Полипоровая кислота

Пигмент нерастворим в щелочи, но при выливании его уксуснокислого раствора в избыток разбавленной щелочи образуется пурпурный раствор, при подкислении дающий коричневый хинон, идентифицированный как полипоровая кислота. Флебиаруброн родственен также те-лефоровой кислоте. [c.433]

Полипоровая кислота (1) поддействием ДМСО-АсгО (2 1) при 60° в течение 15 мин превращается с 95%-ным выходом в дилактон пульвиновой кислоты (2) [1]. Это окисление осуще- [c.170]

Основные научные работы в области органического синтеза. Разработал (1923) метод производства катализатора на основе двуокиси платины, применяемого для гидрирования ненасыщенных органических соединений при невысоких температурах и давлениях (катализатор Адамса). Усовершенствовал (1923) реакцию Гат-термана, заменив цианистый водород и галогенид металла цианидом цинка. Установил структуру гидрокарповой и хаульмугровой кислот (1925), а также госсипола (1938)—токсичного желтого пигмента хлопковых семян. Синтезировал и доказал (1931) строение полипоровой кислоты, содержащейся в паразитирующих грибах. Исследовал природу физиологической активности марихуаны и разработал методы синтеза ее аналогов, обладающих наркотическим действием. Изучал токсичные алкалоиды растений шт. Техас, производные аитрахинона, мышьяксодержащие органические соединения. Синтезировал ряд анестезирующих веществ местного действия. Во время первой мировой войны разработал метод получения соединения, раздражающего верхние дыхательные пути (адамсит). Оно было предложено в качестве отравляющего вещества, но не нашло практического применения. [c.12]

Сходное превращение происходит с полипоровой кислотой LXXXVI [174], но в этом случае отщепление щавелевой кислоты приводит к ненасыщенной кислоте. Превращение LXXXVI в LXXXVII представлено на схеме (хотя последовательность стадий может быть и иной) [c.757]

Некоторые арилпроизводные хлорзамещенного хинона были синтезированы с целью получения полипоровой кислоты — красящего вещества грибков. Для этого 2,5-дихлорбензохинон арилировали хлористым фенилдиазонием до 2,5-дихлор-3,6-ди-фенилбензохинона, последний при обработке спиртовым раствором едкого кали превращался в полипоровую кислоту (выход 68%) [c.307]

Смотреть страницы где упоминается термин Полипоровая кислота: [c.140] [c.433] [c.433] [c.686] [c.170] [c.224] [c.225] [c.502] [c.502] [c.502] [c.424] [c.424] [c.419] [c.915] [c.1614] [c.915] [c.1614] [c.27] [c.26] [c.202] [c.468]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.433 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.170 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.224 , c.225 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.424 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.419 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.419 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.707 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология