Деструкция с метилвинилкетоном

Гилле, Норриш [859] исследовали фотолиз (X=3130 А) поли-метилвинилкетона в растворе диоксана при 25—80°. Начальная скорость относительного изменения вязкости полимеров в ходе реакции ([ о]/["/]]—1) пропорциональна интенсивности света, обратно пропорциональна концентрации полимера и не зависит от присутствия ингибиторов. Квантовый выход образующихся при фотолизе газообразных продуктов при 25, 50 и 80° соответственно равен для СО— 0,0017 0,010 0,016 СН —0,0007 0,0042 0,008 СН3СНО — 0,038 0,060 0,012. Авторы предполагают, что при фотолизе, наряду с процессом деструкции, происходит также и реакция полимеризации за счет образующихся двойных связей. [c.374]

Ингибирующий эффект и уменьшение окрашиваемости, достигаемые введением в макромолекулу полимера звеньев других мономеров, объясняются замедлением полифункциональной реакции. Как былр показано теми же авторами [205], потемнение полимеров метилвинилкетона и его сополимеров с акрилонитрилом при термической деструкции обусловлено реакциями конденсации аналогичного типа, протекающими с выделением молекул воды. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология