Дианизидин

Д и азотированием называют процесс взаимодействия солей первичных ароматических аминов (соли минеральных кислот) с азотистой кислотой, приводящий к образованию диазосоединений. Исходными веществами во всех процессах диазотирования служат первичные ароматические амины (анилин, -нитроанилин, нафтиламин, аминонафтолсульфокислоты, бензи-дин, дианизидин и т. д.). Диазотирующим агентом почти всегда является нитрит натрия, который под действием кислот (серной или соляной) выделяет азотистую кислоту, взаимодействующую в момент выделения с аминами. [c.298]

Перечень №43 Бензидин, дианизидин, толидин, альфа нафтиламин [c.192]

Бензидин, дианизидин, толидин, [c.178]

Большое значение для профилактики профессиональных заболеваний имеют обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры рабочих, занятых в производствах с вредными условиями труда. Министерством здравоохранения СССР утвержден список производств и профессий, работники которых подлежат предварительным при поступлении на работу и периодическим медицинским осмотрам в этом списке указаны и сроки проведения периодических осмотров. Так, рабочие производств бензидина, дианизидина, толидина, альфа-нафтиламинов осматриваются раз в три месяца, аанятые в производстве и применении фтора и его про- [c.137]

Борная кислота, о-дианизидин (частично), алюмо- и [c.192]

Метокси-5-хлоранилин (азоамин красный К) 2,2 -Дихлор-о-дианизидин [c.357]

Был применен продажный технический о-дианизидин с т. пл. 133—135 . [c.205]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, мешалкой, капельной воронкой, помещают 40 г (0,16 М) о-дианизидина, 220 мл дистиллированной воды, нагретой до 60°, 86 лл (1,03 М) концентрированной соляной 22 [c.22]

Тетра-нитрофенил-формазан, в свою очередь, получают при взаимодействии бисдиазотированного о-дианизидина с -нитрофенилгидразоном л-нитробензальдегида в щелочной среде [2]. [c.27]

Титр, с о-дианизидином или с метилбен-зидином или с бензидином до исчезновения син. [c.317]

Гидрохинон Анал. р-р (5% р-р H2SO4 или 10% р-р НС1) титр, с дихлорбензидином или с о-дианизидином, или с дифенилам, до бц. Pt, Pd и Rh не мешают 1 [c.351]

Длительный контакт с аминами бензольного и нафталинового ряда (бен-зидин, дианизидин, альфа-нафтилами-ны) и другими аминосоединениямк (ортотолуидин, пара-толуидин и др.) Вдыхание пыли радиоактивных руд,, каменноугольных смол, соединений никеля, мышьяка, хрома, асбеста и др. [c.310]

Диаминовый ч и ст о - го л у б о й (получается из диазотиро-ваииого дианизидина и Н-кислоты в щелочном растворе). [c.612]

Диамино-3,3 -диметоксибифенил (о-дианизидин) о-Анизидин (см. схему 5, № 5) [c.361]

Длительное соприкосновение с аминами бензольного и нафталинового ряда (бензидин, дианизидин, альфа- ибетанафтил-амины) и с некоторыми амино-соединениями [c.209]

Дианизидин (пары, аэрозоль) Дивинил Дивинилбензол Дибромпропан Дибромэтан Дикетен Диметиламин Диметилбензиламин Ди41етилдиоксан Диметилсульфат Диметилтерефталат Диметилформамид Диметилхлортиофосфат Динил (смесь 25% дифенила и 75% дифенйлоксида) [c.255]

Бензидин и его производные (о-толидин, о-дианизидин) и нафтил-амины диазотируют следующим образом. 1 моль амина смешивают с водой и добавляют сол йную кислоту в количестве немного большем, чем необходимо для образования соли с каждой аминогруппой. Смесь нагре- [c.455]

В фарфоровый стакан емкостью 500 мл помещают 12,2 г (0,05 моля) о-дианизидина, 150 мл воды и 93 мл 30%-ной соляной кислоты (дианизи-дин может раствориться не полностью). К смеси добавляют лед и, по охлаждении до О—1°, медленно, в течение 1,5 часов, при Энергичном перемешивании, приливают раствор 7 г нитрита натрия в 18 мл воды так, чтобы он был все время в небольшом избытке (проба на иодкрахмальную бумагу) температура реакции должна быть не выше 5° (примечание 1), среда—кислой иа конго. [c.487]

Если взять меньшее количество раствора фосфор новатистой кислоты, то по сравнению с данными приведенной методики выход получается несколько ниже, вещество окрашено интенсивнее и для завершения реакции потребуется значительно больше времени. Прц дезаминировании больших количеств какого-либо доступного амина имеет смысл исследовать вопрос о применении меньших количеств фосфор новатистой кислоты. В одним из опытов на 40 г дианизидина было взято 645 мл раствора фосфорнова-тистой кислоты. Выход составлял 29 г (83% теоретич.). В случае трудно доступных аминов, повидимому, целесообразнее применять большие количества фосфор новатистой кислоты, чем это указано выше. Так, для дезаминирования 33 г 2,2 -диметил-4,4 -диамино-5,5 -диметоксидифенила было взято 1 200 мл 30 -пой фос-форноватистой кислоты. В этом случае выход очищенного 2,2 -ди-метил-5,5 -диметоксидифенила составлял 24.5 г (83/о теоретич.). [c.205]

Диметоксидифенил был получен метилированием 3,3 -ди-оксидифенила иодистым метилом или диметилсульфатом и дезаминированием продукта диазотирования обеих аминогрупп о-дианизидина спиртом 5- . Приведенная выше пропись представляет собой незначительно измененную методику Л ая. [c.207]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

В литературе имеется описание синтеза динитроформаза-на сочетанием бисдиазотированного о-дианизидина с 4-нитрофенилгидразоном бензальдегида [1, 2]. Нами уточнен этот синтез. [c.21]

Получение 3,3 ,5,5 -тетра-(4-нитрофенил)-1,1 -(3,3 -диме-токси-4,4 -дифенилен)-диформазана. В фарфоровый стакан емкостью 200 мл помещают 9,5 г (0,03 М) солянокислого о-дианизидина (см. примечание 1), 25 мл 5н. (0,125 М) соляной кислоты и около 30 г льда. В полученную смесь при температуре 0° добавляют по каплям, при размешивании, раствор 4,2 г (0,06 М) нитрита натрия в 20 мл воды. После добавления всего нитрита натрия реакционную смесь выдерживают 30 минут при температуре не выше 5°. [c.30]

Одновременно с бисдиазотированием о-дианизидина в фарфоровом стакане емкостью 1 литр, снабженном капельной воронкой, термометром и мешалкой, растворяют 22,9 г (0,06 М) л-нитрофенилгидразона п-нитробензальдегида в смеси 200 мл пиридина и 3,9 г (0,07 М) едкого кали в 10 мл воды. Полученный раствор охлаждают в бане со смесью сухого льда и ацетона до минус 10° и при энергичном размешивании добавляют по каплям, в течение 30 минут, раствор соли бис-диазония. Температура реакционной массы не должна превышать минус 5°. Затем реакционную смесь размешивают еще [c.30]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.306 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.340 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.109 , c.111 , c.296 , c.300 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.13 , c.616 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.276 , c.293 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.124 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.124 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.124 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.124 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.439 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.230 , c.250 , c.273 , c.274 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.230 , c.280 , c.282 , c.304 , c.412 , c.561 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.189 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.333 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.163 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.8 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.74 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.163 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.255 , c.330 , c.391 , c.435 , c.559 , c.560 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.51 , c.64 , c.216 , c.218 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.366 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.306 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.21 , c.25 , c.152 , c.175 , c.176 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.135 , c.236 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.528 , c.589 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.284 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.304 , c.306 , c.324 , c.344 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.28 , c.37 , c.77 , c.258 , c.259 , c.357 , c.364 , c.372 , c.408 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.89 , c.148 , c.157 , c.180 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.330 , c.331 , c.332 , c.346 , c.369 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология