Сантонин

При растворении сантонина в щелочах образуются солн сантониновой кислоты при этом лактонное кольцо раскрывается и вновь возникает прн подкислении. [c.313]

Сантонин готовит Чимкентский сантониновый завод в Туркестане. [c.283]

Объяснение процесса получения При нагревании с известковым молоком сантонин, представляющий лактон одноосновной сантониновой кислоты, переходит в кальциевую соль сантониновой кислоты. Последнюю извлекают разбавленным спиртом, спирт отгоняют и прибавляют соляной кислоты. При этом вначале выделяется сантониновая кислота, но она скоро переходит в свой лактон —сантонин. [c.284]

Свойства Сантонин образует бесцветные кристаллы с т. пл. 170°. Он растворяется в 5000 ч. холодной, в 250 ч. кипящей воды, образуя бесцветные, прозрачные растворы с нейтральной реакцией. Спиртовый раствор сантонина от прибавления раствора едкого кали или натра окрашивается в карминово-красный цвет. [c.284]

Испытание Чистота сантонина узнается по внешнему виду и по т. пл. При сгорании на платиновой пластинке не должно оставаться весомого остатка. При смачивании крепкой серной кислотой сантонин не должен ок1 .шиваться допускается только слабо-желтое окрашивание. [c.284]

При патологии цвет мочи может быть красным, зеленым, коричневым и т.д. в зависимости от наличия в ней не встречающихся в норме красящих веществ. Например, красный или розово-красный цвет мочи наблюдается при гематурии и гемоглобинурии, а также после приема антипирина, амидопирина, сантонина и других лекарственных средств. Коричневый или красно-бурый цвет встречается при высокой концентрации в моче уробилина и билирубина. [c.617]

Сантонин Действующее начало цитварного семени. [c.55]

Сантонин isHiaOa, составная часть и действующее начало так называемого цитварного семени (Flores inae), представляет собой кислородсодержащее производное бициклического сесквитерпена. По Клемо, ему соответствует следующая формула [c.853]

Антнгельмннтными (противоглистными) свойствами обладают соединення различных классов, наиример алкалоиды — с у р н н а м и н и ареколин, а также не являющиеся алкалоидами ф ил иксов а я кислота, ф ил марон (флороглюциновое производное из папоротника), сантонин (производное нафталина) и др. Широко известны также антигельминтиые свойства семян тыквы, чеснока, глистогонного мха [c.1081]

САНТОНИН С15Н18О3 — бесцветные кристаллы, горького вкуса, почти нерастворимые в воде, т. пл. 171° С, под действием света желтеют. С. получают из цитварной полыни. Применяют для борьбы с глистами, в больших дозах вызывает нарушение зрения, судороги. [c.218]

В 1883 г. в Чимкенте (ныне завод им. Ф. Э. Дзержинского) организовано производство сантонина. В 1907 г. в Петербурге был организован завод Фармакон для производства протаргола, колларгола и других препаратов. [c.11]

Процесс сопровождается выделением сыатнстых веществ, затрудняющих кристаллизацию сантонина. После промывки водой сантонин высушивают при 70—80° и перекристаплиаовывают нз спирта. пл. 171—174 . [c.312]

Количественное определение производят гидролизом спиртового раствора сантонина избытком 0,1 п. раствора едкого натра прн кипячении и обратном титровании щелочи 0,1 н. раствором смяной кислоты. 1 0,1 н. раствора едкого натра, расходуемого на титрование, соответствует0,024бЗ г сантонина, которого в препарате дапжно быть не менее 99%. [c.313]

Молочнообразную жидкость оставляют стоять в течение 3 — 6 дней в холодном месте и отсасывают выделившийся сантонин. Если бы в течение этого времени ничего не выделялось, тогда жидкость взбалтывают вначале с 40, затем с 20 куб. см. хлороформа и отгоняют из полученной выгяжки хлороформ. Выделившийся сантонин (или остаток после отгонки хлороформа) растворяют в 100 куб. см. 70%-ога горячего спирта и раствор кипятят с небольшим количеством животного угля, фильтруют, промывают 10 куб. см. горячего 70%-ого спирта и оставляют фильтрат в холодном месте. Выделившиеся кри- [c.283]

На присутствие стрихнина 1 ч. сантонина кипятят со 100 ч. воды и 5 ч. разбавленной серной кислоты (1 5), смесь оставляют стоять до полного охлаждения, после чего жидкость отфильтровывают. Полученный фильтрат не должен иметь горького вкуса, не должен давать осадка с общими реактивами на алкалоиды и также, не должен мутиться от прибавления нескольких капель раствора двухромовокалиевой соли. [c.284]

Сантонин содержится в полыни цитварной, тауремизин — в пс таврической. [c.16]

Окислительные превращения а-сантонина при действии КМПО4 исследованы в работе Пакникара с сотрудниками [76]. Структура диола 113, который ранее рассматривался как 4а,5а-дигидрокси-а-сантонин, пересмотрена авторами данной работы в пользу его 4(3,5р-изомера на основании данных ЯЭО. Дальнейшее окисление диола 113 тетраацетатом свинца привело к образованию нового кето-лактона 114. [c.21]

В работе Ватанабе [80] приведены результаты и предложена методика озоно-лиза производных а-сантонина с функционализированным ангулярным заместителем, которые используются как ключевые интермедиаты в синтезе природных соединений. При озонолизе соединения 118 в СНгСЬ в присутствии МеОН при -78°С с последующей обработкой МаВН4 образуется -лактон 119 с выходом 95%. [c.21]

Это соединение, названное лумисантонином, как и соответствующая оксикислота, образуется при облучении сантонина в водном растворе, содержащем 1 же едкого кали [82]. Луми-сантонин, имеющий строение XXXV [3, 15], при облучении в уксусной кислоте превращается в фотосантоновую кислоту. При [c.396]

ЯМР Протоны двойной связи, соединяюш,ей 2- и 3-й углеродные атомы, дают квартет АВ при 4,09 и 3,38 м. д., / 10 гц, в соответствии с частичной структурой XVI. Следует ожидать два нерас-щепленных сигнала метильных групп, один для ангулярной группы 14 и другой для метильной группы 15, соединенной с четвертичным карбинольным атомом углерода 4 эти пики появляются соответственно при т 8,76 и 8,41 м. д. Сигнал метильной группы, связанный с лактонным кольцом, расщепляется водородом в положении 11 на две компоненты (8,67 и 8,76 м. д.), которые, очевидно, частично перекрываются с сигналом метильной группы при 8,76 м. д. Оба сигнала при 7,75 и 7,45 м. д. по виду являются компонентами системы АВ J 13 гц). В структуре X имеется только один протон, который может взаимодействовать подобным образом, а именно ангулярный протон в положении 5. Величина константы спин-спинового взаимодействия этого протона с соседним атомом водорода при С-6 требует, чтобы эти атомы были расположены в транс-положении относительно друг друга но сигнал для протона при С-6 расщепляется еще раз в результате взаимодействия с водородом в положении 7, и в спектре со шкалой 40 Мгц он появляется в виде неразрешенного широкого пика около 5,75 м. д. На шкале 60 Мгц эта часть спектра наблюдается в виде квартета со второй константой спин-спинового взаимодействия, равной 10 гц. Протоны в положениях 6 и 7 находятся, таким образом, в траяс-положении, оба ориентированы аксиально, так что эту часть молекулы можно представить, как показано формулой XVII. Отнесение других протонов С — Н невозможно, однако широкий пик около 7,1 м.д. почти наверняка является сигналом протона гидроксильной группы. Данные, подтверждающие эти отнесения, были получены из спектров других соединений [XI — XIV сантонин (XIII), для которого стереохимия была определена рентгеновским методом, особенно полезен для сравнения]. [c.247]

Высокотоксичными соединениями является ряд терпеноидов. В частности, широко применяемые в качестве противоглистного средства соцветия пижмы содержат бициклические терпеновые кетоны - туй-оны, которые обусловливают токсические свойства этого растения препараты пижмы не рекомендуется принимать беременным женщинам, так как они вызывают выкидыши. В другом противоглистном средстве — цветочных корзинках полыни цитварной - в большом количестве содержится лактон сантонин, ойладающий высокой токсичностью, вследствие чего его применение разрешено лишь в ветеринарии [42]. [c.510]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.283 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.521 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.3 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.287 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.287 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.209 , c.228 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.602 , c.667 , c.740 , c.747 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.504 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.862 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.405 ]

История химии (1975) -- [ c.218 , c.375 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.216 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.432 , c.438 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.107 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.107 ]

Молекулярная фотохимия (1967) -- [ c.197 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.183 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.152 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.305 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.483 ]

История химии (1966) -- [ c.219 , c.361 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.301 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.853 , c.1081 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.564 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.446 , c.448 , c.743 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.466 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.178 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.12 , c.26 , c.168 , c.173 , c.178 , c.179 , c.180 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.606 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.32 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.87 , c.134 , c.139 , c.140 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.125 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология