Методы селективной сорбции

Метод селективной сорбции применяется также при разделении элементов на анионообменниках. Например, из растворов соляной кислоты, содержащей смесь элементов, при соответствующей концентрации кислоты на смоле может удерживаться только один ион, в то время как другие ионы проходят через колонку (отделение Ре от А1, Со от № и т. п.). [c.41]

Разделение газов, содержащих алкены и алканы или алкены различного молекулярного веса, иногда может осуществляться непосредственно в процессе их переработки на основании различной реакционной способности отдельных углеводородов. Этот путь используется, например, в процессах селективной иолимеризации при производстве изооктана и спиртов. В производстве изооктана для получения диизобутена нет необходимости исходить из чистого изобутена. Наоборот, в качестве сырья берут достаточно широкую фракцию, но создают условия, когда в реакцию вступает только один изобутен пли изобутен в смеси с определенным количеством н-бутенов. Метод химической сорбции в некоторых случаях является основным или даже единственным способом выделения нз газовой смеси того илп иного компонента. Удаление из газов сероводорода является примером применения метода химической сорбции к разделению газовых смесей. Как другой пример можпо 5-ка- [c.347]

Селективность хелатообразующих сорбентов определяется преимущественно природой хелатообразующих групп, в них содержащихся. Кроме того, селективность сорбции зависит от условий сорбции pH раствора, концентрации и состояния соединений в растворе, присутствия комплексообразующих веществ и солевого фона. Их используют главным образом для избирательного концентрирования и разделения элементов на стадиях анализа, предшествующих собственно определению элементов различными методами. Применяются хелатообразующие сорбенты и дпя тонкой очистки растворов, например кислот, щелочей и солей различных металлов. [c.245]

Если анализируемый раствор содержит несколько ионных компонентов, подлежащих разделению, то ионообменник можно применять различными способами, пользуясь значениями коэффициентов распределения для соответствующих ионов, присутствующих в растворе. Если значение фактора разделения а для ионов металлов выше, чем 30, то можно применять метод селективной сорбции (селективного элюирования). Если а<30, но больше единицы, то следует иопользовать проявительную хроматографию. Если же фактор разделения в системах, не содержащих комплексо-образующих частиц, не достигает требуемого значения, то простой расчет может позволить решить вопрос о том, какой комплексооб-разователь надо добавить, чтобы улучшить разделение. [c.246]

Пример 1. Найти условия разделения эквивалентных количеств Ва(П) и Na(I) методом селективной Сорбции из 1,0 М раствора соляной кислоты на колонке длиной 10 см, заполненной зернами размером 50/70 меш смолы дауэкс 50Х-8 в водородной форме. Емкость этого ионообменника составляет 5,1 мэкв/г сухой смолы общее количество сухого ионита в колонке равно 2,0 г. Рассчитать [c.253]

Руководство по методам концентрирования микроэлементов, используемых при анализе природных, промышленных и биологических материалов. Рассмотрены важнейшие источники потерь и загрязнений пробы, способы снижения уровня загрязнений, описано устройство специальных лабораторий, предназначенных для определения микроэлементов. Кратко рассмотрены теоретические основы методов концентрирования, детально описано практическое применение наиболее эффективных методов концентрирования испарение, жидкостная экстракция, селективное растворение, осаждение, электрохимические методы концентрирования, сорбция, ионный обмен, жидкостная хроматография, флотация, кристаллизация, зонная плавка. Специальные разделы книги посвящены методам концентрирования микроэлементов при анализе воды и газов. [c.4]

Приведенные здесь методы разделения все время развиваются. Как видно из данных разделения множества смесей, содержащих ионы металлов, этот метод настолько усовершенствован, что позволяет уже проводить разделения по методу селективной сорбции (см. 9.2.2.2.). [c.134]

Поэтому молибден можно успешно отделять от ванадия путем селективной сорбции в форме соединения с тиогликолевой кислотой на анионите дауэкс I или II 1580]. Определение ванадия заканчивают фотометрическим методом в виде соединения с тиогликолевой кислотой при pH 4,5—8. [c.131]

Физико-химическая сущность любого хроматографического метода анализа газовых смесей состоит в селективной сорбции компонентов смеси твердыми или жидкими поглотителями с последующей их раздельной десорбцией при помощи инертного к данному сорбенту газа-носителя. [c.7]

Основное преимущество хроматографических методов заключается в возможности изменения адсорбента или растворителя (неподвижной фазы) с целью максимального увеличения селективности сорбции разделяемых комнонентов. Наряду с этим при хроматографическом разделении возникает возможность изменения большого числа других параметров опыта (длины с.лоя, скорости потока, величины зерна, формы колонки, температуры и др.). [c.10]

Плазменный высокочастотный синтез керамических бескислородных порошков имеет ряд полезных особенностей высокую скорость газофазного синтеза из-за высоких температур, высокой концентрации химически активных частиц (возбужденных по различным уровням атомов, молекул, радикалов, ионов и т. п.) в зоне синтеза высокий выход целевых продуктов возможность дальнейшего увеличения выхода за счет создания неравновесных условий в зоне синтеза возможность предварительно очистить газофазные реагенты методами дистилляции, селективной сорбции и мембранной техники. Кроме того, есть принципиальная и техническая возможности закалки продуктов и предотвращения дальнейшего роста частиц дисперсной фазы, возникшей в результате химической реакции в плазме. [c.330]

Модель гомогенной мембраны Теорелла-Майера-Сиверса, ставшая теоретической опорой знаменитой монографии Ф. Гельфериха [1], позволила понять многие свойства ионообменных мембран, определяющие поведение мембранной системы в целом проводимость, селективность, сорбция электролита. Однако постепенно стали накапливаться экспериментальные данные, не укладывающиеся в эту простую модель невыполнение соотношений Доннана по сорбции электролита, аномальный вид зависимостей электропроводности и диффузионной проницаемости от концентрации внешнего раствора электролита и другие. В то же время появились различные методы исследования, прямо (рентгеноструктурный анализ, спектроскопические (ЯМР, ЭПР и др.) методы) и косвенно (эталонная порометрия, дифференциальная сканирующая калориметрия и др.) указывающие на структурную неоднородность мембран. Маки и Мире [2] и Глюкауф [3, 4] с разных точек зрения первые попытались количественно объяснить особенности сорбционных и проводящих свойств ионообменных мембран, исходя из представления о неравномерном распределении в них функциональных групп. Впоследствии было предложено большое число структурно-кинетических моделей мембран, рассматривающих неоднородность структуры на разных масштабных уровнях [5-20]. [c.6]

З.1. Селективная сорбция ионов металлов с применением метода маскировки [c.252]

Сущность метода заключается в сорбции ацетилена и его гомологов на специально синтезированных полимерах. Полимер наносится на пористый носитель. При пропускании газа через колонку при температуре 30°С и ниже происходит селективная сорбция. [c.143]

Степанов И.И. Исследование методов атомно-абсорбционного определи микроколичеств ртути с промежуточной селективной сорбцией на металл ском золоте Дис,. .. канд. физ.-мат. наук. — Алма-Ата, 1971. [c.188]

Уменьшению селективности адсорбции способствует предварительное насыщение поверхности вакуумной системы масс-спектрометра исследуемым образцом. Этот прием при исследовании смеси воды и спиртов использовали Тейлор с сотрудниками, получившие зависимость степени адсорбции от парциального давления воды в системе напуска [67]. На основании изотерм сорбции вносились поправки в расчеты, что дало возможность получить довольно хорошую сходимость между результатами анализа и составом искусственных смесей, включающих этанол, диэтиловый эфир, третичный этил-бутиловый эфир и воду. Однако предложенный метод предусматривал очень громоздкий расчет даже в случае относительно простых по составу смесей. [c.44]

Сорбцию соединений вышеуказанных благородных металлов можно осуществлять селективно из кис гых (сернокислых, солянокислых) растворов. После концентрирования проводят десорбцию соединения металла из фазы сорбента в небольшой объем раствора и затем определяют содержание металла в этом растворе, например, оптическими методами анализа. [c.236]

Методом селективной сорбции отделяют изогексены (4-метил-пентен-1 и 2-метилпентен-2) от н-гексенов на цеолитах СаА [47]. Сорбцию проводят при 70 °С в паровой фазе на цеолите СаА со связующим. Остаточное содержание гексена-1 в продукте не превышает 0,1%. [c.201]

Очищают Ф. методами селективной сорбции примесей (НР на фанулированном пористом NaF), вьшораживания примесей, сжижения Ф., хим. и фотохим. связывания примесей. Гл окую очистку Ф. проводят с помощью низкотемпера гур-ной ректификации или его обратимой хемосорбцией (напр., путем образования и термич. разложения K2NiP4). [c.198]

Селективность сорбции зависит от pH раствора (разделение смеси М — Са с помощью ЭГТА, ч. 5.2.2. и др.). Количественное разделение смеси двух элементов методом селективной сорбции достигается, если коэффициенты распределения (О/ ) сорбируемых и несорбируемых ионов имеют следующий порядок [c.41]

Как уже упоминалось выше (стр. 246), значение фактора разделения а показывает, можно ли данное разделение с помощью ионита осуществить методом селективной сорбции (элюир Ования) или же способом ионообменной хроматографии. Точно так же, как и в экстракцион ных методах, оптимальное разделение еще нельзя считать гараятированным, если достигнуто определенное значение а. Если разделяются два иона металлов, например А и В, то -металл А должен сорбироваться яа ионообменнике более прочно, чем металл В, но только в такой степени, которая позволяла бы его легкое элюирование. В связи с этим для варианта селективной [c.251]

Для отделения мышьяка от других элементов используют методы, основанные на ионообменном поглош ении сопутствуюш их элементов, а также методы, основанные на селективной сорбции арсенат- или арсенит-иона анионообыенными смолами. [c.132]

Раздельное определение поверхности активных компонентов хемосорбцион-ным методом базируется на селективной сорбции этими компонентами тек или иных веществ. В настоящее время нет универсального метода для выбора адсор-батов, однако накоплен значительный экспериментальный материал, позволяющий ограничить круг поиска селективных адсорбатов, главным образом в отношении металлов (табл. 7.4). [c.373]

Разделение РЗЭ. Для разделения РЗЭ и очистки их от примесей применяют осадит, методы, селективное окисление или восстановление, ионообменную сорбцию и жидкостную экстракцию. Осадит, методы (выделение гидроксидов, оксалатов и др.) используют для очистки при получении концентратов РЗЭ, селективное окисление-для отделения Се, реже-Рг и ТЬ, селективное восстановлеине-для отделения Ей (обычно в виде нерастворимого EuSO.), реже-Sm и Yb. [c.222]

Растворы вольфрамата натрия можно очищать методами селективного осаждения, экстракции или сорбции. Экстракция и сорбция в технологии вольфрама стали применяться лишь в последнее время они наиболее экономичны и перспективны. Обычная очистка раствора Na2W04 от кремния основана на гидролизе Наг5Юз при pH 8—9 [c.261]

Качественный и количественный анализ. Широкое использование газовой хроматографии как универсального метода качественного анализа обусловлено следующими факторами высокой разделяющей способностью хроматографической колонки связью величины удерживания с термо-дгаамическими функциями сорбции возможностью сочетания газовой хроматографии с другими физико-химическими и химическими методами идентификации использованием селективных детекторов. [c.96]

Для концентрирования ртути из растворов предложена [724] селективная сорбция Hg(II) на стеклянных (5 а — Са-стекло) микрошариках в среде 0,1 М фосфатного буфера (pH 7,1), содержащего 2-10 М этилендиамина. Ион Hg (II) сорбируется в виде комплексных ионов [Hg (ЭДА) ОН] и [Hg (ЭДА)2] . сорбция составляет 85%. После сорбции шарики промывают в такой же среде, вносят их в смесь 5 мл 2М Н2304, 4 мл 6Л" СН3СООН, 5 мл 0,001 %-ного раствора дитизона в ССЬ и встряхивают 1 мин. Далее в растворе определяют ртуть. Таким методом возможно определить микрограммовые количества Hg (II) в присутствии 100-кратного избытка ртутьорганияеских соединений. [c.73]

По мере усовершенствования методов хроматографической сорбции возрос интерес к селективным ионитам. Особенностью последних является способность вступать в химическую реакцию избирательно только с каким-либо одним ионом, присутствующим в сложной смеси органических или неорганических веществ. Это обусловлено структурными особенностями такого рода ионитов, наличием специфических функциональных групп, характерных, например, для этилендиаминтетрауксусной, антраниловой и других кислот, а также их пространственным расположением в молекулярной сетке полимера. Примером могут служить сополимеры стирола с дивинилбензолом, содержащие в бензольных ядрах или в боковых цепях сульфгидрильные (—ЗН) группы, или [c.242]

Существует определенная зависимость между величинами адсорбции 5 и физическими константами — критической температурой 7 крит и температурой кипения Гкип (см. табл. 46). Способность газа к сорбции тем больше, чем выше его критическая температура. Примером этого вида анализа может служить хроматографический метод, широко применяемый для разделения многокохмпонентных смесей. Подлежащая анализу смесь распределяется между двумя фазами — подвижной и неподвижной. Подвижной фазой чаще всего служит воздух или азот (газ-носитель), а неподвижной фазой хмогут быть твердые вещества (активированный уголь, силикагель) или какая-либо жидкость. Газообразные вещества вводят в колонку, заполненную адсорбентом и продувают воздухом. При движении анализируемой смеси по колонке происходит селективная сорбция. Проявление хроматограммы осуществляется тем же газом-носителем количество и качество выдуваемых фракций фиксируется прибором, основанным иа одном из физических или химических свойств газов. Между измеренными величинами и концентрацией вещества существует определенная зависимость, используя которую определяют количественный состав смеси. [c.192]

Полнота сорбции и десорбции. Успешное концентрирование микропримесей, загрязняющих воздух, зависит от эффективной сорбции и последующей их десорбции. При этом одним из наиболее важных моментов является селективность сорбции по отношению к изучаемым соединениям. Например, при концентрировании спиртов группы С1—Сю на силикагеле [17] метод позволяет определить их в количествах, не превышающих 50% [c.24]

Применение газоадсорбционной хроматографии (ГАХ) для разделения неуглеводородных соединений, как правило, затруднено из-за высокой адсорбируемости ГАС и необходимости использования недбнустимо больших температур для их десорбции. В связи с зтим в анализе компонентов нефти наиболее часто используются методы газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ). Благодаря выпуску обширного лабора стационарных фаз, созданию высокочувствительных универсальных и специфических селективных детекторов [163], легкости варьирования условий проведения процесса эти методы позволяют четко разделять соединения различной химической природы. При этом используются самые малые различия в их свойствах, даже обусловленные оптической изомерией [164, 165]. Подбирая соответствующие стационарные фазы в газохроматографических колонках, можно реализовать любые принципы удерживания (сорбции). [c.21]

Для маскировки определенных ионов в хелатометрии часто применяют цианид калия. Весьма высокую устойчивость некоторых циано-комплексов следует поэтому использовать и для селективной маскировки тех или иных ионов при селективной сорбции. Херинг и Затт-лер [П5,е] исследовали разделение некоторых смесей, состоящих как из ионов, образующих комплексы, так и из ионов, ведающих комплексов с цианид-ионом. В этих исследованиях выявился ряд интересных особенностей, которые можно использовать для устранения недостатков в методах разделения весьма близких по комплексообразующим свойствам ионов. В качестве эталонных ионов выбирали Сц2+, иОа , РЬ +, N 2+, 2п2+, Hg2+, Ag С(12+, Со2+ и Мп2+. Используя цианид-комплексы, удается осуществить отделение свинца и урана от остальных ионов металлов (в том числе и следов этих ионов), исключая марганец. [c.252]

Возможность применения сорбционного метода осушки летучих неорганических гидридов (ОеН4, АзНз, РН3, НаЗ) синтетическими цеолитами определяется не только селективностью сорбции влаги, но прежде всего стабильностью очищаемых гидридов при сорбции и десорбции. Сопоставляя факт наличия на поверхности цеолитов специфичных химически активных функциональных групп со значительной реакционной способностью гидридов, нельзя априори быть уверенным в стабильности гидридов при сорбции на цеолитах. [c.63]

При организации производства следует учесть, что, несмотря на высокую универсальность, одна только препаративная газовая хроматография не может обеспечить технически и экономи-чеош эй ективного решения любой задачи разделения. Это объясняется, преаде всего, тем, что наиболее целесообразно использовать препаративную газовую хроматографию в режиме очистки, т.е, для выделения в чистом виде одного продукта, содержащегося в исходной смеси в достаточно концентрированном виде. Кроме того, в сырье могут содержаться примем , отрицательно влияющие на насадку хроматографической колонны и на аппаратуру (например, кислоты и другие агрессивные вещества, влага). Поэтому целесообразно использовать для производства препаративную газовую хроматографию в сочетании с другими методаш очистки, например, четкой ректификацией, химическшли методами удаления примесей, селективной сорбцией и т.п. [c.256]

Хорошие результаты дает извлечение таллия с помощью ионообменных смол [208, 209]. Особенно избирательным действием по отношению к таллию (I) обладают гидроксилсодержащие катиониты. Оптимум поглощения таллия находится при pH 12, но можно сорбировать и при pH 7—10. Примеси цинка, кадмия, селена и т. д, в этих условиях смолой не сорбируются. Элюируют таллий с катионита (например, со смолы КУ-1) 5%-ной НаЗО . В результате получаются растворы, в которых содержание таллия повышается в 100 и более раз по сравнению с исходным. Метод сорбции селективными катионитами удобен в применении к растворам, полученным при водном выщелачивании пылей он позволяет существенно упростить технологию. [c.355]

Ионообменный способ. Применение ионного обмена для извлечения индия из растворов затрудняется присутствием больших количеств других металлов, сорбирующихся вместе с индием. Только фосфорно-кислые катиониты типа СФ-5 и КФ-П относительно селективно сорбируют индий из сернокислых растворов [113]. Железо (III) и мышьяк сорбируются вместе с индием. Оптимальные условия сорбции 50—60° и 9—14 г/л свободной серной кислоты. На рис. 71 представлена технологическая схема, предложенная для извлечения индия из растворов [114]. Сорбируют непосредственно из пульпы до ее окисления. Сорбент после отделения от пульпы промывают разбавленной серной кислотой. Затем сорбировавшиеся металлы элюируют 2 н. соляной кислотой. В результате достигается 80-кратное обогащение индием. Индий из солянокислого раствора, где вместе с ним могут находиться железо, цинк, свинец и т. д., может быть выделен вышеописанными методами. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология