Эритрин

Термин антибиотик был впервые предложен С. А. Вакс маном (США). Под этим термином он подразумевал вещества, образуемые микроорганизмами и обладающие антимикробным действием (от лат. анти — противо и биос — жизнь), т. е. действующие против основных жизненных свойств микробов. В дальнейшем вещества, обладающие антибиотическими свойствами, были обнаружены в растениях — фитонциды (В. П. То-кин), крови человека и животных — эритрин (Л. А. Зильбер в Л. М. Якобсон) и других природных источниках. В связи с этим понятие антибиотик расширилось, и в настоящее время под антибиотиками следует понимать специфические продукты жизнедеятельности, обладающие высокой физиологической активностью по отношению к определенным группам микроорганизмов (вирусам, бактериям, актиномицетам, грибам, водорослям, протозоа) или к злокачественным опухолям, избирательно задерживая их рост или полностью подавляя развитие. [c.412]

В зоне выветривания — продукт изме нения арсени-дов никеля. Хлоантит и другие арсениды, эритрин,. лимонит [c.379]

Растворяется в кислотах, окрашивая раствор в зеленый цвет Моренозит В зоне выветривания сульфидных, никелевых месторождений хлоантит и другие арсениды, эритрин, лимонит [c.203]

Эритрин С20Н22О10 — бесцветное кристаллическое твердое соединение (т. пл. 148 °С [а]о= + 10,6°), выделенное из некоторых лишайников рода ЯоссеИа, названо так за его способность превращаться в вещества красного цвета (греч. ег //гло5 — красный). При омылении в мягких условиях эритрин расщепляется, образуя леканоровую кислоту (т. пл. 166°С) и четырехатомный спирт эритрит (получивший название по исходной тетрозе — эритрозе) [c.354]

Апорфины-группа алкалоидов, которые ведут свое биогенетическое происхождение от производного бензилтетрагидроизохинолина-лауда-нозолина Р-12в, в свою очередь образующегося из двух молекул тирозина. Лауданозолин - предшественник более чем 400 алкалоидов, таких, как алкалоиды апорфина ( 70 соединений), бисбензилизохино-лина ( 100 соединений), эритрина ( 15 соединений) и морфина ( 15 соединений). В основе природного синтеза лежит окисление фенолов [c.548]

Спектроскопически можно различить несколько типов фико-эритринов и фикоцианинов. Типичные спектры поглощения пигментов, выделенных из одной водоросли, показаны на рис. 5.14. Хотя все фикоэритрины, выделенные из водорослей, обладают [c.189]

У большинства красных и сине-зеленых водорослей на синтез и концентрацию билипротеинов влияют такие факторы, как интенсивность и спектральный состав падающего света. Эти же факторы определяют, синтез какого из них, фикоцианина или фикоэритрина, будет преобладающим. При освещении красным светом преимущественно образуется поглощающий красные лучи фикоцианин, в то время как зеленый свет благоприятствует образованию поглощающего в этой области фико эритрина. [c.216]

Кобальт. Скуттердит (Со, №)Азз, хлоантит, саффлорит СоАзг разлагают в соляной кислоте с добавкой хлората калия. Эритрин Соз(Аз04)з 8Н20 разлагают соляной кислотой. Следы кобальта в опалах и силикатах определяют после обработки фтористоводородной кислотой или смесью азотной кислоты со щелочным фторидом. Кобальтин СоАзЗ, смальтин (Ре, N1, Со)Азг, а также арсениды кобальта разлагают сплавлением со смесью карбоната натрня с серой (2 1). [c.16]

Аналогичные превращения встречаются в химии эритрино-вых алкалоидов [56, 75, 178, 265] (для них, кроме того, известен редкий пример расширения шестичлепного цикла в семичленный) и хиновой кислоты [261]. [c.737]

Хромофоры и кривые спекрального поглощения. В зависимости от причины окраски, вызванной конституцией, минералы можно разделить на две группы цветные и окрашенные. Цветными являются те минералы, в состав которых входят в качестве главных составных частей такие комплексы химических элементов, которые всегда обусловливают селективное поглощение лучистой энергии. Химические элементы, которые в основном формируют поглощающие комплексы (поглощающие центры), называют хромофорами. Элементы-хромофоры в минеральных индивидах с удивительным постоянством вызывают определенный вид окраски, например Ре+ в минералах почти всегда вызывает зеленую окраску, а Ре + — красную и буровато-красную. Ниже приведены важнейшие хромофоры и вызываемый ими цвет минералов Ре+2 — (при малом содержании Ре+ в минерале) окрашивает минералы в зеленый и желто-зеленый цвет (амфиболы, пироксены, хлориты) Ре+ — в красноватый и буровато-красный (лимонит, гранаты) Сг+ — в изумрудно-зеленый (уваровит, фуксит), красный (рубин), фиолетовый (кеммерерит) Сг+ —в красновато-оранжевый (крокоит) Мп+2 —в розовато-красный (родонит) №+ — в яблочно-зеленый (ревдинскит) Со+ — в розовый (эритрин) и синий Си+2 — в зеленый (малахит) и синий (азурит) [иОг]+ —(уранил)—в зеленый, желтый (тюямунит). [c.61]

Образуется при окислении арсенопирита, мышьяка, теннантита и др. реальгар, ауркпиг-мент, эритрин [c.147]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.354 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.263 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.183 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.184 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.212 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.346 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.384 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.384 ]

Химия антибиотических веществ (1949) -- [ c.13 , c.14 , c.230 , c.231 , c.370 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.543 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.403 , c.664 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.448 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.488 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.23 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология