Сесквитерпены

Значительно более разнообразен состав молекул, имеющих в основе изопреновые звенья. Здесь можно выделить 1) монотерпены (Сю) как алифатические, так и моноциклические 2) сесквитерпены (Си) — алифатические, моно- и бициклические 3) дитерпены ( ao) — алифатические (фитол), би-, три- и, вероятно, тетрациклические циклические дитерпены чаще всего входят в состав высших растений 4) тритерпепы (Сдо) — как алифатические, так и три-, тетра- и пентациклические. Среди тетра- и пентациклических соединений отметим такие важные для химии нефти соединения, как стеролы [c.180]

К сесквитерпенам относятся главным образом углеводороды состава isH24 (реже СиН2б или 15H22) и их кислородсодержащие производные. Подобно тому, как среди истинных терпенов имеются олефиновые, моноциклические и бициклические соединения, так и среди сесквитерпенов встречаются соединения с открытой цепью, а также с одной, двумя или тремя кольцевыми системами в молекуле. Сесквитерпены очень широко распространены в эфирных маслах и соках растений. [c.850]

Гл. 56. Сесквитерпены. Политерпены. Стероиды. Витамины [c.850]

СЕСКВИТЕРПЕНЫ. ПОЛИТЕРПЕНЫ. СТЕРОИДЫ. ВИТАМИНЫ [c.850]

Однако существуют также бициклические сесквитерпены, не имеющие гидрированного нафталинового ядра. Таков, например, кариофиллен, представляющий собой соединение с орто-сочлененными четырех- и девятичленным углеродными кольцами, т. е. производное бицикло-[0,2,7]-унд( кана. [c.852]

Для другого, имеющего большое значение трициклического сесквитерпена, ц е д-рена, недавно предложена и подтверждена синтезом (Ст1>рк) следующая формула [c.854]

Значительной разницы в реакционной способности к сере парафинов и циклопарафинов нет. В некоторых случаях циклопарафины превращались при помощи ЭТ011 реакции в бензолы, а сесквитерпены дсгидрогени- [c.89]

Моноциклические сесквитерпены. Важнейший представитель этой подгруппы, бисаболен (содержащийся в лпмонном масле, в масле сосновой хвои и т. д.), может быть получен синтетическим путем, напрнмер при осторожБом воздействии сильными кислотами на неро-лидол ИЛИ фарнезол. Это превращение аналогично реакции образования моноциклических терпенов из гераниола и линалоола [c.851]

Сама структура природного сесквитерпена а-хим 1халс-на об подсказывает довольно очевидный путь ее разборки, обратной реакции/1,ильса — Альдера с выходом к доступ ному ациклическому нредпсес 1 вемимку Г)7. [c.246]

Сантонин isHiaOa, составная часть и действующее начало так называемого цитварного семени (Flores inae), представляет собой кислородсодержащее производное бициклического сесквитерпена. По Клемо, ему соответствует следующая формула [c.853]

В соответствии с плодотворной гипотезой Ружнчки, многие сесквитерпены и политерпены, вплоть до каучука, можно рассматривать как продукты полимеризации-изопрена [c.850]

Бициклические сесквитерпены. Ряд бициклических сесквитерпенов, в том числе важнейшее соединение этой подгруппы, В-к а д и н е и С15Н24, при нагревании с серой или селеном, а также каталитическим путем [c.851]

Бициклические сесквитерпены другой группы, например селинен (из масла сельдерея) и эй десмол (из эвкалиптового масла), при нагревании с серой преврашаются в эйдалин СмН , для которого расщеплением и синтезом доказано строение 1-метил-7-изопропилнаф-талина [c.852]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.432 , c.501 , c.502 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.521 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.26 , c.30 , c.229 , c.240 , c.265 , c.266 , c.278 , c.313 , c.322 , c.325 , c.326 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.694 , c.697 , c.698 , c.778 , c.781 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.252 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.811 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.321 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.106 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.565 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.552 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.488 , c.489 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.192 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.300 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.443 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.118 , c.200 , c.201 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.410 , c.411 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.443 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.441 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.358 , c.360 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.186 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.850 , c.856 , c.913 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.469 , c.579 , c.590 , c.591 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.515 , c.639 , c.652 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.269 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.431 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.465 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология