (гл. XXV). Научным исследованием и развитием названного метода особенно много занимался И. В. Егоров Дополняя его публикацию, С. А. Фокин в 1903 г. сообщил о своих более ранних опытах. Фокин интересовался повышением выхода элаидиновой кислоты из олеиновой под действием азотноватой окиси (димера двуокиси) и попутно установил, что мыла, изготовленные из нитрованной олеиновой кислоты, по отсаливаемости близки к мылам, изготовленным из кокосового масла, а при добавлении первых к мылу из шерстяного жира очень сильно повышают его мылкость. У мыла был темный цвет и специфический неприятный запах. С. А. Фокин первый исследовал дегидратацию рициноловой кислоты и указал, что этот процесс можно использовать в технике олифоварения, что и было осуществлено в практике западноевропейских заводов лет на 20 позднее [c.445]

    Как влияет состав глицеридов на способность масел к самовозгоранию, видно из следующего. Если молекула глицерида олеиновой кислоты содержит одну двойную связь и может присоединить одну молекулу кислорода, то молекула глицерида линолевой кислоты содержит две двойные связи и, следовательно, может присоединить две молекулы кислорода. Чем больше кислорода присоединяется к молекуле глицерида, тем больше выделяемого при окислении тепла и, следовательно, больше способность к самовозгоранию. О количестве кислорода, способного присоединяться к маслу, судят по йодному числу. Известно, что галоиды легко взаимодействуют с непредельными соединениями, присоединяясь по месту двойных связей. По количеству галоида, вступившего в соединение с определенным количеством масла, можно судить о содержании в нем непредельных соединений. Для этих целей наиболее удобно применять иод. Количество иода, поглощенное 100 г масла, на 1ызается йодным числом. Чем выше йодное число масла, тем оно обладает большей способностью к самовозгоранию. В табл. 32 приведены йодные числа некоторых растительных масел и животных жиров. [c.103]

    Большинство исследователей предпочитает при получении а-окисей применять приготовленный раствор надбензойной кислоты 3, 11—1.5]. Однако, ввиду того что надбензойную кнс чоту удобно получать окислением бензальдегида кислородом [3, 16—191, некогорые исследователи обрабатывают растворы бензальдегида и непреде тьного соединения воздухом или кислородом, причем надбензойная кислота используется по мере ее образования. Такая методика получения а-окисей, которая позволяет избежать специального приготовления и выделения надбензойной кислоты, применялась при окислении метилового эфира олеиновой кисло<1 ы [20], олеилового спирта [20], октенон [21], олеиновой кислоты [3, 22], стильбена [22], стирола [22] и сква-лсна [22], причем обычно образование а-окисей шло с хорошими выходами. Если же вместо бензальдегида применялись алифатические альдегиды, например ацетальдегид или масляный альдегид, то выходы а-окисей бьии низкими (20, 21, 23]. [c.477]

    Недавно была опубликована схема реакции окисления олеиновой н элаидиновой кислот соответственно цис- и грс с-9-окта-деценопых кислот) в 9,10-диоксистеариновыс кислоты через промежуточную стадию образопания ачжисей [5]. Эта схема, несо-мненво, может быть применена и к другим олефинам. [c.484]

    Азелаиновая кислота может быть получена окислением касторового масла азотной кислотой окислением рицинолеиновой кислоты азотной кислотой или щелочным раствором перманганата окислением метилового эфира олеиновой кислоты щелочным раствором перманганата путем озонирования олеиновой кислоты и последующего разложения озонида путем озонирования метилового эфира рицинолеиновой кислоты и последующего разложения озонида действием углекислоты на димагниевое производное 1,7-дибромгептана гидролизом 1,7-дициангептана а также окислением диоксистеариновой кислоты бихроматом и серной кисло- [c.10]

    Пеларгоновая кислота была получена окислением олеиновой кислоты а также омылением цианистого октила или гептилацето-уксусного эфира з. [c.408]

    Многочисленными патентами в качестве стабилизаторов инвертных эмульсий предлагаются оксамиды — смеси различных окса-минов и олеиновой кислоты эмульгаторы гетероциклического строения — производные оксазола различные амиды, четвертичные аммониевые соли ненасыщенных жирных кислот, их амиды, например гексилглюкаминамид лауриновой кислоты, а также полиамиды олигомерного характера, фосфолипиды типа лецитина, поливалентные соли кислот таллового масла, смеси их с различными аминами и аминоамидами, смесь окисленного таллового масла и четвертичных аммониевых солей, неполные эфиры многоатомных спиртов и высших карбоновых кислот, например ангидросорбитмоноолеат. [c.384]


Смотреть страницы где упоминается термин Олеиновая окисление: [c.139]    [c.292]    [c.224]    [c.59]    [c.61]    [c.203]    [c.68]    [c.245]    [c.51]    [c.264]    [c.695]    [c.439]    [c.440]    [c.44]    [c.58]    [c.367]    [c.562]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.312 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте