Кеммерерит

Доказано, что при перекисной полимеризапии радикальные остатки (например, остаток и-бромнадбензоильного радикала) включаются в цепь в виде сложноэфирных концевых групп (Кеммерер) [c.939]

Полимерные бензиловые эфиры особенно легко образуются из фе-нолоспиртов, которые в свою очередь могут быть получены из фенолов и формальдегида. Эти реакции играют большую роль при фепол-фор-мальдегидной поликонденсации. Например, при конденсации путем, осторожного плавления 2,б-диоксиметил-л-крезола при 130° получаются линейные макромолекулы (Кеммерер) [c.945]

Г. Фрепс и А. Кеммерер [17] выделили из желтой кукурузы пятый изомер к-каротин. В последние годы обнаружены еще два изомера каротина, 2-каротин, найденный в моркови, и е-каротин — в диатомовых водорослях [1 . Однако 8, Х-, и е-каротины встречаются в природе в очень небольших количествах. [c.43]

Хромофоры и кривые спекрального поглощения. В зависимости от причины окраски, вызванной конституцией, минералы можно разделить на две группы цветные и окрашенные. Цветными являются те минералы, в состав которых входят в качестве главных составных частей такие комплексы химических элементов, которые всегда обусловливают селективное поглощение лучистой энергии. Химические элементы, которые в основном формируют поглощающие комплексы (поглощающие центры), называют хромофорами. Элементы-хромофоры в минеральных индивидах с удивительным постоянством вызывают определенный вид окраски, например Ре+ в минералах почти всегда вызывает зеленую окраску, а Ре + — красную и буровато-красную. Ниже приведены важнейшие хромофоры и вызываемый ими цвет минералов Ре+2 — (при малом содержании Ре+ в минерале) окрашивает минералы в зеленый и желто-зеленый цвет (амфиболы, пироксены, хлориты) Ре+ — в красноватый и буровато-красный (лимонит, гранаты) Сг+ — в изумрудно-зеленый (уваровит, фуксит), красный (рубин), фиолетовый (кеммерерит) Сг+ —в красновато-оранжевый (крокоит) Мп+2 —в розовато-красный (родонит) №+ — в яблочно-зеленый (ревдинскит) Со+ — в розовый (эритрин) и синий Си+2 — в зеленый (малахит) и синий (азурит) [иОг]+ —(уранил)—в зеленый, желтый (тюямунит). [c.61]

Магнетит — магнитен, гематит — черта вишнево-красная, ильменит-черта черная В дунитах, серпентинитах, перидотитах оливин, серпентин, магнетит,, уваровит, фуксит,, кеммерерит, кочубеит [c.125]

В зеленокаменных породах, сланцах эпидот, альмандин, актинолит, кеммерерит — жилы альпийского типа в хромитовых залежах (74) [c.173]

Красящим веществом кошенили является карминовая кислота, строение которой было выяснено в итоге исследований Димрота и Кеммерера [5]. Исходя из факта, что боковая углеводная часть молекулы не отщепляется при гидролизе, авторы отвергли прежний взгляд на карминовую кислоту как на глюкозид. Они смело предположили наличие в молекуле углерод-углеродной связи между остатком глюкозы и антрахиноновым ядром. [c.117]

Кеммерер и Рауш [74, 75] получили продукты конденсации п-крезола с формальдегидом типа [c.719]

Кеммерер, Хорнер и Бек [93] изучали условия дегалогенирования целого ряда галогенароматических соединений гидрированием их на никеле Ренея при комнатной температуре в присутствии эквивалентного количества едкого кали в метаноле. Авторами было показано, что различные изомеры хлор- и броманилинов при указанных условиях на 85—91% дегалогенируются с образованием анилина. Авторы отмечают, что дегалогенирование брома происхо- [c.16]

Режим испытания на описываемой машине трения можно менять по скорости вращения, нагрузке, температуре и продолжительности. Кеммерер и Гэртон [15] утверждают, что нормальной для верхнего шарика является скорость вращения 1500 об мин. Клинтон [8] проводил испытания при 700, [c.260]

Хауб н Кеммерер [14] приводят величины Rf многоядерных фенолов, полученных конденсацией л-крезола и формальдегида. Эти авторы проводили разделение на слоях силикагеля, высушенных при 110°С, и применяли в качестве элюирующих растворителей смеси бензол—метанол—уксусная кислота (95 2,5 2,5), бензол—метанол (3 1), хлороформ—метанол (24 1) и хлороформ—метанол—вода (95 4 1). Члены одного гомологического ряда можно было разделить методом двумерной хроматографии, элюируя пробу в разных направлениях различными растворителями. Для обнаружения пятен соединений хроматограммы опрыскивали 20 %-ным раствором пентахлорида сурьмы в тетрахлориде углерода. [c.241]

Полимер многократно переосаждается для удаления всех молекул инициатора, не связанных с макромолекулой. Если независимыми от определения молекулярных весов методами установлено однозначное течение реакции, при котором к концу цепи каждой молекулы присоединен радикал инициатора, можно вычислить средний молекулярный вес по содержанию брома в полимере. Однако этот простой механизм образования является все же исключением. Чаще образуются разветвленные молекулы, для которых простое вычисление молекулярного веса исходя из содержания посторонних атомов становится невозможным. Керн и Кеммерер [21] обнаружили в полистироле от 4 до 5 атомов брома на молекулу из перекиси -бромбензоила, тогда как в полиме-тилметакрилате на молекулу приходится 2 атома брома. Поскольку посторонние атомы могут быть точно оп1)еделены даже при очень низком их процентном содержании, возможно проведение химического определения молекулярного веса этим способом вплоть до очень высоких значений молекулярных весов (порядка 10 ). Однако область применения данного метода значительно сужается из-за недостаточности наших знаний относительно механизма образования макромолекул. [c.351]

Стереорегулярный полимер может организовать соседние молекулы мономера и тем самым сообщить упорядоченность образующемуся полимеру. Такой процесс реплика-полимеризации уже обсуждался [9]. Подобные явления наблюдаются во многих биологических системах, где упорядоченность образующихся макромолекул определяется матрицей. Интересные примеры синтетических матриц, действующих в процессах полимеризации винильного типа, недавно описали Кеммерер и Озаки [101. Хотя о стереоспецифичности образующегося продукта известно немного, присутствие матрицы обусловливает необычный люлекулярный вес образующегося полимера. [c.17]

В 1905 г. Г. С. Петровым (в России) и независимо от него Бакеландом (в Германии) был предложен метод получения неплавкой твердой синтетической смолы поликонденсацией продуктов взаимодействия фенола и формальдегида, свойства которой приближались к свойствам копалов. Это открытие положило начало практическому применению феноло-формальдегидных смол. Первые изделия из этих смол, изготовленные отливкой в формах (литой карболит или литой бакелит), предназначались для электротехнической промышленности. Синтез и структура феноло-формальдегидных полимеров и до настоящего времени являются объектами исследований. На примере этих соединений Ваншейдту, Хувингу, Хульчу, Кеммереру, Кебнеру удалось показать особенности строения неплавких и нерастворимых полимеров. Феноло-формальдегидные смолы применяются для изготовления разнообразных пластических масс (пресспорошки, волокниты, слоистые пластики), клеев и лаков. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология