Гидроксинафталины

Гидроксинафталин-1 -сульфокислота (2-нафтол-1 -сульфокислота) [c.162]

Амино-5-гидроксинафталин-7-суль- [c.87]

Из дисульфокислот особенно важна 7-гидроксинафталин-1,3-дисульфокислота (Г-кислота), служащая-исходным продуктом для синтеза 6-амино-4-гидроксинафталин-2-сульфокислоты (Гамма-кислоты). Г-кислоту получают сульфированием 2-нафтола моногидратом или слабым олеумом при 60—80°С в смеси с заметными количествами кислоты Шеффера и Р-кислоты. Ее отделяют от названных продуктов в виде калиевой соли, которая хорошо высаливается из водного раствора. [c.70]

Кислотно-катализируемые реакции широко используются в нафталиновом ряду для превращения легко получающихся из нитра-соединений производных 1-нафтиламина в производные 1-нафтола и для араминирования амино- и гидроксинафталинов. [c.206]

Гидроксинафталин 11). Предварительно для контроля температуры реакционной массы помещают термометр на 300°С в специальную металлическую гильзу длиной 5—6 см, имеющую, наверху два небольших отверстия. Термометр хорошо закрепляют с помощью проволоки, пропущенной через эти отверстия. Внутрь гильзы для обеспечения лучшей теплопередачи заливают немного веретенного масла так, чтобы головка термометра оказалась полностью погруженной в него. [c.38]

У производных хинолина и изохинолина обмениваются группы ОН (или ЫНг), находящиеся только в бензольном кольце. Использование в р-ции с нафтолами сульфита гидразина позволяет получать нафтилгидразины. В более жестких условиях гидроксил м.б. замешен на алкиламино-или диалкиламиногруппы. Особенно реакционноспособны 1-гидроксинафталин-4-сульфокислоты нафтолы с группами СООН или 80зН в орто- и л<йта-положениях в р-цию не вступают. Влияние этих заместителей используют для селективного замещения только одной из групп в диамино-или дигидроксинафталинах, напр [c.339]

Дикалиевая соль 2-гидроксинафталин-6,8-дисульфокислоты(П). Предварительно готовят а) 50 мл насыщенного раствора K I — 28 г K I растворяют в 50 мл воды при 100°С, охлаждают до 20°С, профильтровывают б) 10 мл моногидрата. [c.212]

Автоклав с мешалкой, термометром и манометром помещают в масляную баню. Загружают 15 мл 24 %-ного раствора NH3, 19 г дикалиевой соли 2-гидроксинафталин-6,8-дисульфокислоты(И). Вытесняют воздух из автоклава аргоном. Автоклав герметизируют, нагревают до 185°С. Давление в автоклаве поднимается до [c.212]

Натриевая соль 2-гидроксинафталин-6-сульфокислоты натриевая соль кислоты Шеффера //). Предварительно готовят а) 2 мл раствора хлорида бензолдиазония (см. синтез 7.12) для пробы. [c.216]

Фарфоровый стакан на 400 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 90 мл воды, 16 г натриевой соли 2-гидроксинафталин- [c.217]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 250 мл с термометром, мешалкой и помещают в баню с электрообогревом. Загружают 35 мл воды, 2,5 г 2-амино-8-гидроксинафталин-б-сульфокис-лоты (см. синтез 7.9), охлаждают до О—2 С введением в баню [c.255]

Соединение С НеО , полученное окислением нафталина, реагирует с гидроксиламином с образованием вещества СщНдМгОа, а при восстановлении сульфитом натрия превращается в 1, 4-ди-гидроксинафталин. Установите строение исходного соединения. Приведите схемы указанных реакций. [c.203]

В какое положение вступает нитрогруппа при нитровании 1-нафталинсульфокислоты, 1 -гидроксинафталина, 1 -гидрокси-4-нитронафталина [c.79]

Из пяти теоретически возможных нафтохинонов известны только три — 1,2-, 1,4- и 2,6-нафтохинон. Из них 1,2-пафтохинон получают при окислении 1-амино-2-пафтола в водной среде 2,6-нафтохинон, имеющий высокий редокс-потенциал, образуется из 2,6-ди-гидроксинафталина в безводной среде при действии оксида серебра [c.327]

Ряд ароматических углеводородов, в которых гидроксигруппа этерифицирована З-аминопропан-1,2-диолом, проявляет свойства р-адреноблокаторов с антигипертензивным и противоарит-мическим действием. С середины 1960-х годов в медицине используется анаприлин (пропранолол, 7) для лечения стенокардии и аритмии. Его синтез основан на конденсации 2-гидроксинафталина с 2-хлорметилоксираном в присутствии щелочи. В полученном эфире (6) затем расщепляют оксирановый цикл по связи 0(1 )-С(3) действием изопропиламина, который [c.63]

НАФТОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ, соед. общей ф-лы (HO) ioHa-( + ,, (SO3H),,,. Для H., наряду с номенклатурой ИЮПАК, используют традиц. наименования, исходящие из назв. соответствующих нафтолов, а также тривиальные назв. напр., 4-гидроксинафталин-2-сульфокисло-та наз. 1-нафтол-З-сульфокислотой или к-той Армстронга-Вина. [c.197]

Кроме того, синтезированы соед. с разл. антимикробным спектром и степенью активности, являющиеся производными аллиламина, морфолина, тиокарбаминовой к-ты, пиридона, резорцина, гидроксинафталина, тетрагидрокси-дифенила, флуорена, трииодрезорцина, нафтохинона, индола, тетрагидрокарбазола и др. Микроорганизмы обладают способностью вырабатывать устойчивость к ПС, поэтому постоянно ведется поиск новых лек. ср-в. [c.121]

Натриевая соль 6-гидроксинафталин-2-сульфокислоты. Предварительно готовят а) 50 мл насыщенного раствора Na l — в стакане на 100 мл при нагревании растворяют 18 г Na l в 55 мл воды, охлаждают до комнатной температуры, фильтруют б) в фарфоровой ступке тщательно измельчают 28,8 г 2-гидроксинаф-талина (см. синтез 3.3). [c.41]

Трехгорлую колбу на 150 мл с мешалкой и термометром помещают в масляную баню с электрообогревом. Вводят 35 мл 96 %-ной H2SO4, нагревают до 30—40°С и при энергичном перемешивании вносят 28,8 г измельченного 2-гидроксинафталина. Нагревают до 100 °С, перемешивают 4 ч, затем убирают масляную баню и продолжают перемешивать, пока температура массы не понизится до 50 °С. [c.41]

Гидрокси-5-метилфенилазо)ацетанилид(V). Для проведения проб предварительно готовят а) содовый раствор Аш-кислоты из 50 мг 4-амино-5-гидроксинафталин-2,7-дисульфокислоты и 4 мл [c.193]

Термостойкую круглодонную трехгорлую колбу на 100 мл с термометром, мешалкой и капельной вороикой помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 10 мл моногидрата, охлаждают до 15°С введением в баню льда, включают мешалку и небольшими порциями загружают 14,4 г тонкоистолченного 2-гидроксинафталина (см. синтез 3.3) так, чтобы температура во время загрузкн не поднималась выше 40°С. Затем добавляют по каплям 14 мл 20 %-ного олеума так, чтобы температура не поднималась выше 50—55°С, Реакционную массу нагревают до 60°С и выдерживают 15 ч при 80°С (процесс можно прервать). [c.212]

Термостойкую круглодонную трехгорлую колбу на 150 мл с термометром, мешалкой и обратным холодильником помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 20 мл конц. H2SO4 (р 1,84) и при перемешивании небольшими порциями 11,5 г тонкоизмельченного 2-гидроксинафталина(I) (см. синтез 3.3), так, чтобы температура не поднималась выше 30°С. Смесь выдерживают [c.216]

Натриевая соль 2-гидроксинафталин-3,6-дисульфокислоты натриевая соль Р-кислоты, III). Предварительно готовят 50 мл 20%-ного раствора Na l. [c.216]

Термостойкую круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой и термометром помещают в масляную баню с электрообогревом. Загружают 33 мл конц. H2SO4, нагревают до 125 С и медленно вносят 14,4 г мелкоистолченного 2-гидроксинафталина при этом температура не должна быть выше 125—130°С. Смесь выдерживают 4 ч при 125°С, затем выливают в фарфоровый стакан на 500 мл с мешалкой, содержащий 100 мл воды и 100 г льда, размешивают, загружают 60 г Na l, размешивают до начала кри- [c.216]

Бис(4- гидроксифенилазо) стильбен - 2,2 - дисульфокисло та(УН). Предварительно готовят а) 65 мл 20 7о-ного раствора Na2 03 б) раствор диазотированной Аш-кислоты — растворят в пробирке 70 мг 4-амино-5-гидроксинафталин-2,7-дисульфокислоты в [c.247]

Натриевая соль 7-бензоиламино-4-гидроксинафталин-2-сульфо-кислоты(Н). (бензоил-И-кислота). Предварительно готовят а) 60 мл насыщенного раствора Na l б) 8 мл 42 %-ного раствора NaOH. [c.265]

Рс1(11) Динатр ий-(2,4-диметил-фенилазо)-2-гидроксинафталин-3,6-дисульфонат 968 [c.258]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксинафталины: [c.184] [c.129] [c.165] [c.193] [c.197] [c.198] [c.198] [c.198] [c.273] [c.69] [c.72] [c.41] [c.212] [c.213] [c.217] [c.224] [c.265] [c.290] [c.343] [c.345] [c.347] [c.410] [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология