Пентен на цеолитах

Исследование реакции гидрирования пиперилена на Ма-формах различных цеолитов показало, что почти во всех случаях выход продуктов реакции в большей или меньшей степени снижался во времени, хотя на некоторых катализаторах этого падения активности не наблюдалось. В табл. 1.16 в качестве примера приведены результаты, полученные при исследовании реакции на цеолитах NaA и NaX. Видно, что конверсия пиперилена на цеолите NaA снижается с 34,5 до 20,5% в ходе проведения опыта, однако селективность образования пентенов н состав продуктов реакции (соотношения пентен-1/пентен-2 и цис-пентен-2/ транс-пентен-2) При этом практически не изменяются. В случае цеолита NaX конверсия, селективность и состав Продуктов реакции не изменялись на протяжении всего опыта. [c.42]

Величина отношения кис-пентен-2/гра с-пентен-2 в меньшей степени характеризует способ присоединения водорода к молекуле пиперилена (см. табл. 1.20), и из табл. 1.18 видно, что на узкопористых цеолитах А, эрионит и морденит она меньше (0.2) по сравнению с широкопористыми цеолитами X и У (0.5). Это свидетельствует о затрудненности образования ис-пентена-2 во внутрикристаллических каналах узкопористых цеолитов. Такой вывод подтверждается известным фактом, что цис-бутеи-2 адсорбируется на цеолите NaA с меньшей скоростью по сравнению с транс-изомером [77]. [c.49]

Цеолит Выход продуктов, % Селективность по метилцикло пентенам. % [c.114]

Методом селективной сорбции отделяют изогексены (4-метил-пентен-1 и 2-метилпентен-2) от н-гексенов на цеолитах СаА [47]. Сорбцию проводят при 70 °С в паровой фазе на цеолите СаА со связующим. Остаточное содержание гексена-1 в продукте не превышает 0,1%. [c.201]

Рис. 1.28. Зависимость отношения пентен-1/пентеи-2 (1) и чис-пентен-2/грянс-пен-тен-2 (2) от конверсии пиперилена иа цеолите NaA

Если теперь сравнить зкспериментально наблюдаемые величины отношений пентен-1/пентен-2 (см. табл. 1.18) с рассчитанными для различных механизмов реакции (см. табл. 1.20). то видно, что имеет место атомарное гидрирование. Исключение составляет цеолит NaX. на котором отношение пентен-1/пентен-2 занимает промежуточное значение между величинами, соответствующими атомарному и молекулярному механизмам реакции. [c.49]

Пентанол-1 2-Метилбутен-1 (I), транс-пентен-2 (П), цс-пентен-2 (И1), пентен-1 (IV), 2-мети л-бутен-2 (V) Цеолит NaX проток, паровая фаза, 250—350° С. Конверсия 92—95% при 275 С, 1 или при 325° С, 4 <Г . Состав продуктов (вес.%) при 4 ч I 1 25, И — 41, И1 — 25, IV — 23—32, V — 1,2 4,7 [2771° [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология