Азелаиновый полуальдегид

В продуктах термического разложения озонида технической олеиновой кислоты обнаружены 2,5% капронового альдегида 4,5% капроновой кислоты, 9,6% пеларгонового альдегида, 17,5%. пеларгоновой кислоты, 5,6% азелаинового полуальдегида, 22,9% азелаиновой кислоты, 30% октилового эфира азелаиновой кислоты,, а также и другие продукты. [c.151]

Метокси-7-метил-1,6-диоксаспиро(4,4)нонан П9, 184. Полуальдегид азелаиновой кислоты 02, II, 386. [c.163]

Олеиновая кислота послужила исходным веществом для получения труднодоступного полуальдегида азелаиновой кислоты [c.174]

При действии озона получается озонид, распадающийся на пеларгоновый альдегид и полуальдегид азелаиновой кислоты [c.333]

Нонаналь Азелаиновый полуальдегид [c.345]

Получающиеся в результате сопряженных реакций озон п ис-рекись водорода окисляют перекиси в альдегиды, а затем в кислоты меньшего молекулярного веса, чем исходные. Например, из олеиновой кислоты в результате аутоксидации получаются иеларгоновьи альдегид и полуальдегид азелаиновой кислоты [c.238]

В заключение следует упомянуть еще полуальдегид азелаиновой кислоты. Диальдегид этой кислоты до сих пор не был обнаружен при расщеплении озонидов. Полуальдегид получается наряду с азелаиновой lai .ioTon при различных расщеплениях озонидов, как например из олеиновой элаидиновойлнноленовой кислот из японского древесного масла стеароловой кислоты и. многих других. [c.95]

Метиловый эфир олеиновой кислоты окисляется 30%-ной перо кисью водорода при их соотношении 1 10, температуре 110-170 X и давлении 6,4—16 МПа в течение 30 мин до пеларгоно вого альдегида полуальдегида азелаиновой кислоты, монооснов ных жирных кислот 2 i2i дикарбоновых кислот Сд— id, сисоединений и 9,10-диоксистеариновой кислоты. Доокисление перекисью водорода альдегида азелаиновой кислоты приводит к образованию азелаиновой кислоты с хорошим выходом [48]. [c.158]

В результате обработки метилолеата в растворе уксусной кислоты и уксусного ангидрида окисью свинца при 75 С в течение 12 ч и последующего разбавления водой, экстрагирования бензолом, фракционирования и гидролиза получены изомерные 9,10-диоксистеариновые кислоты. Последние после дополнительного взаимодействия с тетраацетатом свинца образуют азелаиновую кислоту, нонанальдегид и полуальдегид азелаиновой кислоты [51, с. 1195--1197]. [c.158]

СНз(СНо)4СНО альдегид капроновой кислоты ОСН—СНз—СНО диальдегид малоновой кислоты ОСН—(СНг) —СООН полуальдегид азелаиновой кислоты [c.296]

В результате каталитического гидрирования обе кислоты превращаются в стеариновую кислоту СхвНдвОг. Место двойной связи было установлено окислением, протекающим лучше всего с озоном при этом получается пеларгоновый альдегид и полуальдегид азелаиновой кислоты, которые при окислении превращаются в пеларгоновую и азелаиновую кислоты [c.745]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология