Бензальацетон

Конденсация бензальдегида с ацетоном происходит в присутствии едкого натра. В зависимости от соотношения реагирующих веществ образуются или бензальацетон, или дибензальацетон [c.468]

Ацетонилацетон Ацетофенон. . . . Бензальацетон Бензальацетофенон [c.630]

Исходный бензальацетон получался по обычной методике Ц] и имел т. пл. 40—42°. [c.51]

В реакцию вводят теоретически рассчитанное количество бензальдегида. Избыток альдегида вызывает образование липкого продукта. Избыток ацетона способствует образованию бензальацетона. Через 2—3 мин начинается помутнение раствора и вскоре образуется хлопьевидный осадок. Через 15 мин прибавляют остаток смеси, сосуд, в котором она находилась, споласкивают небольшим количеством спирта, который также прибавляют к общей массе. Перемешивание продолжают еще в течение получаса, затем выпавший кашицеобразный осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера. Продукт тщательно промывают дистиллированной водой и сушат между листами фильтровальной бумаги. [c.195]

Фенилмагнийбромид приготовлялся взаимодействием 250 г бромбензола и 40 е магния в 500 мл абсолютного эфира. Затем к нему прибавлялось 10 г хлористой меди (для увеличения выхода продукта 1,4-присоединения) и медленно при энергичном перемешивании и охлаждении вводился по каплям раствор 220 г бензальацетона в 400 мл эфира и 350 мл бензола. По окончании прибавления непредельного кетоиа охлаждение прекращалось, смесь перемешивалась сначала 2 час при комнатной температуре, а потом 1 час при нагревании на водяной бане. После 12-часового стояния енолят осторожно разлагался 10%-н ой соляной кислотой при [c.51]

На катодной поляризационной кривой бензальацетона имеются три волны (рис. 7.13). Первая из них соответствует процессу образования анион-радикалов с последующей их димеризацией [c.244]

Недавно установлено, что известный антикоагулянт крови варфарин (10) обладает более эффективными свойствами, чем аспирин, при лечении атрии - заболевания сердца, при котором нарушается циркуляция крови и образуются тромбы, что может приводить к инфарктам. Использование варфарина как разжи-жителя крови у больных с предынфарктным состоянием резко снижают риск инфаркта. В промышленном синтезе этого бензопирана (10) на первой стадии используют 0-ацилирование метилсалицилата (7) до диэфира (8), который затем подвергают внутримолекулярной циклоконденсации в присутствии метилата натрия с получением гидроксикумарина (9). Последний далее алкилируют бензальацетоном по положению С-3, что приводит к получению варфарина (10) [c.113]

Сравнение частот валентных колебаний СО-группы в конформационно-подвижных соединениях —транс-бензальацетоне (транс-бензилиденацетоне) и его гомологах, позволило сделать выводы об их конформации [c.471]

Бензальацетон—светло-желтые кристаллы, обладающие приятным запахом применяется в парфюмерии. Дибензальацетон— желтое кристаллическое вещество, которое легко выделить и идентифицировать по температуре плавления (112 °С). Поэтому реакция получения дибензальацетона может быть использована в качестве метода определения небольших количеств ацетона. [c.468]

Бензальацетон в 100 мл эфира, циануксусный эфир 175(1) 1,5107 [c.211]

Бензальацетон в 100 мл эфира, бензилцианид 184(1) [c.211]

Реактивы Бензальацетон Никель скелетный Водород (из баллона) Этанол (ректификат) [c.84]

Смесь органических веществ помещают в колбу Вюрца и на водяной бане отгоняют бензол, а бензальацетон перегоняют в вакууме (см. рис. 18). Собирают фракцию ст. кип. 48... 160 (при 3,3 кПа или 25 мм рт. ст.), имеющую светло-желтый оттенок. При стоянии бензальацетон кристаллизуется. [c.250]

Бензальацетон Метиламид коричной кислоты — 11 [c.319]

В 1-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную эффективной механической мешалкой, термометром и капельной воронкой емкостью 125 мл, помещают 100 г (0,68 моля) чистого перегнанного бензальацетона и 300 мл четыреххлористого углерода. Реакционную колбу погружают в баню со льдом и водой для поддержания температуры реакционной смеси в пределах 10—20 . При перемешивании в колбу через капельную воронку вливают охлажденный раствор 109,5г Ы,2мл, 0,68 моля) брома в 60 мл четыреххлористого углерода с наибольшей скоростью, при которой успевает исчезать окраска брома (примечание 1). Во время этой операции реакционную колбу заш,иш,ают от прямого солнечного света (примечание 2). [c.154]

Спирт берут в количестве, достаточном для быстрого растворения бензальдегида и для удержания в растворе бензальацетона, пока он не прореагирует со второй молекулой альдегида. Более слабые растворы щелочи замедляют образование дибензальацетона и таким образом способствуют побочным реакциям и ведут к образованию липкого продукта. Крепкие растворы щелочи создают затруднения при промывке. Указанные концентрации почти те же, которые применяются при синтезе бензальацетофенона по методу, описанному в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 77. [c.180]

Употреблялся бензальдегид, промытый раствором соды и перегнанный. Для работы был взят продажный ацетон марки X. ч. . Для реакции берут теоретические количества, так как избыток бензальдегида ведет к образованию липкого продукта, а избыток ацетона способствует образованию бензальацетона. Чтобы обеспечить прибавление эквивалентных количеств, смесь приготовляют непосредственно перед прибавлением. [c.180]

Восстановление бензальацетона до 4-фенилбутанона-2 возможно с помощью Fe( O)s в системе бензол/вода в присутствии первичных аминов и 18-крауна-б или дициклогексано-18-крауна-б. Восстанавливающим агентом является, по-видимому, [краун - КЫНз]+[НРе(СО)4]- [1366]. [c.376]

Рис. 7.13. Поляризационная кривая восстановления бензальацетона (4,3-10 3 М) на диске из амальгамированного золота в растворе ДМСО, содержащем 0,12 М (СНз)4ВР4 при со = = 316 с-

Новые С—С-связи образуются и при взаимодействии солей диазония с ненасыщенными карбоновыми кислотами (например, акриловой и малеиновой), а также с ненасыщенными альдегидами и кетонами (например, бензальацетоном) в присутствии порошкообразной меди. При этом получаются производные арнлкоричной или арилгидрокоричной кислот или, соответственно, а-ацилстильбенов (арилирование по Меервейну — Шустеру) [c.591]

Диеновые синтезы чрезвычайно разнообразны. В отношении применяемых диенов почти не существует ограничений диенофильные соединения также очень многочисленны (например, малеиновый ангидрид, и-беизохинон, акролеин, кротоновый альдегид, бензальацетон и т. д.). Ниже приводится несколько примеров г[одобных реакций [c.790]

Дибензальацетон может быть получен конденсацией бензальдегида с ацетоном, причем в качестве конденсирующих средств были применены сухой хлористый водород , 10%-ный раствор едкого натра и ледяная уксусная кислота с серной кислотой з. Его получали также конденсацией бензальацетона с бензальдеги-дом в присутствии разбавленного раствора едкого натра Штраус и Экер первые применили для кристаллизации продукта этиловый эфир уксусной кислоты. [c.181]

Белки 4, 383, 385, 395-399 Белый стрептоцид 579 Бенгальская роза 770 Бензазид 647 Беизальанилин 603 Бензальацетон 790 Бензальацетофенон 639 [c.1161]

Обладая сильными основными свойствами дианионы [СбНзСНСНСОСНз] - вступают в реакцию с бензальацетоном [c.244]

Пиперидино-5-фе-нилпентен-4-он-З Бензальацетон, хлоргидрат пиперидина Б 186 (изопропанол) 75 [c.153]

Бензальацетон (4-фенил-3-бутен-2-он, бензилиденацетон, метил-стирилкеток, метилциннамилкетон)—бесцветные пластинки с т.пл. 42 С, т. кип. 260... 262°С. Легко растворим в этиловом спирте, растворим в диэтиловом эфире, хлороформе, бензоле, не растворяется в воде. [c.250]

КОРИЧНАЯ КИСЛОТА ( З-фенилакриловая ки СбН5СН=СНСООН, 133°С, t, n ЗОО С d l,24 i очень плохо раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, ледяно уксусной к-те, S2. Получ. конденсацией бензальдегида ( ацетоном с 1юслед. окислением бензальацетона НСЮ. Пр мен. в синтезе (3-бромстирола, эфиров, используемых Ю1 душистые в-ва и фиксаторы запаха в парфю> ерии. [c.276]

Этот способ был применен для получении и-н.-пропил-, н. бутил- и -н.-амш1коричных кислот. Сам бензальацетон тоже можно окислить гипохлорнтом п коричную кислоту по этому способу были получснь некоторые коричные кис лоты с заместителями в ядре. [c.298]

Из замещенных производных левулиновой кислоты по той же схеме образуются -аминокислоты. Исключением пз правила о преимущественном образовании ациламинокислот является реакция с а, Р-ненасыщенным кетоном, бензальацетоном, в результате которой удалось выделить только N-метиламид коричной кислоты [11]. Повидимому, в этом случае тенденция к образованию N-винилзамещенного ацетамида отсутствует [c.301]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.18 , c.117 , c.140 , c.191 , c.211 , c.382 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.154 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.76 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.813 , c.824 , c.915 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.112 , c.255 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.390 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.360 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.180 , c.182 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.290 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.54 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.273 , c.418 , c.441 , c.478 , c.486 , c.503 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.431 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.467 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.211 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.470 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.142 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.208 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.407 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.407 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.21 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.296 , c.351 , c.358 , c.359 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.183 , c.537 , c.538 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.211 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.208 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.26 , c.41 , c.262 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.202 , c.203 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.606 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.437 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.437 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.290 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.147 , c.158 , c.189 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология