Фарнезол

При обработке уксусным ангидридом этот спирт, содержащийся в оптически деятельной форме в перуанском бальзаме, перегруппировывается в фарнезол (Ружичка). [c.851]

Полезные свойства сесквитерпенов достаточно разнообразны. Некоторые из них обладают приятным и устойчивым запахом, что позволяет использовать их в парфюмерии (пачулевый спирт, эфиры фарнезола, санталол) в качестве душистых компонент и фиксаторов запаха. Действуюш,им началом багульника является ледол, который угнетает кашлевой рефлекс. Гумулен, кариофилен и их функциональные производные являются основными компонентами масля хмеля, некоторых видов ореха. По многим данным перспективными в качестве лекарственных препаратов являются сесквитерпеновые лактоны. Спектр их действия достаточно [c.169]

Моноциклические сесквитерпены. Важнейший представитель этой подгруппы, бисаболен (содержащийся в лпмонном масле, в масле сосновой хвои и т. д.), может быть получен синтетическим путем, напрнмер при осторожБом воздействии сильными кислотами на неро-лидол ИЛИ фарнезол. Это превращение аналогично реакции образования моноциклических терпенов из гераниола и линалоола [c.851]

Реакция этинилировання представляет значительный интерес для синтеза ненасыщенных соединений, в частности терпенов, ка-ротиноидов, стероидов. Так, например, этим путем можно получить различные терпеновые спирты (линалоол, гераниол, фарнезол, фи-тол), а также витамин А. (Эти вопросы см. в учебнике ) [c.138]

Файгля метод открытия азота 5 Факторы роста 890, 902, 9U3, 905 Фаллоидин 394, 986, 991 Фарнезил бромистый 69 Фарнезол 69, 144, 850, 851, 852 ФеОрифугин 1092 [c.1206]

Фарнезол содержится в цветах липы и обусловливает их запах. Он имеет следуюш,ее строение [c.313]

Исследования И. Н. Назарова позволили синтезировать ряд душистых природных веществ, исходя из спиртов, получаемых при переработке ацетилена. Таким путем были получены фарнезол, линалоол, гараниол. Из органических кислот и спиртов получают душистые вещества — сложные эфиры. Бензиловый эфпр уксусной кислоты применяют в духах типа Жасмин . Гераниоловые эфиры пропионовой и масляной кислот имеют запах розы и также используются в парфюмерных изделиях. [c.356]

Это структурное единство позволило Ружичке сформулировать в 1921 г. известное изопреновое правило , согласно которому углеродный скелет терпеноидов состоит из изопреновых фрагментов, связанных в определенном порядке [1,2]. Это правило было использовано при установлении строения сесквитерпеноидов и дитерпеноидов в последующие десятилетия. Со временем накопилось немалое число примеров формального нарушения правила Ружич-ки. Это привело к новой его формулировке как биогенетического изопренового правила , учитывающего возможность различных дозволенных перегруппировок в ходе биосинтеза. Согласно биогенетическому изопреновому правилу , терпеноидами являются соединения, изначально образованные комбинацией изопреновых фрагментов, в результате которой возникают гераниол, фарнезол, геранилгераниол, сквален и другие алифатические соединения того же типа [3]. Прочие терпеноиды могут быть получены из этих алифатических предшественников путем обычных реакций циклизации, а в некоторых случаях путем циклизации с перегруппировкой. [c.483]

Из сравнения формул фарнезола и селинена следует, что и соединения этой группы сесквитерпенов тоже можно рассматривать как продукты циклизации сесквитерпенов жирного ряда [c.852]

Структура терпенов выводится из таких предшественников, как изопентенильный остаток, гераниол, фарнезол и сквален. Хендриксон, исходя из предположения о биоге- [c.26]

I, Перегруппировка третичных спиртов в первичные через их ацетаты исполь- Зуется в синтезе геравиола, фарнезола (R = IOHi и фитола [c.849]

Синтетически фитол получен различными методами из фарнезола, псевдоионона и др. (Фишер и Ловенберг), основанными на удлинении углеродной цепи присоединением ацетилена к карбонильной группе, например 6-метил-5-гептен-2-ону, и переводе образующегося карбинола, с помощью ацетоуксусного эфира в кетон, содержащий на 3 атома углерода больше. а-Токофе-рол—С29Н50О2 — густая маслянистая жидкость, = 1,5052, адсорбционный максимум в ультрафиолете 2950 А, т. пл. аллофаната 159—160°. [c.656]

Фарнезол, душистый компонент ландыша, представляет собой ациклический терпецопый спирт. Одно из его простых производных — фарнезил-иирофосфат — является промеигуточным продуктом в биосинтезе стероидов и более сложных терпенов. [c.521]

А. п. часто наблюдается при ал.ш.пьном замещении. С ее помощью из аллилгалогенидов получают изомерные спирты, сложные или простые эфиры. В препаративных целях используют перегруппировку третичных спиртов в первичные через их ацетаты, например в синтезе гераниола, фарнезола и фитола. О перманентной А. п. см. Аллилбо-раны. [c.103]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.849 , c.850 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.138 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.521 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.313 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.313 , c.483 , c.621 , c.667 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.682 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.236 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.236 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.43 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.264 , c.265 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.697 , c.698 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.234 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.291 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.358 , c.532 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.187 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.610 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.19 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.480 , c.481 , c.483 , c.485 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.438 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.858 , c.867 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.346 , c.349 , c.372 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.377 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.480 , c.481 , c.483 , c.485 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.379 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.556 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.222 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.156 , c.157 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.156 , c.157 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.27 , c.98 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.50 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.178 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.69 , c.144 , c.850 , c.851 , c.852 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.564 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.293 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.590 , c.591 , c.594 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.652 , c.657 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.437 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.241 , c.256 , c.258 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.142 , c.146 , c.413 , c.439 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология