Пр изма

Определение реальных энергий (теплот) гидратации отдельных ионов. Энтропии гидратации ионов. С помощью модельных методов определяются химические энергии сольватации, так как В них не учитывается поверхностный потенциал на границе жидкость— вакуум XI- Поскольку пока величину нельзя ни изме-1)ить, ни рассчитать (она отвечает разности потенциалов между точками, расположенными в двух разных фазах), химическая энергия гидратации определяется с точностью до некоторой неопределенной постоянной. Рекомендуемые разными авторами значения /р10 для воды отличаются на 0,5 В, что может дать ощибку в определении энергии гидратации однозарядного иона порядка БО кДж-моль- . Вероятные значения лежат внутри =Р0,2 В. Многие авторы принимают В. Если это значение от- [c.62]

Запрещено устанавливать и пользоваться контрольно-изме-. рительными приборами, не имеющими клейма или с просроченным сроком поверки, без свидетельств и аттестатов, вышедшими за пределы износа, поврежденными и нуждающимися в ремонте и поверке. Электрические приборы, устанавливаемые во взрывоопасных помещениях и на наружных установках, должны удовлетворять требованиям Правил устройства электроустановок . При монтаже и эксплуатации приборов с радиоактивными изотопами руководствуются Санитарными правилами работы с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих излучений . Для надежного обеспечения сжатым воздухом приборов контроля и автоматики технологических установок каждая заводская воздушная компрессорная станция должна иметь резервные компрессоры с автоматическим включением их. Компрессорная станция должна также иметь аварийный ввод резервного питания электроэнергией. В случаях, когда оборудование воздушной компрессорной станции не отвечает вышеуказанным условиям, сети сжатого воздуха должны иметь буферные емкости с часовым запасом сжатого воздуха для работы контрольно-измерительных приборов. [c.182]

В процессе длительной эксплуатации катализаторы с определенной интенсивностью претерпевают физико — химические изме — нения, приводящие к снижению или потере их каталитической активности (иногда селективности), то есть катализаторы подвергаются физической и химической дезактивации. [c.82]

Большинство бромидов и иодидов хорошо растворимо в воде. Исключение, как и в случае хлоридов,- составляют Ag3, АиЭ, СиЭ, РЬЭ.2 и некоторые другие. Растворимость в воде ионных галидов изме- [c.300]

В первую очередь изменяется вязкость масла, причем это изменение может быть весьма значительным. На рис. 92 приведена кривая, характеризующая изме- [c.167]

Из рис. IV. 13, а следует, что зависимости для пристенного массообмена лежат несколько ниже зависимости для массообмена между элементами слоя и газом при Кеэ 3-10 все они близки между собой. Данные работы [53] при Кеэ < 10 лежат значительно выше данных для межфазного массообмена. По-видимому, это связано не только со структурой слоя из таблеток вблизи стенки, но и с возможными погрешностями методики. Результаты работы [27. первая ссылка], совпадающие с изме- [c.134]

По данным исследований была вычерчена диаграмма, изображающая зависимость между отдельными критериями. На фиг. 25 представлена зависимость Ни от Не в определенных пределах изме- [c.67]

Методы испытания и показатели Ед. изм. 81 82 ВЗ [c.244]

Методы испытания и показатели Ед. изм. Е1 Е2 ЕЗ [c.246]

Методы испытания и показатели Ед. изм. А1-98 А2-96 ВЫПУСК 2 АЗ-98 [c.248]

Методы испытания и показатели Ед. изм. В1-98 В2-98 ВЗ-98 В4-98 [c.251]

Методы испытания и показатели Ед. изм. Е2-96 выпуск 3 ЕЗ-96 выпуск 3 Е4-99 Е5-99 [c.253]

Понятие абсолютный ш/ль — спмая низкая из возможных температур — впертые было введено Томсоном (лордом Кельвином) в 1848 г. В признание его приоритета шкала абсолютных температур получила название шкалы Кельвина. В 190(1 г. Нернст показал, что при стремлении температуры к абсолютному нулю все изм- нения состояния системы пе изменяют ее энтропии (третье начало термодинамика), или, другими словами, при помощи конечной последовательности термодинамических процессов нельзя достичь температуры, равной абсолютному нулю. [c.122]

Профессор Падуанского университета Санторио Санторио (1561—1636) на несколько лет раньше Ван Гельмонта использовал взвешивание как метод изме- [c.181]

Надежные значения сродства к электрону найдены лишь для не-болылого числа элементов. Понятно, что сродство к электрону зависит от электронной конфигурации атома, и в характере его изме-нени5 с увеличением порядкового номера элемента наблюдается отчетливо выраженная периодичность (рис. 14). Сравнение с измененном энергии ионизации показывает, что максимумы и минимумы на кривой сродства к электрону смещены по сравнению с кривой энергии ионизации на один элемент влево. [c.35]

Использование какого-либо малорастворимого соединения данного элемента для гравиметрического определения методом осаждения возможно лишь в том случае, если это соединение удовлетворяет ряду требований. Прежде чем перейти к рассмотрению этих требований, обратим внимание на то обстоятельство, что по-пученные в ходе анализа осадки обычно приходится прокаливать. При прокаливании многие осадки претерпевают химические изме-1ения. Таким образом, взвешивают часто какое-то другое соеди-1ение, а не то, которое было получено при осаждении. Вследствие лого в гравиметрическом анализе различают осаждаемую форму i весовую форму. [c.66]

Согласно стандарту, пальцевые измельчители как с одним, так и с двумя вращающимися дисками изготовляют трех типоразмеров с диаметрами диска 250, 400, 630 мм шаровые измельчители— пяти типоразмеров номинальной емкостью 0,25 0,50 1,00 2,00 4,00 м би-серггые изме.тьчптели четырех типоразмеров с номииальпой емкостью 0,005 0,050 0,125 0,250 м струйные измельчители— трех типоразмеров с трубчатой камерой диаметром 150, 200, 300 мм. Типы измельчителей и обозначения их типоразмеров приведены ниже [c.148]

Из (39) и (40) следует, что лробая забота системы, отличная от работы расширения, отвечает измеЕ ению характеристической функции при постоянстве соответствующих параметров. Так, при постоянных Т м V она равна уменьшению изохорно-изотермического потенциала [c.19]

Так как частные токи /л и /к одинаковы, то в условиях установившегося равновесия заряд металл.з по отношению к раствору, а следовательно, и потенциал электрода ие являются функцией времени они определяются лишь составом системы, ее температурой и давлением. Потенциал электрода в этих условиях называется обратимым или равновесным электродным потенциалом. Величину равновесного электродного потенциала (в условной шкале) можно вычислить при помощи общих термодинамических уравнений, если только известны электродная реакция, активности участвуюш,их в ней веществ, температура и давление. Э.д.с. равновесной электрохимической системы определяется при этом изме-иенпем термодинамического потенциала протекающей в ней реакции. [c.277]

Если в одном из них поддергкивается вакуум, то будет происходить односторонний переход молекул в эвакуированный сосуд (см. рис. VII.7). Поток молекул будет подчиняться законам аэродинамики, когда это отверстие велико по сравнению со средней длиной свободного пробега молекул L если же отверстие мало по сравнению с этой величиной, то поток будет совершенно беспорядочным и не будет происходить никакого существенного изме- [c.146]

Это время не зависит от наличия реакций продолжения цепи, так как они пе изме-шяют общего числа радикалов, а только изменяют их относительную концентрацию. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология