Кариофиллен

ЛАВАНДОВОЕ МАСЛО, эфирное масло из соцветий лаванды. Бесцв. или желтоватая жидк. d 0,870—0,896, и" 1,4570—1,4700 [ ]р от —3 до —12° с,с 64 °С кислотное число 1,0 не раств. в воде, раств. в си. Осн. компоненты (—)-линалилацетат, (—)-линалоол, лавандулол, гераниол, кариофиллен. Душистое в-во в парфюмерии, сырье в произ-ве JHIнaлилaцeтaтa. [c.294]

Кроме коры для получения масла используют листья, стебли и молодые ветки. Состав такого масла заметно от 1Ичается от состава масла из коры. Оно содержит более 80% эвгенола, а- и Р-фелландрены, дипентен, а- и -пинены, кариофиллен, (-)-линалоол, а-терпинеол, гераниол, коричный спирт, сесквитерпеновые спирты, пиперитон, сафрол, бензальдегид, коричный альдегид, бензилбензоат и другие компоненты. [c.203]

Однако существуют также бициклические сесквитерпены, не имеющие гидрированного нафталинового ядра. Таков, например, кариофиллен, представляющий собой соединение с орто-сочлененными четырех- и девятичленным углеродными кольцами, т. е. производное бицикло-[0,2,7]-унд( кана. [c.852]

Кариофиллен является С15-соединением, углеродный скелет которого построен из трех изопреновых остатков, соединенных по типу голова к хвосту . [c.76]

КАРИОФИЛЛЕН, вязкая жидк. t m 259—261 °С d [c.246]

Сравнение скоростей реакций циклононенов и циклооктенов с надкислотами показывает, что транс-двойная связь реагирует легче, чем цис-, и, следовательно, является более напряженной. Это наблюдение помогло выяснить конфигурацию кариофиллена — углеводорода, содержащегося в эфирном масле гвоздики. В ранних работах (1834—1888) было найдено, что кариофиллен отвечает формуле С15Н24, содержит две двойные связи и, следовательно, является бициклом. В результате окислительных расщеплений, проведенных в нескольких лабораториях, было установлено присутствие четырехчленного кольца, конденсированного с девятичленным в углеродный скелет, построенный из трех нзо-преновых остатков, соединенных головой к хвосту . Было также найдено, что большее кольцо содержит одну экзоциклическую метиленовую группу ( = СНг) и одну эндоциклическую двойную связь, конфигурация которой оставалась неизвестной. Кариофиллен легко претерпевает изомеризацию и циклизацию, что свидетельствует о напряженности его молекулы. Он присоединяет азотистую кислоту с образованием вещества прекрасного синего цвета, которое при действии спирта разлагается с выделением углеводорода, являющегося, однако, изомером исходного — изокариофилленом [c.96]

Бартон (1953) установил, что кариофиллен реагирует с надкислотами легче, чем изокариофиллен,, и на этом основании предложил для нервого из них транс-, а для второго г ыс-конфигурацию [c.97]

Многие олефины встречаются в природе. Большинство из них являются терпенами, входящими в состав эфирных масел высших растений терпены как и природный каучук состоит из изопрено-вых звеньев (С5), связанных между собой более или менее сложным образом. Это отражает их общее биогенетическое происхождение. Они образуются из общего природного предшественника — изопентенилпирофосфата (22) — встречающегося в природе изо-пренового звена. Детали биосинтеза изопреноидов изложены в гл. 29.2. Здесь следует отметить только, что терпены подразделяются на монотерпены, состоящие из двух звеньев С5, например мирцен (23), (- -)-лимонен (24), (-(-)-а-пинен (25), (—)-камфен (26) сесквнтерпены, содержащие три звена С5, например р-фарне-зен (27), бисаболен (28), —)-кариофиллен (29) дитерпены, включающие четыре звена С5, например (-(-)-филлокладен (30), и, наконец, тритерпены, содержащие шесть звеньев С5. [c.172]

В близком родстве с реакциями циклоприсоединения находятся так называемые еновые реакции [86] (уравнение 184). В этих случаях 0-связь С—Н играет роль одной из двойных связей диена в реакции Дильса — Альдера. Примером еновой реакции является присоединение к кариофиллену (уравнение 185). Движущей силой реакции в этом случае служит миграция двойной связи из более напряженного в менее напряженное положение. Простые олефины образуют аддукты с активными енофилами, например с азосоединениями (уравнение 186) в случае, когда возможны несколько путей, реакция идет преимущественно с отрывом первичного атома водорода. Структурно родственной реакцией является превращение олефинов в аллильные гидропероксиды при действии синглетного кислорода [87] (уравнение 187), хотя сведения о детальном механизме этого процесса противоречивы. [c.222]

Надежным дегидрирующим агентом в таких случаях является палладиевая чернь [234]. Хорошими катализаторами являются также палладий на угле [235], платина 236] и скелетный никель [237, 238] (применяется без растворителя или в растворе гидрированных нафталинов). Тщательное изучение дегидрирования 3,4-дигидропапаверина показало, что наилучшие результаты получаются при проведении реакции в кипящем кариофиллене над палладием, нанесенным на уголь [229]. В качестве растворителей использовались также тетралин, ди ги дрофе л лан дрен [239], ксилол [240], водный раствор малеинового ангидрида [241] и диизопропилбензол 1242]. [c.299]

В состав масла входят анетол (более 80%), метилхавикол, мирцен, а- и -фелландрены, терпинолен, (-)-лимонен, а- и -пинены, 3-карен, камфен, а-копаен, цис- и транс-а-бер-гамотены, -кариофиллен, -бисаболен, -фарнезен, а-терпинеол, (-)-линалоол, 1-терпинен-4-ол, фарнезол, неролидол, цинеол, сафрол, монометиловый и моноэтиловый эфиры [c.194]

В состав масла входят оцимен, аллооцимен, у-терпинен, лимонен, фелландрен, а- и -пинены, 3-карен, камфен, сабинен, бисаболен, а-сантален, кариофиллен, кадинен, фарнезен, [c.204]

Состав масла азалеи мало изучен в масле содержатся бензальдегид, куминовый альдегид, изоэвгенол, бензойная и салициловая кислоты, кариофиллен и другие компоненты. [c.208]

Летучее масло из артишоков [306] хроматографически разделяли на двух капиллярных колонках, соединенных через натекатель из силиконовой резины с масс спектрометром циклоидального типа Было идентифицировано 32 соединения и определен количественный состав масла Основными компонентами оказались р селинен (40%) и кариофиллен (19%) Более 10 летучих кислородсодержащих сесквитерпеноидов было обна ружено в малых концентрациях, но осуществить идентификацию их по масс спектрам не удалось [c.132]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.76 , c.96 , c.97 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.172 , c.222 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.359 , c.360 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.246 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.600 , c.602 , c.754 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.564 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.864 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.348 , c.349 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.295 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.550 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.73 , c.90 , c.91 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.159 , c.600 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.159 , c.600 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.266 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.450 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.433 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.465 , c.467 , c.469 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.240 ]

Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии (2006) -- [ c.142 , c.180 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.229 , c.424 , c.440 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология