Аитрахинон

Примеры алкилирования комплексными гидридами металлов до сих пор в литературе не встречались. Механизм реакции, по-видимому, свободнорадикальный с участием метильных радикалов, генерируемых в процессе фрагментации 2-метоксиэтокси-групп. Следует отметить, что замещаемые радикалами атомы водорода активированы в рассмотренных случаях фенильными груипами. Эту реакцию удалось распространить на флуоренон и аитрахинон, а также на другие диарилметаны. [c.370]

Строение аитрахинона подтверждается его синтезом из фта-левого ангидрида и бензола [c.158]

Это установлено upa нитровании нитрозамещешшх бензолов, бензойной и бензолсульфоновой кислот и аитрахинонов-При нитровании одной азотной кислотой имеет место реакция первого порядка [c.180]

Большинство хинонов очень легко восстанавливается. Как восстановители применяются выделяющийся водород различного происхождения, иодоводород, спиртовый раствор сернистого аммония, цинковая пыль и ледяная уксусная кислота п т. д. В качестве промежуточных продуктов восстановления образуются хингидроны, часто обладающие характерной окраской. Заместители, стоящие рядом с карбонилом, часто затрудняют восстановление. Аитрахиноны, у которых рядом с каждым карбонилом стоит по метильной группе, совершенно не восстанавливаются щелочными восстановителями У 4, 8-дннм ро- и 2, 4, 6, 8-тет-ранитро-1, 3, 5, 7-тетраметилантрахинонс Б даже нитрогруппы восстанавливаются с трудом 9. [c.304]

О действии иодоводорода в растворе бензола на аитрахинон на хризазин, хинизарин и ализарин в растворе ледяной уксусной кислоты на антрахинон, ализарин и фенантренхинон см. оригинальные работы. а-Нафтохинон при кипячении с концентрированной иодистоводородной кислотой и аморфным фосфором дает гидро-а-нафтохинон [c.312]

Применяя в качестве окислителя азотную кислоту, следует иметь в виду, что наряду с иодированием может происходить и н и т р о в а-н и е и окисление органического вещества. В случае низших углеводородов происходит почти исключительно иодирование при высших гомологах часто преобладают продукты нитрования. Так, из бензола получается моноиодбензол, причем в качестве побочного продукта образуется только незначительное количество тринитрофенола напротив нафталин наряду с м о н о и о д н а ф т а л и н о. л дает довольно значительное количество нитрона ( ) талина а в случае антрацена наблюдается лишь его окисление в аитрахинон [c.432]

Нитрамины ряда антрахинона также отщепляют нитрогруппу при нагревании с индиферентными растворителями, например с углеводородами, нитробензолом и т. п. , хотя эта реакция и не протекает так гладко, как при нагревании с легко нитрующимися веществами, например с фенолом, кумолом, амино-аитрахиноном и т. д., дающими при этом соответствующие нитропроизводные. Иногда отщепление нитрогруппы от таких соединений происходит при действии кипящего спиртового створа хлорнстого водорода, как, например, в случае тетрабром-1,5-диниоро аминоаитрахинона. [c.430]

При обработке 2-цианметил-2, 4 -диметоксибензофеноиа (1) М. н. в ДМСО в атмосфере азота образуется темно-красный раствор, ири нагревании которого в течение Ю миы. при 140 с послед Ющим под-кислением с почти количественным выходом получают 9-циан-2-> етоксиантранол-10 (3) [201. Реакция осуществляется, по-видимому, через промежуточный карбанион (2). Прп обработке щелочной перекисью водорода антранол окисляется в аитрахинон (4) с выходом 90%. [c.289]

Структурно-окрашенные производными антрахинона полимеры нередко используют в тех случаях, когда к ним предъявляют жесткие специфические требования. Так, 1,4-бис(2-метакрилоиламино-зтиламино)аитрахинон и другие подобные соединения, содержащие j ненасыщенные группировки, применяют в производстве голубого прозрачного полимера для мягких контактных линз с необходимыми физиологическими характеристиками [21]. I [c.28]

Основные научные работы в области органического синтеза. Разработал (1923) метод производства катализатора на основе двуокиси платины, применяемого для гидрирования ненасыщенных органических соединений при невысоких температурах и давлениях (катализатор Адамса). Усовершенствовал (1923) реакцию Гат-термана, заменив цианистый водород и галогенид металла цианидом цинка. Установил структуру гидрокарповой и хаульмугровой кислот (1925), а также госсипола (1938)—токсичного желтого пигмента хлопковых семян. Синтезировал и доказал (1931) строение полипоровой кислоты, содержащейся в паразитирующих грибах. Исследовал природу физиологической активности марихуаны и разработал методы синтеза ее аналогов, обладающих наркотическим действием. Изучал токсичные алкалоиды растений шт. Техас, производные аитрахинона, мышьяксодержащие органические соединения. Синтезировал ряд анестезирующих веществ местного действия. Во время первой мировой войны разработал метод получения соединения, раздражающего верхние дыхательные пути (адамсит). Оно было предложено в качестве отравляющего вещества, но не нашло практического применения. [c.12]

Аятрахинои сульфируется только олеумом при высокой темп-ро с обрааоваттем 2-сульфокислот, 2,6 и 2,7-дисульфокислот в присутствии ртути осиов-пыми продуктами сульфирования являются 1-моно-сульфо-, 1,5- и 1,8-дисульфо1даслоты аитрахинона. [c.135]

Сульфокислоту аитрахинона получают сульфированием антрахинона олеумом в ирисутствии соединений ртути в условиях, обеспечивающих превращение примерно половины исходного в-ва. После разбавления водой отделяют от обратного антрахинона и добавкой КС1 или Na l выделяют соответственно калиевую и,ли натриевую соль. Применяют для получения 1-амино-, 1-хлор-, в меньшей степени, [c.135]

Антраценовый синий но о он a.Vy ho/yYY но о он 1,2,4,5,6,8-гексаокси-аитрахинон [c.299]

До недавнего времени использование аитрахинона и его за.мещениых ограничивалось сравнительно узкой областью производства особо прочных сортов красителей. Возросший интерес к замещенным антрахиионам вызван новым их применением — в качестве исходных продуктов для термостойких полимеров, приче.м синтезированные полимеры, по рекламным сообщениям зарубежной печати [1—5J, превосходят по термостойкости известные до сих пор. Особый интерес в этой св.чзи представляют замещенные аптрахннона с таки.м расположением функциональных групп, которое де./1ает возможным использование их в качестве. мономеров. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология