Другие красители

Индиговое крашение. Кубовое крашение. Индиго был раньше важнейшим органическим красителем. Его значение объясняется превосходным качеством выкрасок по шерсти, очень прочных к свету, стирке, щелочам и кислотам. Однако вследствие абсолютной нерастворимости индиго в воде и спирте приходится применять особый метод крашения, известный под названием кубовое крашение . Этот метод применяется также для закрепления на волокне многих других красителей, имеющих аналогичные физико-химические свойства (см. стр. 729). [c.696]

Лазерное излучение может инициировать полимеризацию веществ. Первичный процесс состоит в поглощении света молекулой сенсибилизатора или мономером. Примером может служить полимеризация акриламида в растворах алкидных смол, содержащих метиленовую синь и другие красители. [c.190]

В указанную смесь прибавляют ультрамарин, сурик и другие красители, в зависимости от желаемого цвета. [c.304]

Титрование с флуоресцеином необходимо вести в нейтральном раство ре, так как при увеличении концентрации водородных ионов уменьшается диссоциация флуоресцеина и таким образом ослабляется адсорбция его анионов. Некоторые другие красители (в частности, соединения основного характера) можно применять для титрования в кислой среде. [c.420]

Рекомендуются красители прямой бордо, прямой ярко-оранжевый, прямой розовый 2С, прямой коричневый ЖХ, оранжевый Ж, ализариновый красный С, кислотный желтый К, кислотный зеленый 4Ж и кислотный ярко-красный. Первые щесть красителей хорошо растворяются в воде, последние три — в кислотах при pH = 3—4. Могут быть использованы и другие красители. [c.148]

Таким же образом можно определить знак заряда других окрашенных частиц, как, например, берлинской лазури, двуокиси марганца, метиленовой сини и других красителей, [c.230]

Рассмотрим теперь изменения окраски, наблюдаемые в некоторых других красителях вследствие противодействующих эффектов кислот и оснований. Назовем еще два красителя из числа тех, которые обнаруживают заметное изменение окраски в присутствии кислот и оснований [c.179]

Первый искусственный краситель (мовеин) был получен в Англии в 1856 г. В. Перкиным, который случайно получил это вещество при окислении нечистого анилина. Вскоре стали готовить заводским способом и ряд других красителей, в том числе ализарин и индиго. [c.515]

Интерпретация полярографических максимумов, х е. причин их возникновения, еще не достаточно разработана . В обш ем случае, их возникновение связывают с конвекцией слоя раствора у поверхности индикаторного электрода, вызванной неравномерным распределением заряда ва поверхности ртутной капли. Максимумы можно подавить добавлением следовых количеств полярографически неактивных поверхностно-активных веществ (ПАВ), таких, как желатин, метиловый красный и другие красители или Тритов Х-100 (доступное ПАВ). Обычно к 10 мл раствора добавляют 0,1-0,2 мл 0,5%-вого желатина. При концентрациях выше некоторого порогового значения (> 10 %) диффузионный ток начинает зависеть от концентрации ПАВ из-за изменения вязкости раствора при добавлении ПАВ. Следует отметить, что ПАВ необходимы только в классической полярографии при работе с ртутным капающим электродом. [c.422]

Применяется в смесях с другими красителями для окраски полушерсти, но мало прочен. [c.485]

Шерстяные ткани окрашивают кислотными красителями в том случае, когда требуется яркость окраски и не предъявляются высокие требования к прочности окраски (платьевые ткани). Окраски кислотными красителями натурального шелка уступают по прочности окраскам, получаемым при помощи других красителей. Поэтому при крашении натурального шелка кислотные красители применяют в незначительном количестве. Мало их используют и для крашения полиамидных волокон, так как, например, на капроне трудно достичь ровноты окраски как [c.282]

Нередко электронное возбуждение одного хромофора вызывает флуоресценцию другого хромофора, расположенного поблизости. Так, например, возбуждение молекул красителя, образующих монослой, приводит к флуоресценции слоя другого красителя, находящегося от первого на расстоянии 5 нм. Возбуждение остатков тирозина в белках может вызвать флуоресценцию триптофана, а возбуждение триптофана— флуоресценцию красителя, связанного с поверхностью молекулы белка, или флуоресценцию связанного кофермента [57]. Такого рода резонансный перенос энергии характерен для тех случаев, когда спектр флуоресценции одной молекулы перекрывается со спектром поглощения другой. При этом реального испускания и поглощения света не происходит, а имеет место безызлучательный перенос энергии. Резонансный перенос энергии имеет большое биологическое значение для фотосинтеза. Поскольку молекула с е = 3-10 при воздействии прямого солнечного света поглощает около 12 квантов света в секунду, моно-молекулярный слой хлорофилла будет поглощать всего 1 % общего числа квантов, падающих на поверхность листа [63]. По этой причине молекулы хлорофилла располагаются в виде многочисленных тонких слоев внутри хлоропластов. Однако непосредственно в реакционных центрах, где идут фотохимические процессы, находится лишь небольшое число специализированных молекул хлорофилла. Остальные молекулы поглощают свет и передают энергию в реакционный центр небольшими порциями. [c.31]

Шкала стандартов пригодна лишь в первые 1—2 ч после ее приготовления, а шкала имитаторов не меняется в течение 1—2 мес., возможно применение и других красителей (кислотного ярко-красного, активного ярко-голубого КХ и др.). [c.397]

Кроме метилового фиолетового для определения таллия рекомендуются и другие красители ряда трифенилметана, например, бриллиантовый зеленый [47], кристаллический фиолетовый [53], родамин В [713]. Реакция с бриллиантовым зеле- [c.120]

За рубежом используют препарат, называемый лондонским пурпуром, представляющий собой смесь арсенита и арсената кальция, Он получается в виде отхода от производства фуксина и некоторых других Красителей и, помимо других примесей, содержит краситель, придающий ему пурпурный цвет. Так как некоторые образцы лондонского пурпура получались с большим содержанием водорастворимого мышьяка, что приводило к ожогу листьев растений, то под этим названием стали выпускать и более токсичные (за счет добавок белого мышьяка и арсената кальция) и более стабильные и однородные по составу препараты. Состав некоторых образцов лондонского пурпура 26,8—28% общего мышьяка (Аз), [c.656]

Другие красители с упомянутыми выше группировками закрепляются на волокне в присутствии хромирующих средств (метахромовые красители). Окраску с очень хорошей светостойкостью и устойчивостью к стирке получают, если ткань сначала окрашивают, а затем хромируют [c.745]

Резорцин находит широкое применение в качестве промежуточного продукта в производстве антиоксидантов, азо-, трифенилмета-новых и других красителей, синтетических дубителей и поверхностно-активных веществ для текстильной промышленности, а также в фармакологии и при получении косметических средств [28. [c.29]

Эозин — красящее вещество, применяемое при изготовлении красных чернил. Такими чернилами можно подкрасить воду, если нет других красителей, так как на стекле остаются следы этой краски. Эозин интересен как флуоресцирующее ярким зеленым светом вещество, поэтому слабым раствором эозина можно пользоваться для наблюдения хода лучей света в воде. [c.429]

В этом рецепте, как и во всех остальных, где употребляется патентованный голубой, ее растворяют отдельно в теплой воде и по растворении смешивают с раствором другого красителя. [c.146]

Из-за большой чувствительности к кислотам (см. гидролиз хинониминов разд. Г,6.4.2) индофенолы и индамины редко применяются для крашения тканей. Однако они служат важными промежуточными продуктами при получении других красителей, в частности так называемых сернистых, в которые они переходят при нагревании со щелочными полисульфидами (см. учебник). Вещества, возникающие при проявлении цветных нино- и фотопленок, также являются в большинстве случаев индофенолами и индаминами. Их образование происходит при сочетании продуктов окисления проявителя (производных гг-фенилендиамина) с компонентами, находящимися в слоях пленки (например, с нафтолами). [c.246]

G помощью различных реакций из метилено зого голубого получены другие красители. Действие азотистой кислогы приводит к образованию метиленового зеленого, вероятно, представляющего собой мононитропроизводное метиленового голубого он красит таннированный хлопок в сочный прочный зеленый цвет и находит широкое применение. [c.764]

Виском и другие виды целлюлозы (4%) Получение диоксида титоно и другие красителей С 62) Травление (2%) Очистка нефти (2%) [c.311]

Супщость работы. Растворы двух органических красителей - кислотного красного (кк) и кислотного синего (кс) имеют различающиеся спектры поглощения. В спектрах поглощения можно выбрать такие участки длин волн (светофильтры), при одном из которых (Х ) наблюдается максимальная положительная разность, а при другом - (Хг) максимальная отрицательная разность значений оптической плотности одного и другого красителя. [c.169]

АМИНЫ — соединения, образуюш,ие-ся при замещении атомов водорода в молекуле аммиака органическими радикалами. Амины делятся на первичные NH2, вторичные 2NH и третичные / зМ. По количеству аминогрупп в молекуле различают моно-, ди-, триамины и т. д. В природе распространены сложные А.— алкалоиды и гетероциклические. Современный промышленный способ получения А. жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком в присутствии катализаторов. А. ароматического ряда можно получить 1ГО реакции Зинина восстановлением со-ответствующик нитросоединений или из фенолов и аммиака. А. очень важный класс органических соединений, являющихся полупродуктами в производстве азокрасителей и других красителей, многих лекарств, высокомолекулярных соединений и др. [c.23]

Чтобы получить генерацию в других областях, необходимо применить другой краситель, область генерации у которого смещена опюсительпо первого. Используя набор специально подоб-paн[ИJIx красителей, можно получить узкие линии генерации в широкой области спектра. В настоящее время имеются наборы красителей, позволяющие проводить плавную перестройку длины волны генерации (узкого спектрального интервала) от 300 до 800 нм. [c.194]

В 60-х годах прошлого столетия в Германии, Англии и Франции были построены первые фабрики искусственных красок, в том числе и знаменитое Баденское анилиновое и содовое производство. Стало быстро налаживаться производство мовеина, фуксина и других красителей. Все это привело к тому, что уже через несколько лет пышно расцвела новая большая отрасль химической промышленности — производство красителей [c.241]

Анионы трифенилметановых и некоторых других красителей, например анионы бромфенолового сине10 Вг Вг [c.579]

Чтобы придать метанолу неприятный запах, его одорируют из расчета 1 л этилмеркаптана на 1000 л метанола с добавлением 1% керосина. Для придания метанолу цвета его заливают химическими чернилами или другим красителем темного увета (на 1000 л метанола — 2—3 л красителя). Залитые одорант, керосин и чернила должны быть хорошо перемешаны с метанолом. [c.134]

Получен также фурановый аналог трифенилметанового красителя, способный окрашивать шерсть и давать лаки с солями металлов (31). Исходя из фурфурола, сульфаниловой кислоты и анилина были синтезированы красители, пригодные для крашения шерстяных, шелковых и бумажных тканей (32). Наконец, некоторые продукты конденсации замещенного на арильные радикалы фурфурола с нитротолуолом после восстановления и диазотирования образуют азокрасители удовлетворительного качества (33). Для получения стильбеновых красителей могут использоваться продукты конденсации фурфурола с динитротолуолом (34). Известны и другие красители, содержащие в молекуле фурановые циклы (35, 36). Относительно полимети-новых красителей, образующихся при действии на фурфурол солей ароматических аминов см. выше (ч, 1). Некоторый интерес представляют пригодные для нужд цветной фотографии красители, полученные на сх нове фурфурола или иных фурановых соединений (37). [c.224]

Азоидные красители в отличие от других красителей образуются непосредственно на волокне из так называемых продуктов для азоидного крашения , состоящих из азосоставляющей и диазосоставляющей, каждое из которых в отдельности не обладает красящей способностью. Сущность процесса крашения состоит в том, что ткапь обрабатывают вначале раствором азосоставляющей, а затем раствором диазосоставляющей. При этом на волокне протекает реакция азосочетания, в результате которой образуется не растворимый в воде азоидный краситель. Этот метод крашения в практике часто называют холодным или ледяным крашением, так как в большинстве случаев реакция азосочетания протекает при пониженной температуре, и растворы охлаждают льдом. Однако это название устарело, так как в настоящее время ряд красителей получают при обыкновенной температуре, поэтому термин азоидное крашение точнее выражает смысл процесса. [c.300]

Примесь красного цвета представляет собой другой краситель, полученный сочетанием соли диазония с продуктом окисления, который содержится в технической чикаго-кислоте. Обычно легче очистить голубой краситель от этой красной примеси путем повторного высаливания, чем очистить исходную чикаго-кислоту. При синтезе же трипанового голубого (продукт сочетания толидина с двумя молекулами Н-кислоты) освободиться от красной примеси посредством высаливания невозможно. Эту примссь можно удалить полностью путем экстрагирования спиртом, в котором она растворима лучше, чем голубая компонента. С этой целью лучше всего осадить горячий насыщенный водный раствор красителя не менее, чем шестикратным количеством (по объему) спирта. [c.438]

С1 27-4424) 11 1 1 Оа 2,4-ЛиНитрО хлорбен- зола зола — 0,2 нистого черного и других красителей [c.810]

Сорбенты, содержащие цибакрон голубой и некоторые другие красители антрахинонового ряда, используют для аффинной хроматографии НАД-зависимых дегидрогеназ, а носители, имеюшие циклопептидный антибиотик грамицидин, — для протеолитических ферментов [c.82]

Декоративные пленки. Объемно окрашенные пленки получают в основном из ПЭ, ПП, ПВХ (пластифицированного), ПЭТФ. Для окрашивания можно использовать небольшое количество порошковых пигментов (алюишниевой или бронзовой пу ц)ы, сажи и др.), жирорастворимых и других красителей и их сочетания. Весьма декоративны пленки с люминофор-ными добавками. Яркость цвета таких пленок зависит от освещенности. Успешно завершены работы по получению пленок с фотохромными добавками. В зависимости от интенсивности освещения такие пленки меняют свою окраску (типа хамелёон ). [c.83]

Количественное определение альдегидов в присутствии ке-тонов может быть основаио только на реакциях, специфических для этого класса соединений. Цветные реакции непригодны для колориметрического определения вследствие того, что при их выполнении образуются весьма устойчивые эмульсии, не расслаивающиеся в течение многих дней, кроме того, образующийся краситель распределяется между водной и углеводородной фазами. Коэффициент распределения в такой системе зависит от состава углеводородной фазы и меняется от опыта к опыту. Ряд цветных реакций (с сульфаниловой и нафтионовой кислотами [7], фени-лендиамином [8], бензидином [8], флороглюцином [9] и т. д.) вообще не может быть использован, так как получающиеся при этом желтые, оранжевые, коричневые и другие красители не могут колориметрироваться на основном коричневом фоне. [c.214]

Флуоресцеин, эозин, нафтиламин, фуксин и другие красители готовились в смеси с Суданом HI. Последний, избирательно растворяясь в спирте, делает вид(имой при обычном освещении границу спирт-продукт . Красители проверяли на смеси н-гептана и бензола. Концентрэ11Ия бензола была 2 и 5%. Высокая точность анализа имела место при работе с флуоресцеином, эозином и акридиновым желтым. [c.311]

В оптимальных условиях экстракции Sb(V) с применением кристаллического фиолетового (при его исходной концентрации в водной фазе 1,66-10 М) краситель, находящийся в этих условиях в виде двух форм — мономерной (Ятах = 591 нм) и димерной (Ятах = 540 нм), образует с Sb la ионный ассоциат, бензольные экстракты которого также характеризуются двумя максимумами поглощения — при 610 и 550 нм [327]. Некоторое смещение максимумов поглощения объясняется явлением сольватохромии [361]. Однако при извлечении ионного ассоциата растворителями с более высокой диэлектрической проницаемостью, чем у бензола (хлорбензол, хлороформ, дихлорэтан и т. п.), и смесями бензола с высокополярными растворителями в спектрах экстрактов наблюдается только один максимум, принадлежащий мономерной форме красителя, т. е. наблюдается явление, обратное установленному для самих красителей. Таким образом ведут себя и другие красители, в том числе метиловый фиолетовый, бриллиантовый зеленый, малахитовый зеленый. Получение экстрактов с одним максимумом существенно увеличивает оптическую плотность экстракта. Таким образом, добавление к бензолу нитробензола, дихлорэтана и других высокополярных растворителей или использование только этих растворителей приводит к дезагрегации красителей, входящих в состав ионных ассоциатов. Растворители с диэлектрической постоянной > 10 (нитробензол, спирты, нитрилы, альдегиды и т. п.) в качестве экстрагентов для экстракционно-фотометрического определения Sb(V) непригодны, так как сильно извлекают солянокислые соли самих красителей. Для экстракции ионных ассоциатов, образуемых Sb lg с катионами трифенилметановых красителей, рекомендуется применять растворители с диэлектрической проницаемостью в пределах 4,8— 10,0 [327]. Эти растворители (хлорбензол, смеси бензола с нитробензолом или с дихлорэтаном) экстрагируют Sb(V) полнее, и получаемые экстракты характеризуются значительно большими молярными коэффициентами погашения. Добавление к бензолу циклогексанона и других кетонов, наоборот, уменьшает оптическую плотность экстрактов. Это объясняется тем, что кетоны хорошо извлекают Sb в виде HSb le, присоединяясь к ней с образованием соответствующих неокрашенных сольватов [393]. [c.46]

Исследовано вэаимодействие перренат-иона с другими красителями трифенилметанового ряда - с бриллиантовым зеленым, малахитовым зеленым, кристаллическим фиолетовым, метиловым эеленым, фуксином и викторией голубым 4Р (табл. 16) [304, 358, 519, 524, 525, 644 и др.1. [c.127]

Среди различных сернистых соединений, имеющих значение как красители или как промежуточные продукты для сернистых, индигоидных и тиазиновых красителей, в недавнее сравнительно время (с 1920 г.) вызвали большой интерес продукты осернения фенола и его замещенных. Ранее в колористической практике было установлено, что сернистые красители, нанесенные на хлопчатобумажное волокно, являются хорошей протравой для основных красителей на окрашенном сернистым красителем волокне легко закрепляются основные красители, сами не окрашивающие хлопок при этом цвета того и другого красителя, смешиваясь, дают в результате смешанные тона. С целью испытать бесцветные сернистые соединения на их способность закреплять основные красители было испытано (Тауссом и Гюнтером) осернение фенола и его замещенных, и полученные в результате продукты, сами бесцветные, оказались обладающими сродством к хлопчатобумажному волокну и хорошими закрепителями на нем основных красителей. Они вошли в продажу в Германии под названием катанолов . [c.389]