Чикаго-кислота

Амино-5-гидрокси-1,3-нафталиндисульфокислота лота, Чикаго-кислота) [c.381]

В 3-литровом стакане приготовляют пасту из 82 г (0,21 мол.) 88%-ной технической чикаго-кислоты (1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты примечание 3) и 500 мл воды. Чикаго-кислоту переводят в раствор добавлением 8 г (0,2 мол.) едкого натра в 30 мл воды, причем реакцию раствора контролируют по лакмусу так, чтобы она оставалась слегка кислой (примечание 4). Добавлением льда раствор охлаждают до 18° и перед самым сочетанием прибавляют 35 г (0,33 мол.) безводного бикарбоната натрия. [c.435]

Некоторые образцы технической чикаго-кислоты могут содержать такое количество примеси, ведущей к образованию красного красителя, что удаление этого красного красителя путем повторного высаливания, как это рекомендуется (примечание 9), представляет значительные трудности. В таких случаях целесообразнее очистить чикаго-кислоту следующим образом. Берут 700 г чикаго-кислоты в пасте, в которой, по данным анализа, содержится 26,6% 1-амино- [c.436]

В продолжение всей реакции необходимо поддерживать щелочную реакцию и в случае необходимости прибавлять соду. Если в смсси обнаружен избыток соли диазония и одновременно избыток чикаго-кислоты, то это означает, что прошло еще недоста- [c.437]

Чикаго-кислота Красная 31 [c.390]

Дианизидин Чикаго-кислота Синяя 59 [c.390]

Реактивом служит раствор 1 г Чикаго-кислоты и 2 мл концентрированной хлористоводородной кислоты в 100 мл воды. [c.28]

Нафтол Н-Кислота Кислота Шефера Чикаго-кислота Р-Кислота 2-Нафтол 2-Нафтол [c.31]

Бензальацетон Чикаго-кислота Оранжевая [c.54]

Чикаго-кислота Оранжевая [c.54]

Чикаго-кислота Красная [c.54]

Чикаго-кислота Фиолетовая [c.54]

Получение и формула. Сочетание диазотированного о-дианизидина с 1-ами-но-8 Гидроксинафталин-2,4-днсульфокислотой (Чикаго-кислота) [c.334]

При энергично работающей мешалке довольно быстро приливают раствор соли диазония к раствору чикаго-кислоты. Сначала выделяется голубой краситель, который при дальнейшем перемешивании постепенно растворяется. Через 30 мин. раствор проверяют на щелочность (примечание 5) и на полноту сочетания (примечания 6 и 7). [c.435]

ТОЧНО Времени для полного сочетания. Если же обнаружен недостаток чикаго-кислоты, следует добавить небольшое количество ее (в виде щелочного раствора). [c.438]

Ввиду того, что этот промежуточный продукт является продуктом техническим и был выделен путем высаливания, необходимо выяснить степень его чистоты. Чикаго-кислота находится в этом продукте в виде кислой натриевой соли (молекулярный вес 341). Быстрый метод анализа, достаточно точный для данной цели, состоит в том, что навеску чикаго-кислоты в разбавленном сильно кислом растворе титруют 0,5-н. раствором нитрита натрия, титр которого установлен по сульфаниловой кислоте, причем конец реакции определяется на иодокрахмальную бумажку. [c.436]

Проба на полноту сочетания состоит в испытании на избьггок соли диазония (а) и на избыток чикаго-кислоты (б). [c.437]

Примесь красного цвета представляет собой другой краситель, полученный сочетанием соли диазония с продуктом окисления, который содержится в технической чикаго-кислоте. Обычно легче очистить голубой краситель от этой красной примеси путем повторного высаливания, чем очистить исходную чикаго-кислоту. При синтезе же трипанового голубого (продукт сочетания толидина с двумя молекулами Н-кислоты) освободиться от красной примеси посредством высаливания невозможно. Эту примссь можно удалить полностью путем экстрагирования спиртом, в котором она растворима лучше, чем голубая компонента. С этой целью лучше всего осадить горячий насыщенный водный раствор красителя не менее, чем шестикратным количеством (по объему) спирта. [c.438]

Нафтнламин-4,8-дисульфокислота щелочным плавлением может быть превращена в 1-амино-8-нафтол-4-сульфокислоту (С-кислоту). Эта кислота может быть также Просульфипована дальше н полученный сультам превращен в очень ценную чикаго-кислоту. Далее 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота нагреванием ее кислой натриевой соли с водой прп 180—200° может оыть превращена в 1-нафтол-3,8-ди-сульфокнслоту. Наконец, 2-нафтиламин-4,8-дисульфокислота применяется для получе ния прямых красителей, как например нафтоген скний РР (прямой диазосиний К), . Ход реакций пояснен на схеме, а также табл 11. [c.199]

Определение ароматических нитросоединений [108—113]. Подкисляют хлористоводородной кислотой 5 мл исследуемого раствора (например, мочи) и вводят 0,1—0,2 г цинковой пыли. После полного растворения цинка жидкость охлаждают до +5°G (или ниже), разбавляют водой до объема 10 мл и образовавшийся амин диазотируют, добавляя 1 мл 3%-ного раствора NaNOj. Через 5 мин вводят 1 мл 10%-ного раствора сульфаминовой кислоты и спустя еще 20 мин добавляют 0,5 мл 1 %-ного раствора Чикаго-кислоты в разбавленной (1 100) хлористоводородной кислоте и 5 мл 32%-ного раствора ацетата натрия. Раствор нагревают 20 мин при 50°С, разбавляют водой до объема 25 мл и через [c.39]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.476 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 , c.28 , c.31 , c.39 , c.54 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.435 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.466 ]

Химия синтаксических красителей Том 6 (1977) -- [ c.203 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.659 , c.692 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.659 , c.692 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология