Хаульмугровая кислота

Гиднокарповая и хаульмугровая кислоты [c.551]

История создания другого оригинального лекарственного препарата этой группы—цигерола (см. с. 74), разработанного в Институте органической химии АН СССР им. Н. Д. Зелинского [127], связана с поисками химиотерапевтических препаратов. Длительное время для лечения проказы использовалось хаульмугровое масло, действующим началом которого является хаульмугровая кислота (VI). Исследования показали, что аналогичной активностью обладают и другие циклоалканжирные кислоты, преимущественно С16—С,а ряда. При этом оказалось, что синтетические аналоги по действию на возбудителей лепры и туберкулеза в р де случаев превосходят природные продукты. С намерением получить еще более активные вещества синтезировали циклогексилалкенкарбоновые кислоты, содержащие непредельные и разветвленные боковые цепи [127]. Соединение этого ряда — цигерол — оказалось малотоксичным и активным в отношении возбудителей туберкулеза, проказы, красной волчанки. При восстановлении боковой цепи активность уменьшалась. Дальнейшие исследования показали, что цигерол характеризуется не только антисептическим, но и ранозаживляющим действием. Он способствует регенерации нормальных тканей, ускоряет заживление ран, язв, ожогов и др., что дало основание для организации промышленного производства этого препарата. [c.50]

Наиболее распространены в жирах олеиновая I, пальмитиновая II и стеариновая III кислоты. В небольших количествах встречается хаульмугровая кислота IV. [c.268]

Гиднокарповая и хаульмугровая кислоты, имеющие т. пл. 60 и 68 [c.401]

Хаульмугровая кислота (I) представляет собой ненасыщенную высшую кислоту циклопентанового ряда, которая содерж ится в больших количествах в хаульмугровом масле (масло семян видов Нуйпосагриз) , т. пл. 68°, т. кип. 247720 мм. Она имеет довольно большое терапевтическое значение, так как оказалась действенным средством для лечения проказы. Как хаульмугровая кислота, так и многие ее производные получены синтетическим путем. Терапевтически активным веществом оказалась также гидпокарповая кислота (П) [c.793]

Хаульмугровой кислоты эфир Хаульмугровой кислоты хлорангидрид Хаульмугровая кнслота [c.388]

Этиловый эфир хаульмугровой кислоты [c.360]

Таким образом был получен гомогидрикаприламип из хаульмугровой кислоты ". [c.602]

Аналогично электролиз смеси (+)-циклопентен-2-уксусной-1 кислоты и моноэтилбрассилата дает после омыления смеси продуктов хаульмугровую кислоту, идентичную природной [3]. Электрохимическое окислительное декарбоксилирование карбоновых кислот было использовано для синтеза олефинов. Для системы стевиол-изостевиол оставалось неясным, где находится карбоксильная группа — в положении 4 или 10. Ключевой эксперимент, доказавший положение карбоксила в положении 4, заключался в анодной реакции изо стевиевой кислоты (6) в метаноле, давшей соединения (7) и (8) с выходом 65 и 25% соответственно [4]. [c.193]

Основные научные работы в области органического синтеза. Разработал (1923) метод производства катализатора на основе двуокиси платины, применяемого для гидрирования ненасыщенных органических соединений при невысоких температурах и давлениях (катализатор Адамса). Усовершенствовал (1923) реакцию Гат-термана, заменив цианистый водород и галогенид металла цианидом цинка. Установил структуру гидрокарповой и хаульмугровой кислот (1925), а также госсипола (1938)—токсичного желтого пигмента хлопковых семян. Синтезировал и доказал (1931) строение полипоровой кислоты, содержащейся в паразитирующих грибах. Исследовал природу физиологической активности марихуаны и разработал методы синтеза ее аналогов, обладающих наркотическим действием. Изучал токсичные алкалоиды растений шт. Техас, производные аитрахинона, мышьяксодержащие органические соединения. Синтезировал ряд анестезирующих веществ местного действия. Во время первой мировой войны разработал метод получения соединения, раздражающего верхние дыхательные пути (адамсит). Оно было предложено в качестве отравляющего вещества, но не нашло практического применения. [c.12]

Хлорангидрид этой кислоты конденсируется сначала с натрийацетоуксусным эфиром. Полученный продукт превращается в натриевое производное и конденсируется с хлорциклопентеном (I). Затем следует кетонное и кислотное расщепления, приводящие после гидролиза нитрильной группы к получению кетокислоты с группой СО в положении 11 против карбоксила. В результате гидрирования этой кислоты по методу Кижнера—Вольфа получается хаульмугровая кислота (Перкинс и Круз, 1927 г.) [c.75]

Они содержатся в хауль1 угровом масле, добываемом нз семян тропических Щ растений видов Hydno arpus. Это масло и эфиры хаульмугровой кислоты применяются в терапии проказы. [c.73]

Из природных продуктов—пронзводных циклопентана (точнее—циклопентен ) заслуживают внимания гидношрповая кислота и особенно хаульмугровая кислота [c.72]

Смотреть страницы где упоминается термин Хаульмугровая кислота: [c.89] [c.1209] [c.551] [c.622] [c.622] [c.50] [c.251] [c.350] [c.401] [c.15] [c.830] [c.90] [c.157] [c.24] [c.157] [c.157] [c.551] [c.16] [c.440] [c.334] [c.609] [c.72]

Курс органической химии (1965) -- [ c.551 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.622 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.550 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.401 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.68 , c.599 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.551 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.93 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.96 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.334 , c.335 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.609 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.268 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.72 , c.73 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.72 , c.73 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.179 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.49 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.245 , c.285 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.268 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.273 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.793 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.516 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.106 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.456 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология