Клемо

Альдегиды и кетоны можно непосредственно восстановить в углеводороды с помощью амальгамы цинка в соляной кислоте (Клем-менсен), водородом в присутствии катализатора, например палладия на угле или никеля Ренея, или гидридом металла, например алюмогидридом лития. Можно использовать и косвенные методы. При восстановлении по Кижнеру — Вольфу карбонильные соединения сначала превращают в соответствующий гидразон, который при действий щелочи дает углеводород. Из кетонов можно также получить тиокетали, которые под действием никеля Реней в этаноле дают углеводород. [c.10]

Сантонин isHiaOa, составная часть и действующее начало так называемого цитварного семени (Flores inae), представляет собой кислородсодержащее производное бициклического сесквитерпена. По Клемо, ему соответствует следующая формула [c.853]

В качестве электродов иопользуют листовые электроды из гладкой ( блестящей) платины, расположенные параллельно один другому. Плотность тока —0,3 напряжение на клем- [c.315]

В действительности мы пойдем даже дальше этого. Будем все время измерять разность потенциалов. между клем.мами, состоящими из платины, н эту разность возьмем как разность потенциалов эле.мента. В таком случае во все измеряемые разности потенциалов элементов будет входить контактный потенциал АФ(М,Р1). Э. д. с. и электродные потенциалы. Разность потенциалов элемента, измеренная при равновесии (ток не протекает) и между платиновыми клеммами, называется электродвижущей силой элемента. 25 [c.387]

Клем с сотрудниками [34] в исследовании о влиянии разнородной еловой древесины на процесс варки целлюлозы и качество получаемой массы, нашел, что содержание лигнина в нижней части ствола выше, чем в верхней, и что подобного рода колебания могут вызывать изменения в выходе целлюлозы. [c.41]

Клемо изучил окисление никотиновой кислоты перекисью водорода в присутствии ледяной уксусной кислоты и выделил Ы-оксид никотиновой кислоты (94), представляющий собой бледножелтоватые кристаллы с т. пл. 249°. [c.85]

Синтез спартеина был осуществлен исходя из а-пирндилуксусного эфира (а), который при конденсации с иодистым метиленом и щелочью дает соединение (6). После восстановления в нем обоих пиридиновых колец до пинеридиновых продукт гидрирования (в) отщеплением двух молекул метанола был превращен в дикетоспартеин (г), который при электролитическом восстановлении образует спартеин (о ) (Шорм другие синтезы были описаны Клемо и Леонардом) [c.1083]

Измерительное устройство (рис. 22) состоит из замкнутых четырех ветвей сопротивлений / , Яъ и / х. Источник питания переменного тока (на схеме обозначен знаком со) подключен к клем.мам / и /. В каждой из ветвей моста возникает ток, величина которого зависит от сопротивления. Подбирая сонротивления Я, и при постоянном сопротивлении объема испытуемого раствора электролита кх, помещенного в копдуктометрическую ячейку, добиваются такого распределения токов в ветвях моста, при котором ток в измерительной вертикали Ьй упадет до нуля. Отсутствие тока в вертикали Ьс1 возможно при равенстве потенциалов в точках 6 и Это означает, что должны быть равными падения потенциала [c.97]

III. Б. Дезорма и Н. Клемана, в которой они сообщали, что получили тяжелый горючий воздух (СО), пропуская углекислый газ (СОа) над раскаленным докрасна древесным углем. [c.99]

Так, Клемо п Дра/тер [99] при тщательном исследовании продуктов конденсации 2-нафтиламина с глицерином в присутствии серной кислоты установили, что в них содержится как 5,6-, так и 6,7-бензохинолины со значительным преобладанием первого. [c.25]

Дибензоилтирозин (т. пл. 213—214°) получают обработкой полученного тирозина хлористым бензоилом в 2,5%-ном растворе едкого натра. В работе Клемо [4] содержатся указания относительно получения С -меланина окислением тирозина. Беддилей [5] описал методику последовательного расщепления меченого тирозина. [c.250]

З-(п-Оксифенил)-аланин-1-Сполучен Клемо, Даксбури и Свеном [4] по описанному методу с некоторыми изменениями радиохимический выход 23%. Эти исследователи нашли, что для получения конечного продукта высокой степени чистоты весьма желательно производить гидролиз гидантоина концентрированным раствором гидроокиси бария при кипячении с обратным холодильником в течение 8 час. После удаления бария в виде сульфата образующийся в качестве промежуточного продукта [c.250]

Этот способ разработан на основе метода, описанного Клемо и Хоггартом [5]. [c.548]

Клемо и Рапер получили оптически активный 1 -ангидро-лупинин из хлорметилата лупинина действием на него окисью серебра. Полученное соединенна имело т. кип. 63° (0,5 мм), а]ц=—35,3° (в ацетоне) пикрат с т. пл. 154° хлорплатинат с т. пл. 210°. [c.184]

В последующей своей работе Клемо и др. провели разделение (1,1-лупинина на оптические антиподы посредством d-винной и d-камфорсульфоновой кислот. Левый изомер был непосредственно сравнен с 1-лупинином, выделенным из L. luteus. [c.189]

Между 1926 и 1939 гг. Коном и сотр. Генслленом, Дэкином, Уэстом, ЛаЛэндом и Клемом были разработаны принципиальные методы выделения фактора АРА. Благодаря их усилиям лечение злокачественной анемии стало более приятным занятием. Поедание печени было заменено периодическими инъекциями водного раствора частично очищенного активного начала. Парадоксально, но этот успех задержал дальнейшую очистку этого начала, поскольку число больных злокачественной анемией, на которых должны были испытываться высокоочищенные препараты, значительно уменьшилось. [c.651]

Клемо и Мельроз [52] при нагревании метилметакрилата и мочевины в растворе метилового спирта в запаянной трубке при 135° получили с выходом 59% 5-метил-4,5-дигидроурацил, который может быть гидролизовав в р-аминоизомасляную кислоту., [c.143]

По Клеми и Перкину 1275 р-т о л у о л с у л ь ф о х л о р и д является очень удобным средством для характеристики первичных, вторичных и третичных оснований в смеси. [c.698]

Через несколько десятилетий после опубликования статьи Клемо и Перкина Реппе и его сотрудники описали синтез винилкарбазола [160] реакцией карбазолкалия с хлористым винилом в гексагидроксилоле, а также и другой метод, уже применявшийся ранее для технического получения N-винилпиррола [161], а именно реакцию карбазола с ацетиленом при 150° в инертном растворителе под давлением. [c.263]

Клемо и Перкин показали, что полимер образуется при действии кислот на спиртовый раствор винилкарбазола [159]. Гидразингидрат ускоряет гидролиз винильного соединения. Гидразин, органические основания и вода являются ингибиторами полимеризации в присутствии этих соединений быстрее протекает гидролитическое расщепление до карбазола и ацетальдегида. Склонность винилкарбазола к полимеризации в значительной степеии уменьшается после его очистки. Перекристаллизованный из метилового спирта мономер можно нагреть до температуры плавления (66°), затем охладить и снова нагреть, причем температура плавления его не изменится. Такой же образец, перекристаллизованный один раз из петролейного эфира, полимеризуется почти спонтанно еще до того, как будет достигнута температура плавления. [c.264]

Попытка Клемо и Меткэлфа построить мостик в положении 1,3 пиперидинового кольца с помощью конденсации Дикмана, исходя из эфира XXVII (полученного из этилового эфира гексагидроникотиновой кислоты и хлор-уксусного эфира), окончилась неудачей [28]. Изомерное 1,4-производное [c.298]

Большое сходство с синтезом 4-кетотетрагидрохинолинов по Клемо и Перкину имеет метод, предложенный Майером, Ван-Цютфеном и Филлипсом [142], который состоит в циклизации анилидов -хлорпропионовой или Р-хлормасляной кислот и приводит к образованию дигидрокарбостирилов. [c.33]

При этой циклизации можно не блокировать водород у атома азота, как это должно быть сделано в методе Клемо и Перкина. Выходы обычно хорошие. Из жета-замещенных анилидов образуются как 5-, так и 7-замещенные дигидро-карбостирилы. [c.33]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.85 , c.118 , c.184 , c.189 , c.201 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.85 , c.118 , c.184 , c.189 , c.201 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.297 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.755 , c.853 , c.1082 , c.1083 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.193 , c.206 , c.213 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.44 , c.44 , c.47 , c.55 , c.57 , c.70 , c.71 , c.71 , c.75 , c.146 , c.147 , c.150 , c.150 , c.151 , c.154 , c.155 , c.156 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология