дилактон

Под влиянием 3 н. раствора едкого натра диастереоизомерные кислоты претерпевают бензиловую перегруппировку с последующей циклизацией в дилактон (X) а при окислении йодной кислотой расщепляются на 3-хлор-2-окси-4,6-диметоксибензойную (П1) и (+) метилянтарную кислоты (XI) [c.707]

Л То же Дилактон р. 1-ди(2,4-диок си-фенил)глутаровой кислоты 23 42 129 [c.47]

Выход дилактона равен 10 г, что составляет 17% от теоретического, в расчете на ди(о-оксифенил)этилендиамин (см. примечание 2). [c.71]

Аналогичным образом с эпихлоргидрином малоновый эфир дает зфир З-хлор-у-валеролактон-о-карбоновой кислоты, который при К ипя-чении с концентрированной соляной кислотой отщепляет хлористый этил и превращается в соответствующий у,<9-дилактон [c.157]

Все эти моно- и дикарбоновые полиоксикислоты, как и все у-окси-кислоты, легко переходят в моно- пли дилактоны при кипячении нли упаривании. Обычно принимают, что при этом получаются у-лактоны так как последние в общем случае образуются легче всех других лактонов. Однако это ни в коей мере не является сколько-нибудь строгим доказательством строения и во всех случаях, когда в молекуле имеется гидроксил в й-положепии к карбоксилу, необходимо считаться с возможностью образования <5-лактонного цикла. [c.161]

Манноза. . 205 Маннит 166 Манносахарная (дилактона 180— 190) сироп [c.434]

Глюкуроновая кислота может быть получена путем восстаиовлення дилактона сахарной кислоты, однако чаще всего для ее получения используют выделяемые мочой спаренные глюкуроновые кислоты (эйксантиновую кислоту, ментолглюкурои и т. д.). Свободная глюкуроновая кислота представляет собой сиропообразную жидкость, но ее лактон является кристаллическим веществом. При нагревании с соляной кислотой она распадается на фурфурол, СОг и НгО и поэтому показывает реакцию на пентозы. По количеству образовавшейся СОг можно количественно определять содержание уроновой кислоты. [c.443]

Тетранитродифеновая кислота, получающаяся нитрованием дифеновой кислоты, при действии щелочи также циклизуется с нуклеофильным вытеснением нитрогрупп и образует дилактон следующего строения [c.281]

Эллатовая кислота, составная часть многих таннинов, имеет строение фенольного дилактона хиноидного типа. Она кристаллизуется из пиридина в виде желто-зеленых игл, плавящихся выше 360 °С, нерастворима в эфире, плохо растворима в воде, но хорошо растворяется в щелочах, давая ярко-желтые растворы. Эллаговая кислота окрашивает хлопчатобумажную ткань (протравленную солями хрома) в очень светопрочный оливково-зеленый цвет. [c.355]

Ниже изображен дилактон, полученный из п-гликаровой кислоты. (Лактоны образуются в результате реакции гидроксильной и карбоксильной групп внутри одной и той же молекулы, приводящей к возникновению сложноэфирной связи.) [c.435]

Указанное поведение пиперонала позволяет предположить, что со второй молекулой альдегида в конденсацию вступав эфир параконовой кислоты IX, который при низкой температуре существует п течение более продолжительного времени (повы-И1енная температура способствует преЕрап1ению его в соль полу-эфира, которая, как и следует ожидать, не способна к дальней-пюй конденсации, так как содержит малоактивную группу). Возможно, что дилактон X является промежуточным продуктом этой конде1гсации. [c.12]

Диэтиловый эфир у-оксопиыелиновой кислоты был получен насыщением хлористым водородом раствора фурилакриловой КИСЛОТЫ в этиловом спирте или же дилактона у-оксопиме-липовой кислоты хлористым водородом. Он был также найден в качестве побочного продукта прн этерифйкации фурилакриловой кислоты ЭТИЛОВЫМ спиртом в присутствии я-толуолсуль-фокнслоты Изложенная выше пропись представляет собой видоизменение первоначальной методики Марквальда [c.30]

Нами проверен и уточнен способ получения дилактона действием натриевой соли монохлоруксусной кислоты на ди(о-оксйфеНил)этилёндиамин, полученный конденсацией 68 [c.68]

СХЕМА СИНТЕЗА ДИЛАКТОНА ДИ(о-ОКСИФЕНИЛ)-ЭТИЛЕНДИАМИН-М.М -ДИУКСУСНОИ КИСЛОТЫ [c.69]

Получение дилактона (ди(о-оксифенил)этилендиамин-N,N -duyK y HOU кислоты. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и трубкой для ввода азота, загружают 44 г (0,18 AI) ди(о-оксифенил)этилендиамина, 84 г (0,72 М) монохлоруксусного натрия и 170 мл 107о-ного раствора едкого натра и кипятят смесь в токе азота при перемешивании (температура бани ПО—115°). Через 10—20 минут после растворения ди(о-ок-сифенил/этилендиамина pH понижается с 10 до 8. Реакционный раствор выдерживают при pH 8—9 (по фенолфталеину или по универсальной индикаторной бумажке), добавляя в ходе реакции 10%-ный раствор щелочи до тех пор, пока при добавлении последней порции щелочи pH не меняется в течение 30 минут. Расход щелочи составляет 65—80,,мл. Продолжительность процесса около 5 часов. После окончания выдержки реакционную смесь охлаждают и отфильтровывают от хлористого натрия на воронке Бюхнера через бумажный или бязевый фильтр. [c.70]

Раствор динатриевой соли ди(о-оксифенил)этиленди-аминдиуксусной кислоты подкисляют 37о-ным раствором соляной кислоты до pH 4,5—5, кипятят в токе азота 1—1,5 часа, отфильтровывают выпавший осадок дилактона, промывают водой до отсутствия ионов I , а затем 25 мл спирта. [c.71]

Дилактон ди- (о-оксифенил) этилендиамин-М,М -диуксус-ной кислоты представляет собой белый порошок, нерастворимый в воде и в спирте, растворимый в щелочи с образованием раствора красного цвета, который темнеет при стоянии т. пл. 175—179° (образец плавится в пределах 1—2°). [c.71]

Если маточный раствор после выделения осадка дилактона и промывную воду соединить вместе, упарить до объема 200—300 мл и оставить при комнатной температуре, то спустя 1—2 недели из раствора вновь выпадает легкий бе.пый осадок. После фильтрования последнего, отмывки водой от ионов хлора и промывки спиртом получают дополнительно до 10 г дилакто11а ди(о-оксифенил)этилендиамин-Ы,Ы -диуксусиой кислоты.. [c.71]

Сведения о межмолекулярной конденсации алканоилпировиноградных кислот 1а (R = Alk, X = Н) в литературе отсутствуют. Имеются только данные о само-конденсации метилового эфира ацетилпировиноградной кислоты 12 в мягких условиях в присутствии оснований [44, 45] или диазабицикло[2,2,2]октана [46], приводящей к метиловому эфиру 3-ацетил-4-гидрокси-5-оксо-2-(2-оксопропил)-2,5-дигидрофуран-2-карбоновой кислоты 13 [44-46] и дилактону 14 [44, 45] (схема 3). [c.245]

Названия сахарных кислот образуются от названия соответствующего моносахарида, например, глюкосахарная, манносахарная кислоты и т. д. Они содержат на один асимметрический атом углерода меньше — а- и (5-аномеры дают одну и ту же сахарную кислоту. Кроме того, вследствие симметризации молекулы при окислении углевода в сахарную кислоту в ряде случаев из двух углеводов (например, из О -глюкозы и ь-гулозы, из О-галактозы и ь-галактозы) образуется одна и та же кислота, что еще более уменьшает число изомеров. Сахарные кислоты легко образуют моно- и дилактоны [c.103]

Обработка пентандиона-2,4 K N и уксусной кислотой с последующим гидролизом дает два соединения (А и Б). Оба они являются дикарбоновыми кислотами с формулой jHijOe. Соединение А плавится при 98 °С. При нагревании соединение Б дает сначала лактонную кислоту (С,Ню05, т. пл. 90 "С), а затем дилактон (QHgO , т. пл. 105 С). [c.912]

Внутримолекулярный вариант реакции Дильса — Альдера [67] сыграл видную роль в ряде изящных подходов к полному синтезу природных соединений, например трициклической системы алкалоида (41) [68], тетрациклического дитерпеноида (42) [69], скелета цедрена (43) [70] и дилактона (44)—промежуточного соединения в планируемом синтезе цитохаласана [71] (уравнения [c.243]

Бис(оксиметил)дилактон янтарной кислоты, полученный Эрдтманом (32] из пинорезинола путем окисления азотной кислотой, 1не был обнаружен в лигнине при одинаковых условиях выделения (см. Фрейденберг (38)]. [c.277]

В данном случае для этого предположения нет прямого экспериментального доказательства. Наоборот, известно, что пинорезинол при окислении азотной кислотой образует бис (оксиме-тил)дилактон янтарной кислоты. Однако все попытки получить последний из лигнина были неудачны. Структурные элементы типа пинорезинола могут встречаться в столь незначительном количестве, что изоляция дилактона затруднена. [c.714]

Пинорезинол после реакции с азотной кислотой утрачивает свои бензольные кольца с образованием дилактона бис(оксиме-тил)янтарной кислоты (XXII см. Эрдтман и Грипенберг [31)] [c.806]

Однако попытки выделить дилактон из DHP-dl-P остались безуспешными. Этим, возможно, объясняется неудача попыток получить дилактон из лигнина хвойных и лиственных пород древесины. По Фрейденбергу [51] же, структура пинорезинола несомненно является составной частью молекулы лигнина в древесине хвойных пород, а сирингорезинола — составной частью молекулы лигнина в древесине твердых пород. Очевидно, после [c.806]

При обработке кислородом в присутствии энзима гриба dl-пинорезинол (dl-P) дает DHP-dl-fl, не образующий цветных реакций лигнина, т. е. не содержащий карбонильной группы, которая вызывает эти реакции. Попытки выделить дилактон бис (оксиметил) янтарной кислоты (получаемый в оптически активной форме из d-пинорезинола при окислении азотной кислотой ХХП) из DHP-dl-P или из лигнина, остались безуспешными. Неудача этих опытов свидетельствует либо о полном отсутствии в молекуле лигнина структуры пинорезинола, либо о незначительном ее количестве, которое с трудом можно обнаружить, либо об изменении этой структуры до такой степени, при которой она не дает более дилактона. Иными словами, эта структура в последнем случае исчезает из молекулы лигнина. [c.839]

Энзиматическая дегидрогенизация d-пинорезинола могла иметь исключительное значение в том случае, если бы получаемый DHP испытывался на оптическую активность и способность давать кетоны Гибберта. Если DHP оптически активен, это показывало бы, что активность, по крайней мере, асимметричных атомов углерода (вероятно, р-углеродных атомов) сохранена и что углерод-углеродная связь между р-углеродными атомами не нарушена. Если же DHP оптически неактивен, то вся система дилактона бис(оксиметил) янтарной кислоты была бы нарушена и не могла бы входить в полимер. [c.839]

Ненасыщенные дикарбиновые кис.поты соответствующего строения, например атиконовые кислоты могут быть превращены через нх дибромиды в дилактоны, не содержащие галонда [c.151]

Один из простейших оптически активных лактонов — /9-лактон -яблочной кислоты — получается действием окиси серебра на иодянтарную кислоту Особенно важны моно- и дилактоны оптически активных полиоксикарбоновых кислот, близких к моносахаридам. Соответствующие монокарбоновые полиоксикислоты, так называемые оновые кислоты, легко получаются осторожным окислением альдоз бромом или разбавленной азотной кислотой, а также при помощи циангидринного синтеза. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология