Гексаналь

Напишите структурные формулы следующих альдегидов 2-метилпентаналя, 2,3-диметилбутаналя, гексаналя. [c.183]

Окислением каких спиртов можно получить следующие альдегиды а) 3-метилбутаналь б) 3,4-диметил-гексаналь [c.567]

Рис. 11. Масс-спектры (70 эВ) 1-к-октаналя (а), 2-этил-1-гексаналя (б).

Каждому изомеру гексана соответствует в первичных продуктах карбонилирования определенный альдегид к-гексану — гексаналь-1 2-метил-пентану — 2-метилпентаналь З-метилпентану-2 — этилбутаналь. После гидрирования альдегидов образуется смесь спиртов приблизительно такого состава гексанол-1 — 45% 2-метилпентанол-1 — 45% 2-этилбутанол— 10%. [c.337]

Поглощение колебания С—D прн 2200 см разделяется на две отчетливые полосы. Это говорит о наличии 1,1-дидейтеро-гексана [11]. Химически это еще не доказано. Доказать это можно, если получить из него гексаналь, например, согласно уравнению (10), посредством окисления кислородом и последующим гидролизом [6] [c.283]

К 50 мл ( 100 ммоль) 2 М метанольного раствора метиламина при перемещивании добавляют 3,00 г (50,0 ммоль) безводного хлорида метиламмония, а затем порциями 1,89 г (30,0 ммоль) цианоборогидрида натрия осторожно, ядовит, тяга ). В полученный раствор при перемещивании в течение 30 мин прикапывают 5,00 г (50,0 ммоль, 6,0 мл) свежеперегнанного гексаналя Ж-10а (т. кип. 131 "С/760 мм рт. ст.) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 50 ч. [c.104]

Раствор 3,00 г (30,0 ммоль) гексаналя (перегн., т. кип. 128 С/760 мм рт. ст.) и 4,53 г (15,0 ммоль) дибромида кислоты Мельдрума Б-8 в 60 мл безводного эфира перемешивают в отсутствие влаги при комн. температуре в течение 3 ч. Для инициирования реакции прибавляют одну каплю брома. [c.71]

Альдегиды, содержащие только один а-водородный атом (например, изомасляный альдегид), алкилируются активными реагентами, такими, как метилиодид, аллил- и бензилгалогенид, в системе бензол/концентрированный гидроксид натрия с тетра-бутиламмониевыми солями в качестве катализатора [349, 350, 1080, 1230, 1563, 1716]. Для того чтобы свести к минимуму са-моконденсацию, алкилирующий агент и альдегид прибавляют по каплям к перемешиваемой реакционной смеси при температурах 20—70 °С, однако, несмотря на это, выходы продуктов часто бывают очень низкими. Изомасляный альдегид и 2-этил-гексаналь дают смесь продуктов С- и 0-алкилирования [349, [c.193]

Р-фенилпропионового аладегида или гексаналя вместо ацетальдегида. Таким путем были получены соответствующие аналоги октаола 265. Последующие стадии, выполненные таким же образом, как показано на схеме 4.82, привели к модифицированным карцерандам 267 и 268, содержащим фенил-этильныс или амильные группы вместо метильных (как было в 263). Эти со- [c.502]

Осн. пром. способ получения Э.- альдольная ковденсация масляного альдепща (последний образуется при гвдроформи-лировании пропилена в присуг. Eih) при 80-140 °С и 0,2-0,6 МПа с послед, гвдрированием образующегося 2-этил-гексаналя в присуг. Ni или Си при т-ре 100 °С и выше и давлении от атмосферного до 10 МПа [c.494]

Метил-1-гексаналь последовательно подвергли следующим реакциям взаимодействию с P I5, дегидрохлорированию, гидратации. Установите строение конечного продукта. [c.105]

Продукт взаимодействия гексаналя с P I5 дегидрохлорировали, а образовавшееся при этом соединение гидратировали. Определите строение продукта гидратации. [c.106]

Раствор 100 г (1,00 моль) гексаналя (перегн., т. кип. 131 С/ 760 ммрт. ст.) в 175 мл ацетона прикапывают в течение 2,5 ч при 10-15 С и перемещивании к смеси 175 мл ацетона и 50 мл 2,5 М NaOH и смесь перемешивают еще 1 ч при комн. температуре. [c.207]

Совокупность реакций, воздействующих на боковые группировки, о которых шла речь выше, обусловливает перенос радикалов от липидов к белкам. В процессе деградации гидроперекисей образуются различные альдегиды. Эти молекулы способны связываться с белками вначале через посредство нековалентных гидрофобных связей [16], а затем формировать основания Шиффа со свободными аминогруппами белков [56] (рис. 7.10). Так, гексаналь может соединяться ковалентными связями с растворимыми белками сои и составлять до 0,1 % массы этих белков [1]. Гексаналь также в состоянии образовывать основа- [c.302]

Запахи фасоли или прогорклости, весьма вероятно, обусловлены летучими продуктами окисления полиненасыщенных жирных кислот (табл. 7.9) и особенно альдегидами, например 3-цис-гексаналем с запахом незрелой фасоли [88]. [c.315]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.416 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.169 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.108 , c.110 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.169 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.320 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.122 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.494 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.307 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.91 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.494 ]

Этилен (1977) -- [ c.71 , c.73 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология