Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лидол

    Сало говяжье (или со- 8.0 лидол) [c.937]

    Фракция кислот С21 и выше используется в производстве со-лидолов, линолеума, асбестовых плит, дорожного битума и т. д. [c.333]

    Нефтепродукты (масла смаз Паста отмывочно защитная с со ки) лидолом паста защитная Айро  [c.309]

    Анальгетическими или болеутоляющими называются средства, действующие не в месте возникновения боли, а на центр, воспринимающий болевые ощущения. Таким действием обладают многие органические вещества разнообразного строения. Наибольшее значение из них имеют морфин, лидол и промедол. [c.327]


    Важным анальгетическим препаратом, действующим менее интенсивно и более кратковременно, чем морфин, является лидол  [c.328]

    Применение лидола позволяет, если не заменить полностью морфин, то во всяком случае значительно сократить его использование. [c.329]

    Из большого разнообразия консистентных смазок наибольшее применение на электростанциях находят со-лидолы, смазка 1-13, графитная смазка и индустриальная канатная мазь (ИК). [c.206]

    Если мыла изготавливались на базе искусственных жиров, со-лидолы называют синтетическими, а если на базе растительных или животных жиров — то жировыми. [c.304]

    Моноциклические сесквитерпены. Важнейший представитель этой подгруппы, бисаболен (содержащийся в лпмонном масле, в масле сосновой хвои и т. д.), может быть получен синтетическим путем, напрнмер при осторожБом воздействии сильными кислотами на неро-лидол ИЛИ фарнезол. Это превращение аналогично реакции образования моноциклических терпенов из гераниола и линалоола  [c.851]

    В СССР выпускался под названием лидол. Сейчас заменен более эффективным промедолом,— Прим. ред. [c.471]

    В. ЛИДОЛ — 25—30%-ный р-р ментола (Т) в мен-то.ловом эфире изовалериановой к-ты (11) маслянистая бесцветная жидкость с запахом менто.па, хорошо растворимая в спирте и нерастворимая в воде шют-ность 0,896—0,909. При взбалтывании 1—2 капе,пь В. с водой образуется эму. гьсия при подкислении [c.260]

    СИНТЕТИЧЕСКИЕ ЗАМЕНИТЕЛИ МОРФИНА (ЛИДОЛ, ПРОМЕДОЛ, ФЕНАДОН) [c.585]

    Недостатками этих препаратов являются кратковременное их действие и привыкание к ним организма к тому же для получения их необходимо то же исходное сырье — морфин. В настоящее время как за границей, так и в СССР уделяется усиленное внимание второму направлению — синтезу морфиноподобных веществ путем получения соединений, содержащих тот или иной осколок молекулы морфина. Одним из препаратов этого ряда является лидол, представляющий собой солянокислую соль этилового эфира Л/-метил-у-фенил-у-пиперидинкарбо-новой кислоты  [c.586]

    Лидол применяется как заменитель морфина. В нем сочетается болеутоляющее (морфиноподобное) действие со спазмолитическим (папаверино- и атропиноподобным). [c.586]

    Производные морфина — кодеин и этилморфин — синтезируют из морфина. Более простые заменители морфина — 3-гидрокси-Л/-метилмор-финан, промедол, лидол — получают химическим синтезом. [c.67]

    В одном из методов синтеза лидола исходят из бензилцианида, конденсация которого с бис (хлорэтил) метиламином и последующее омыление в продукте конценсации нитрильной группы дают кислоту (87) а этерификация этой кислоты этиловым спиртом приводит к лидолу  [c.68]

    С —общего назначения до 70 °С (со- Д — приработочная (противозадир-лидолы) пая) паста [c.7]


    Графитная (УСсА) (ГОСТ 3333—55)—грубая плотная мазь черного цвета с серебристым оттенком. По составу смазка УСсА близка к синтетическим со-лидолам, но она приготовлена на более вязком масле и в нее введен графит. Смазку загущают мылами синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина и петролатума (в отношении >9 1). Кислотное число окисленного парафина должно быть 110—130 мг КОН/г, окисленного петролатума — не менее 55 мг КОН/г. Практически используют смесь фракций СЖКСго и выше и Сз—Се- [c.35]


Смотреть страницы где упоминается термин Лидол: [c.214]    [c.145]    [c.132]    [c.656]    [c.78]    [c.937]    [c.642]    [c.642]    [c.301]    [c.656]    [c.586]    [c.61]    [c.219]    [c.542]    [c.543]    [c.543]    [c.575]    [c.65]    [c.66]    [c.301]    [c.626]    [c.626]    [c.165]   
Биоорганическая химия (1987) -- [ c.642 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.328 , c.329 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.585 , c.586 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.542 , c.543 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.99 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.265 , c.340 , c.362 , c.587 , c.597 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте