Фикоцианин

Несмотря на это ограничение, препаративный вариант электрофореза по Тизелиусу позволил решить ряд задач по выделению высокомолекулярных органических соединений. Для иллюстрации приведем лишь некоторые из них разделение фикоцианина и фикоэритрина [751, аллергена [151, токсинов [431 и бактериальных полисахаридов [791. [c.535]

Еще один класс вспомогательных пигментов, распространенных менее широко, составляют тетрапирролы с открытой цепью [85] из-за структурного родства с пигментами желчи (рис. 14-14) их часто называют растительными желчными пигментами . Фикоцианины придают характерный цвет сине-зеленым водорослям. Они образуют группу конъюгированных белков (билипротеидов), содержащих в качестве связанного с ними пигмента фикоцианобилин (рис. 13-22). Подобным же образом красные фикоэритрины из КЬос1орЬу1а содержат связанный фикс- [c.44]

Р-Каротин фикоэритрин (570, 550, 495) и один из фикоцианинов (625) [c.212]

У многих цианобактерий соотношение синего и красного пигментов зависит от спектрального состава света. При зеленом и синем свете образуется преимущ ественно фикоэритрин, при красном-фикоцианин. Такая комплементарная хроматическая адаптация помогает эффективно поглощать свет в различных местообитаниях (под пологом листвы или в голубом свете в глубине водоема). [c.130]

Самым важным фотосинтетическим пигментом у всех растений является хлорофилл а (Хл а) в бактериях ему соответствует бактериохлорофилл (БХл). Кроме того, фотосинтезирующий аппарат всех клеток содержит ряд пигментов, обычно называемых дополнительными или вспомогательными. Нам теперь ясно, что функции этих компонентов не менее существенны, чем функция обычного хлорофилла а. У всех зеленых растений, включая водоросли, к такого рода пигментам относится также особая форма хлорофилла а (поглощающая в более коротковолновой области спектра) и хлорофилл Ъ. Ряд других вспомогательных пигментов указан в табл. 37. Среди них особенно важную роль играют каротиноиды и фикобилины (фикоцианин и фикоэритрин). На фиг. 93 показано строение некоторых фотосинтетических пигментов. [c.320]

Спектроскопически можно различить несколько типов фико-эритринов и фикоцианинов. Типичные спектры поглощения пигментов, выделенных из одной водоросли, показаны на рис. 5.14. Хотя все фикоэритрины, выделенные из водорослей, обладают [c.189]

У большинства красных и сине-зеленых водорослей на синтез и концентрацию билипротеинов влияют такие факторы, как интенсивность и спектральный состав падающего света. Эти же факторы определяют, синтез какого из них, фикоцианина или фикоэритрина, будет преобладающим. При освещении красным светом преимущественно образуется поглощающий красные лучи фикоцианин, в то время как зеленый свет благоприятствует образованию поглощающего в этой области фико эритрина. [c.216]

По-видимому, по крайней мере у некоторых видов, соотношение образующихся фикоцианина (Хтах 620 нм) и фикоэритрина ( vmax 565 нм) в фикобилинах в большой степени определяется спектральным составом падающего света. Так, на зеленом свету стимулируется синтез поглощающего в зеленой области красного пигмента фикоэритрина, в то время как на красном свету преобладает образование поглощающего красные лучи синего пигмента фикоцианина. Это обеспечивает максимальное поглощение доступного света данными вспомогательными пигментами. [c.363]

Глаукобилин представляет особый интерес вследствие его близости к окрашенной части пигмента морских водорослей—фикоцианина или фикоциана, изученного Лембергом [159, 163].Он, вероятно, также близок к биливердину— зеленому пигменту желчи—и к утеровердину—зеленому пигменту, полученному из плаценты (последа) собаки [164]. Фишер показал, что зеленый и голубой пигменты, возможно, находятся в отношении кетоэнольной таутомерии, так как окисление сложного эфира энола останавливается на стадии образования зеленого вещества, в то время как свободные энолы дают при окислении характерную голубую окраску глаукобилина [155, 156, 162]. [c.257]

Фикобилипротеины обеспечивают в клетках цианобактерий поглощение света в области 450—700 нм и с высокой эффективностью (больше 90 %) передают поглощенный свет на хлорофилл, при этом основное количество энергии передается на хлорофилл, связанный со II фотосистемой. Все цианобактерии содержат небольшие количества аллофикоцианина и его длинноволновой формы — аллофикоцианина В, а также значительные количества фикоцианина, одного из основных клеточных пигментов, содержание которого в условиях низкой освещенности может достигать 60% от общего уровня растворимых белков клетки. Некоторые цианобактерии содержат также второй основной фикобилипротеин — фикоэритрин. Способность синтезировать фикоэритрин может быть конститутивным свойством организма или индуцироваться в определенных условиях освещения. [c.268]

В группе цианобактерий обнаружены два типа структурной организации фотосинтетического аппарата. У единственного представителя этой группы — одноклеточной цианобактерии ОЬеоЬааег ю1асеиз — нет тилакоидных мембран и типичных для всех остальных видов фикобилисом. Единственной мембраной является ЦПМ, не образующая никаких впячиваний в цитоплазму. В ЦПМ локализованы реакционные центры и электронтранспортные системы фотосинтеза. Фикобилипротеины (фикоцианин, аллофикоциани-ны и фикоэритрины) в виде слоя толщиной 50—70 нм прилегают к внутренней поверхности ЦПМ. [c.275]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.257 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.267 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.368 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.277 , c.278 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.377 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.129 , c.130 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.320 , c.324 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.419 , c.420 , c.424 , c.481 , c.484 ]

Фотосинтез Том 2 (1953) -- [ c.76 , c.627 ]

Фотосинтез (1972) -- [ c.22 , c.26 , c.28 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.56 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.30 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.368 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.118 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.116 , c.117 , c.335 , c.343 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.229 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.73 , c.84 ]

Фотосинтез (1983) -- [ c.42 , c.47 , c.60 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология